执业药师考试章节练习

A、喹啉 　　B、异喹啉 　　C、吲哚 　　D、黄嘌呤 　　E、蝶啶 　　36、下列药物可以抑制组胺和5-羟色胺过敏性反应物质的释放的是()。 　　A、孟鲁司特 　　B、扎鲁司特 　　C、普鲁司特 　　D、曲尼司特 　　E、齐留通 　　37、可以用于对乙酰氨基酚中毒解救的祛痰药是()。 　　A、氯化铵 　　B、羧甲司坦 　　C、乙酰半胱氨酸 　　D、盐酸氨溴索 　　E、盐酸溴己新 　　38、可代替谷胱甘肽，用于对乙酰氨基酚中毒时解毒的药物是()。 　　A、乙酰半胱氨酸 　　B、盐酸氨溴索 　　C、羧甲司坦 　　D、磷酸苯丙哌林 　　E、喷托维林 　　39、萘普生属于下列哪一类药物()。 　　A、吡唑酮类 　　B、芬那酸类 　　C、芳基乙酸类 　　D、芳基丙酸类 　　E、1，2-苯并噻嗪类 　　40、具有手性中心，在体内可发生对映异构体转化的非甾体抗炎药物是()。 　　A、吲哚美辛 　　B、布洛芬 　　C、芬布芬 　　D、吡罗昔康 　　E、塞来昔布 　　41、对乙酰氨基酚贮藏不当可产生的毒性水解产物是()。 　　A、对苯二酚 　　B、对氨基酚 　　C、N-乙酰基胺醌 　　D、对乙酰氨基酚硫酸酯 　　E、对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸结合物 　　42、具有1，2-苯并噻嗪结构的药物是()。 　　A、萘普生 　　B、布洛芬 　　C、吲哚美辛 　　D、吡罗昔康 　　E、舒林酸 　　43、下列属于芳基丙酸类非甾体抗炎药的是()。 　　A、美罗昔康 　　B、吲哚美辛 　　C、萘丁美酮 　　D、萘普生 　　E、舒林酸 　　44、下列药物中属于哌啶类的合成镇痛药有()。 　　A、布桂嗪 　　B、美沙同 　　C、哌替啶 　　D、喷他佐辛 　　E、苯噻啶 　　45、吗非】易被氧化变色是由于分子结构中含有以下哪种基团()。 　　A、醇羟基 　　B、双键 　　C、醚键 　　D、哌啶环 　　E、酚羟基 　　46、枸橼酸芬太尼的结构的特征是()。 　　A、含有吗非】喃结构 　　B、含有氨基酮结构 　　C、含有4-苯基哌啶结构 　　D、含有4-苯氨基哌啶结构 　　E、含有4-苯基哌嗪结构 　　47、下列药物结构中含有酯键，起效快、作用持续时间很短的哌啶类镇痛药是()。 　　A、芬太尼 　　B、瑞芬太尼 　　C、阿芬太尼 　　D、布托啡诺 　　E、右丙氧芬 　　48、盐酸氯丙嗪的结构中不含有()。 　　A、吩噻嗪环 　　B、二甲氨基 　　C、氯代苯基团 　　D、丙胺基团 　　E、三氟甲基 　　49、吩噻嗪类药物所特有的毒副反应是()。 　　A、耳毒性 　　B、肾毒性 　　C、光毒反应 　　D、瑞夷综合症 　　E、高尿酸血症 　　50、苯吧比妥类药物为()。 　　A、两性化合物 　　B、中性化合物 　　C、弱酸性化合物 　　D、弱碱性化合物 　　E、强碱性化合物 　　答案部分 　　一、最佳选择题 　　1、 　　【解析】：B。维生素D3须在肝脏和肾脏两次羟基化，转化为1，25-二羟基维生素D3后，才具有活性。由于老年人肾中1α-羟化酶活性几乎消失，无法将维生素D3活化，于是开发了阿法骨化醇。 　　2、 　　【解析】：C。米格列醇的结构类似葡萄糖，对α-葡萄糖苷酶有强效抑制作用。格列喹酮属于磺酰脲类胰岛素分泌促进剂;米格列奈，那格列奈属于非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂;吡格列酮属于噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂。 　　