执业药师西药2020答案

2020年执业药师《药事管理与法规》真题及答案 (41-50题)【题干】境内生产的生物制品的批准文号格式是(　)。【选项】A国药准字S+4位年号+4位顺序号B国药准字H+4位年号+4位顺序号CJ+4位年号+4位顺序号D国药准字HJ44位年号+4位顺序号【题干】境外生产的化学药品的批准文号格式是(　)。【选项】A国药准字S+4位年号+4位顺序号B国药准字H+4位年号+4位顺序号CJ+4位年号+4位顺序号D国药准字HJ44位年号+4位顺序号[43～44]【题干】应当设立或指定负责药品不良反应报告和监测的机构并配备专(兼)职人员的是(　)。【选项】A药品生产企业B药品经营企业C临床试验机构伦理委员会D药物安全性评价中心【题干】应当设立专门负责药品不良反应报告和监测的机构并配备专职人员的是(　)。【选项】A药品生产企业B药品经营企业C临床试验机构伦理委员会D药物安全性评价中心[45～47]【题干】根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，邮寄时需要预先办理准予邮寄证明，托运时需要预先办理运输证明的麻醉药品是(　)。【选项】A阿托品B咖啡因C布桂嗪D氯胺酮【题干】邮寄时需要预先办理准予邮寄证明，托运时需要预先办理运输证明的精神药品是(　)。【选项】A阿托品B咖啡因C布桂嗪D氯胺酮【题干】邮寄时需要预先办理准予邮寄证明，托运时无需预先办理运输证明的精神药品是(　)。【选项】A阿托品B咖啡因C布桂嗪D氯胺酮[48～50]【题干】根据《抗菌药物临床应用管理办法》，对主要目标细菌耐药率超过50%的抗菌药物，医疗机构应采取的细菌耐药预警机制和措施是(　)。【选项】A慎重经验用药B参照药敏试验结果选用C及时将预警信息通报本机构医务人员D暂停对此目标细菌的临床应用【题干】根据《抗菌药物临床应用管理办法》，对主要目标细菌耐药率超过40%的抗菌药物，医疗机构应采取的细菌耐药预警机制和措施是(　)。【选项】A慎重经验用药B参照药敏试验结果选用C及时将预警信息通报本机构医务人员D暂停对此目标细菌的临床应用【题干】根据《抗菌药物临床应用管理办法》，对主要目标细菌耐药率超过30%的抗菌药物，医疗机构应采取的细菌耐药预警机制和措施是(　)。【选项】A慎重经验用药B参照药敏试验结果选用C及时将预警信息通报本机构医务人员D暂停对此目标细菌的临床应用以上就是关于2020年执业药师《药事管理与法规》真题及答案的相关分享，希望对各位考生有所帮助!想要了解更多执业药师考试相关内容，欢迎大家及时在本平台进行查看哦!以上是小编为大家分享的关于2020执业药师《药事管理与法规》真题答案4的相关内容，更多信息可以关注环球青藤分享更多干货

根据处方药与非处方药分类管理的相关规定，关于非处方药遴选原则解释的说法，错误的是(　)。A应用安全，系指经过长期临床使用证实，药品无潜在毒性，不易引起蓄积中毒，基本无不良反应，不引起依赖性B疗效确切，系指药物针对性强，功能主治明确，不要调整剂量，连续使用不易引起耐药性C质量稳定，系指药品质量可控、性质稳定D使用方便，系指不用经过特殊检查和试验即可使用，以口服和外用的常用剂型为主【答案】B根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，关于药品生产、经营企业及医疗机构违法应承担的法律责任、除给予警告、责令限期改正并处罚款等外，其相应药品将不予再注册的情形是(　)。A甲药品生产企业未建立和保存其生产药品的药品不良反应监测报告档案B乙药品生产企业未按照要求提交其生产药品的定期安全性更新报告C丙药品经营企业未配合药品生产企业按照要求开展的针对其生产的、发生群体不良事件的药品的调查、评价和处理D丁医疗机构不配合药品生产企业按照要求开展的针对其生产的、发生严重药品不良反应的药品的相关调查工作【答案】B根据2018年《深化党和国家机构改革方案》和《国务院关于机构设置的通知》，关于国家医疗保障局职责的说法错误的是(　)。A统筹规划卫生健康资源配置，指导区域卫生健康规划的制定与实施B组织制定并实施医疗保障基金安全防控机制，推进医疗保障基金支付方式改革C制定医保目录准入谈判规则，并组织实施D组织制定并完善异地就医管理和费用结算政策【答案】A根据《执业药师职业资格制度规定》，关于执业药师注册条件和要求的说法，错误的是(　)。A取得执业药师职业资格证书并经注册方能执业B首次注册应在取得职业资格证书后5年内申请注册C遵纪守法，无不良信息记录D身体健康，能坚持在执业药师岗位工作，并经执业单位考核同意【答案】B根据《关于加强乡村中医药技术人员自种自采自用中草药管理的通知》，关于中药材自种、自采、自用管理的说法，错误的是(　)。A自种自采中草药可以加工成中药制剂，但只限于乡村医疗机构使用B不得自种自采自用国家规定需特殊管理的医疗用毒性中药材C乡村中医药技术人员自种自采中草药，不得上市流通D禁止自种自采国家规定需特殊管理的濒稀野生植物药材【答案】A《药品生产许可证》许可事项变更不包括(　)。A企业生产范围的变更B企业法定代表人的变更C企业生产地址的变更D企业负责人的变更【答案】B根据《中华人民共和国行政诉讼法》，公民、法人或其他组织认为行政机关或法律法规授权的组织作出的行政行为侵犯其合法权益时，可依法定程序向人民法院提起诉讼，但有部分事项不属于法院行政诉讼受案范围。下列情形中，不属于行政诉讼受案范围的是(　)。A乙对当地药品监督管理部门对其作出的不同意开办药品生产企业的决定不服提起诉讼B甲认为《药品流通监督管理办法》中部分条款内容不合理，影响企业发展，对此不服提起诉讼C丙对当地药品监督管理部门对其作出的没收违法所得的行政处罚决定不服提起诉讼D丁对当地药品监督管理部门査封、扣押其药品的行为不服提起诉讼【答案】B关于药品标准制定原则的说法，错误的是(　)。A根据“准确、权威、国际领先”的原则选择并规定检测方法B体现“安全有效、技术先进、经济合理”的原则C检测项目应体现药品内在质量的控制D标准规定的各种限量应结合实践【答案】A以上就是关于执业药师考试真题及答案的相关分享，希望对大家有所帮助，想要了解更多内容，欢迎及时关注本平台!