3、 　　【解析】：A。非磺酰脲类胰岛素是一类具有氨基酸结构的新型口服降糖药。该类药物与磺酰脲类的区别在对K+-ATP通道具有“快开”和“快闭”作用，显著较其他口服降糖药起效迅速，作用时间短，使胰岛素的分泌达到模拟人体生理模式-餐时胰岛素迅速升高，餐后及时回落到基础分泌状态，被称为“餐时血糖调节剂”。 　　4、 　　【解析】：B。那格列奈为D-苯丙氨酸衍生物，其降糖作用是其前体D-苯丙氨酸的50倍。由于其基本结构为氨基酸，决定了该药的毒性很低，降糖作用良好。 　　5、 　　【解析】：C。塞替派可直接注射入膀胱，在临床上是治疗膀胱癌的首选药物。 　　6、 　　【解析】：E。去氧氟尿苷是氟尿嘧啶类衍生物，在肿瘤组织中被高活性的嘧啶核苷磷酸化酶转化成5-FU，发挥其选择性抗肿瘤作用。在肿瘤组织中，嘧啶核苷磷酸化酶的活性较正常组织高，所以去氧氟尿苷在肿瘤细胞内转化为5-FU的速度快，而对肿瘤具有选择性作用。 　　7、 　　【解析】：C。ABDE属于喜树碱类的抗肿瘤药物，喜树碱类药物的作用靶点是作用于DNA拓扑异构酶I。依托泊苷为细胞周期特异性抗肿瘤药物，作用于DNA拓扑异构酶Ⅱ。 　　8、 　　【解析】：D。用于晚期肾细胞癌治疗的多靶点酪氨酸激酶抑制剂索拉非尼，是口服、新型的作用于多个激酶靶点的抗肿瘤药物。 　　9、 　　【解析】：C。他莫昔芬(Tamoxifen)为三苯乙烯类抗雌激素药物，分子中具有二苯乙烯的基本结构，存在顺、反式几何异构体，药用品为顺式几何异构体，反式异构体的活性小于顺式。他莫昔芬给药后由CYP3A4进行脱甲基化得到其主要的代谢物N-脱甲基他莫昔芬，具有抗雌激素活性。托瑞米芬(Toremifene)与他莫昔芬在结构上的差别是乙基侧链的氯代，这使它具有更强的抗雌激素活性。 　　10、 　　【解析】：D。培美曲塞是具有多靶点抑制作用的抗肿瘤药物，能够抑制胸苷酸合成酶、二氢叶酸还原酶和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶、氨基咪唑甲酰胺核苷酸甲酰基转移酶等的活性，影响了叶酸代谢途径，使嘧啶和嘌呤合成受阻。培美曲塞临床上主要用于非小细胞肺癌和耐药性间皮瘤的'治疗。 　　11、 　　【解析】：E。多柔比星，又名阿霉素，是由Streptomyces peucetium var.caesius产生的蒽环糖苷抗生素，临床上常用其盐酸盐。由于结构共轭蒽酚结构，为桔红色针状结晶。盐酸多柔比星易溶于水，水溶液稳定，在碱性条件下不稳定易迅速分解。多柔比星的结构中具有脂溶性蒽环配基和水溶性柔红糖胺，又有酸性酚羟基和碱性氨基，易通过细胞膜进入肿瘤细胞，因此有很强的药理活性。多柔比星是广谱的抗肿瘤药物，临床上主要用于治疗乳腺癌、甲状腺癌、肺癌、卵巢癌、肉瘤等实体肿瘤。 　　12、 　　【解析】：E。左氧氟沙星较氧氟沙星相比的优点为：(1)活性为氧氟沙星的2倍。(2)水溶性好，为氧氟沙星的8倍，更易制成注射液。(3)毒副作用小，为喹诺酮类药物已上市中的最小者。 　　13、 　　【解析】：D。将喹诺酮1位和8位成环得左氧氟沙星，此环含有手性碳原子，药用为左旋体，这源于其对DNA螺旋酶的抑制作用大于右旋体，左旋体的抗菌作用大于右旋异构体8~128倍。 　　14、 　　【解析】：D。可使红霉素苦味消失的琥乙红霉素到体内水解后释放出红霉素。 　　15、 　　【解析】：A。头孢曲松(Ceftriaxone)的C-3位上引入酸性较强的杂环，6-羟基-1，2，4-三嗪-5-酮，产生独特的非线性的剂量依赖性药动学性质。头孢曲松以钠盐的形式注射给药，可广泛分布全身组织和体液，可以通过脑膜，在脑脊液中达到治疗浓度。 　　16、 　　【解析】：C。青霉素G不可口服，临床上使用其粉针剂 　　17、 　　【解析】：C。青霉索的母核结构中有3个手性碳原子，其立体构型为2S，5R，6R。 　　18、 　　【解析】：B。青霉素在生物合成中产生的杂质蛋白，以及生产、贮存过程中产生的杂质青霉噻唑高聚物是引起其过敏反应的根源。由于青霉噻唑基是青霉素类药物所特有的结构，因此青霉素类药物这种过敏反应是交叉过敏反应。 　　19、 　　【解析】：D。头孢匹罗的C-3位是含有正电荷的季铵杂环。 　　20、 　　【解析】：D。亚胺培南本身具有抗菌活性，但没有抗菌增效的作用，所以其不属于抗菌增效剂;ABC均是β-内酰胺酶抑制剂，可以解决耐药性。青霉素半衰期短，与丙磺舒合用可减少排泄，延长作用时间，故E也是抗菌增效剂。 　　21、 　　【解析】：A。将氨苄西林与舒巴坦以1：1的形式以次甲基相连形成双酯结构的前体药物，称为舒他西林(Sultamicillin)。 　　22、 　　【解析】：C。阿米卡星结构中所引入的α-羟基酰胺结构含有手性碳，为L-(-)型;若为D(+)型，则抗菌活性大为降低;如为DL(±)型，抗菌活性降低一半。 　　23、 　　【解析】：E。米诺环素为四环素脱去C-6位甲基和C-6位羟基，同时在C-7位引入二甲氨基得到的衍生物，由于脱去C-6位羟基，米诺环素对酸很稳定，不会发生脱水和重排而形成内酯环的产物。 　　24、 　　【解析】：C。在三氯甲烷和N，N-二甲基甲酰胺(DMF)中易溶，在丙酮中溶解，在乙醇、乙酸乙酯或乙腈中略溶，在水中不溶。 　　25、 　　【解析】：D。控制高血脂是防治动脉粥样硬化和冠心病的重要预防和治疗方法，故调血脂药又被称作动脉粥样硬化防治药。本类药物可以从减少体内胆固醇的吸收、防止和减少脂类的合成、促进脂质的代谢等方面来产生降血脂作用。常用的调血脂及抗动脉粥样硬化药可分为羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类、苯氧乙酸类和其他类等。其中，羟甲戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CoA还原酶)是体内生物合成胆固醇的限速酶，通过抑制该酶的作用，可有效地降低胆固醇的水平。羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂(简称他汀类药物)在20世纪80年代问世，因对原发性高胆固醇酯血症的疗效确切，明显降低冠心病的发病率和死亡率，无严重不良反应，受到人们的重视。HMG-CoA还原酶抑制剂的代表是最初从微生物发酵得到的洛伐他汀，以及在其基础上半合成的辛伐他汀和普伐他汀钠。氟伐他汀钠、阿托伐他汀钙和瑞舒伐他汀钙是全合成的他汀类药物。 　　苯氧乙酸类的代表药物包括氯贝丁酯、非诺贝特、吉非罗齐(非卤代的苯氧戊酸衍生物，特点是能显著降低三酰甘油和总胆固醇，主要降低VLDL，而对LDL则较少影响，但可提高HDL。) 　　26、 　　【解析】：D。所有他汀类药物可能均有一定程度的横纹肌溶解副作用，而西立伐他汀相关的引起危及生命的横纹肌溶解病例报告频率明显地比其他他汀类药物更频繁。 　　27、 　　【解析】：A。福辛普利为含磷酰基的ACE抑制剂，以磷酰基与ACE酶的锌离子结合，福辛普利在体内能经肝或肾所谓双通道代谢生成福辛普利拉而发挥作用。 　　28、 　　【解析】：D。盐酸美西律疗效及不良反应与血药浓度相关，中毒血药浓度与有效血药浓度相近，可按需要进行血药浓度的监测。 　　29、 　　【解析】：E。盐酸胺碘酮属于钾通道阻滞剂;ABCD属于钠通道阻滞剂;所以此题选E。 　　30、 　　【解析】：A。普罗帕酮结构与β受体拮抗剂相似，也具有轻度β受体的拮抗作用。临床上用于治疗阵发性室性心动过速、阵发性室上性心动过速及预激综合征伴室上性心动过速、心房扑动或心房颤动，也可用于各种早搏的治疗。 　　31、 　　【解析】：A。多潘立酮为较强的外周性多巴胺D2受体拮抗剂，可促进上胃肠道的蠕动，使张力恢复正常; 　　而莫沙必利是强效、选择性5-HT4受体激动剂，能促进乙酰胆碱的释放，刺激胃肠道而发挥促动力作用，从而改善功能性消化不良患者的胃肠道症状;而“司琼类”镇吐作用与拮抗多巴胺D2受体的作用无关，与5-HT3受体拮抗相关。 　　32、 　　【解析】：C。东莨菪碱与莨菪碱在结构上的区别是，东莨菪碱在托品烷的6、7位有一环氧基。 　　33、 　　【解析】：E。丁溴东莨菪碱【适应症】①用于胃、十二指肠、结肠内窥镜检查的术前准备，内镜逆行胰胆管造影，和胃、十二指肠、结肠的气钡低张造影或腹部CT扫描的术前准备，可减少或抑制胃肠道蠕动;②用于各种病因引起的胃肠道痉挛、胆绞痛、肾绞痛或胃肠道蠕动亢进等。 　　34、 　　【解析】：D。奥美拉唑的S-(-)-异构体称为埃索美拉唑，现已上市，因比R异构体在体内的代谢更慢，并且经体内循环更易重复生成，导致血药浓度更高，维持时间更长，其疗效和作用时间都优于奥美拉唑。 　　35、 　　【解析】：D。通过氨茶碱的结构可以得知其是黄嘌呤的结构母核，是黄嘌呤的衍生物。 　　36、 　　【解析】：D。曲尼司特是一种过敏介质阻滞剂，具有稳定肥大细胞和嗜碱粒细胞的细胞膜作用，阻止其脱颗粒，从而抑制组胺和5-羟色胺过敏性反应物质的释放。临床主要用于治疗和预防支气管哮喘和过敏性鼻炎。 　　37、 　　【解析】：C。乙酰半胱氨酸尚可作为谷胱甘肽的类似物，用于对乙酰氨基酚中毒的解毒。 　　38、 　　【解析】：A。乙酰半胱氨酸尚可作为谷胱甘肽的类似物，用于对乙酰氨基酚中毒的解毒。其作用机制是可以通过巯基与对乙酰氨基酚在肝内的毒性代谢物N-乙酰亚胺醌结合，使之失活，结合物易溶于水，通过肾脏排出。 　　39、 　　【解析】：D。萘普生属于芳基丙酸类药物。 　　40、 　　【解析】：B。芳基丙酸类非甾体抗炎药在体内手性异构体间会发生转化，通常是无效的R异构体转化为有效的S异构体。其中，以布洛芬最为显著，无效的R(-)-布洛芬在体内酶的催化下，通过形成辅酶A硫酯中间体，发生构型逆转，转变为S-(+)-布洛芬。 　　41、 　　【解析】：B。对乙酰氨基酚又名为扑热息痛。对乙酰氨基酚分子中具有酰胺键，故贮藏不当时可发生水解，产生对氨基酚。另外，在对乙酰氨基酚的合成过程中也会引入对氨基酚杂质。对氨基酚毒性较大，还可进一步被氧化产生有色的氧化物质，溶解在乙醇中呈橙红色或棕色。 　　42、 　　【解析】：D。吡罗昔康属于1，2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药;布洛芬和萘普生属于芳基丙酸类非甾体抗炎药;吲哚美辛和舒林酸属于芳基乙酸类非甾体抗炎药。 　　43、 　　【解析】：D。萘普生和布洛芬是芳基丙酸类非甾体抗炎药的代表药物。 　　44、 　　【解析】：C。哌啶类镇痛药代表药物有哌替啶、芬太尼。 　　45、 　　【解析】：E。吗非】及其盐类的化学性质不稳定，在光照下即能被空气氧化变质，这与吗非】具有苯酚结构有关。氧化可生成伪吗非】和N-氧化吗非】。伪吗非】亦称双吗非】，是吗非】的二聚物，毒性增大。故本品应避光、密封保存。 　　46、 　　【解析】：D。本题考查枸橼酸芬太尼的结构特征，枸橼酸芬太尼属于哌啶类镇痛药，含有4-苯胺基哌啶的结构。 　　47、 　　【解析】：B。将芬太尼分子中的苯基以羧酸酯替代得到属于前体药物的瑞芬太尼。具有起效快，维持时间短，在体内迅速被非特异性酯酶生成无活性的羧酸衍生物，无累积性啊片样效应。 　　48、 　　【解析】：E。考查盐酸氯丙嗪的化学结构. 　　49、 　　【解析】：C。使用吩噻嗪类药物后，有一些患者在日光强烈照射下会发生严重的光毒反应。如氯丙嗪遇光会分解，生成自由基，并进一步发生各种氧化反应，自由基与体内一些蛋白质作用时，发生过敏反应。故一些患者在服用药物后，在日光照射下皮肤会产生红疹，称为光毒化过敏反应。这是氯丙嗪及其他吩噻嗪药物的毒副作用之一。 　　50、 　　【解析】：C。巴比妥类药物为丙二酰脲的衍生物，丙二酰脲也称巴比妥酸，由丙二酸二乙酯与脲缩合而成。其显示弱酸性。

执业药师资格考试是指经全国统一考试合格，取得《执业药师资格证书》的考试。并经注册登记，在药品生产、经营、使用单位中执业的药学技术人员。国家药品监督管理局明确执业药师、中药师统称为执业药师，执业药师资格考试实行全国统一大纲、统一考试、统一注册、统一管理、分类执业。考试工作由人事部、国家食品药品监督管理局共同负责，日常工作委托国家食品药品监督管理局执业药师资格认证中心承担，考务工作由人事部人事考试中心负责。考试每年举行一次，考试时间一般安排在10月中旬。原则上只在省会城市设立考点。2021年执业药师考试安排如下：执业药师考试分药学和中药学两类，每类包括4个考试科目。考试时长为150分钟，分为中药学和药学两类考试，每类考试设4个科目，其中《药事管理与法规》是两类考试的共考科目。从事中药学或药学专业工作的人员，可根据从事的专业工作，选择中药学类或药学类的考试。　考试方法国家执业药师资格考试实行全国统一大纲、统一命题、统一组织的考试制度，釆用笔试、闭卷考试形式。试题类型全部为标准化客观题，应考人员在备选项中选择正确的、符合题意的答案，填写在专门设计的答题卡上。各科目釆取单独考试、单独计分的考试形式。每科试卷有120题，满分为120分。题型包括A型题(选择题)、B型题(配伍选择题)、C型题(综合分析选择题)和X型题(多项选择题)。执业药师考试分为中药学和药学两类考试，每类考试设4个科目，其中《药事管理与法规》是两类考试的共考科目。从事中药学或药学专业工作的人员，可根据从事的专业工作，选择中药学类或药学类的考试。　国家执业药师资格考试科目分为：药学类：药事管理与法规(药学类、中药学类共考科目)药学专业知识(一)含药剂学、药物化学、药理学、药物分析药学专业知识(二)含临床药物治疗学、临床药理学药学综合知识与技能中药学类：药事管理与法规(药学类、中药学类共考科目)中药学专业知识(一)含中药学、中药化学、中药炮制学、中药药剂学、中药药理学、中药鉴定学中药学专业知识(二)含临床中药学、中成药学和方剂学中药学综合知识与技能各科单独考试，单独计分，执业药师每科试卷满分为120分。2021年执业药师报考流程第一步：选择考试、报名地登录网上报名系统，选择所报的专业技术人员资格考试名称，进入网上报名界面。选择省(市)后，提示栏中将显示报考人员姓名、报考考试名称、报考地区、缴费方式和咨询电话。注意：未进行身份、学历学位核验的考生无法选择考试进行报名。第二步：阅读《告知书》和《报考须知》报考人员阅读《专业技术人员资格考试报名证明事项告知承诺制告知书》和《报考须知》，点击“已阅读并知晓”后进入报考信息录入界面。第三步：录入、检查并保存报名信息报考人员依次选择考试所在地(市)、核查点、报考级别和报考专业，系统显示所报级别和专业对应的科目名称，前面带“√”标识的代表已选择的报考科目(成绩有效期为一年的无需手工选择)。报考人员在填报信息时，姓名、身份证号、学历及学位信息自动调用用户注册信息，填报的信息项中带“*”的为必录项，填写完成后，输入验证码，点击“保存”按钮。网上报名系统将对考生所学专业及年限等报考条件进行在线核验，并根据不同的情况提示报考人员进行相应的操作。注意：成绩有效期大于1年的考试，在录入或修改报名信息时，如报考人员在成绩有效期内存在已经通过的科目，将在科目名称后面显示其通过时间。第四步：报名信息确认报考人员确认提交的报名信息真实、准确、完整、有效，报名信息一经确认后，报考人员将无法再次修改报名信息，报考人员应认真仔细检查录入的信息。第五步：签署《报考承诺书》报考人员填报相关信息后，系统生成《专业技术人员资格考试报名证明事项告知承诺制报考承诺书》（电子文本），报考人员由本人签署承诺书，不允许代为承诺。第六步：特别情况审核对于在线无法核验以及核验不通过的，须进行人工核查，报考人员按报名地资格审核部门（机构）规定办理报考相关事项。第七步：支付考试费用通过资格核验后，报考人员可按报名地考试组织机构规定的缴费方式，到指定地点现场缴费或通过网上支付平台进行支付，费用支付完成后报名工作结束。报考攻略1、合理安排时间当你还是学生的时候，可能就对时间安排比较纠结，是出去玩呢，还是看书呢!可是当你踏入社会之后，平时工作忙，又有很多应酬，更加没有时间去学习了。想拿证的话，自己就要有具体的时间安排，争取每天看一到两个小时的书。2、根据教材大纲复习以前每次领到新书，你是不是都会去翻看一下有什么内容，可能看的最多的就是前几页的目录了。这个操作非常好，对于考试教材也得这样，因为每本书的最前面就是考试大纲，这样你才可以掌握、了解教材，方便复习。3、看书与做题相互结合报考执业药师的很多学员都是在职人员，可能很多年都没有接触考试了，难免会有些生疏。所以平时看书的时候也要做大量的试题，只有这样才能巩固知识，同时，还可以锻炼自己做题的速度，提高考试灵敏度。选择使用APP刷题，利用碎片化时间，随时刷题，不知不觉中就完成了对考试内容的记忆。刷题也是需要有选择的，最好是有按章节、历年真题，带有答案和解析，能够快速查漏补缺，免费的考试搜题刷题网站，还支持APP和小程序。里面大部分的题都有解析，而且还支持上传自己的题库，支持章节练习、历年真题、全真模拟随意选择，自定义习题内容，随意组合，每道题做完后，都可以直接查看答案，并配有专门的解析，还可以收集自己做错过的题目，方便再次练习！

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执业药师考试题型包括A型题、B型题、C型题和X型题。A型题(最佳选择题)考生须在5个选项中选出一个最符合题意的答案(最佳答案)，并按考试规定的方式将答题卡相应位置上的字母涂黑。B型题(配伍选择题)每题只有一个正确答案。每个选项可供选择一次，也可重复选用，也可不被选用。考生只须为每道试题选出一个最佳答案。C型题(综合分析选择题)综合分析选择题包括一个试题背景信息和一组试题(2-5题)。这一组试题是基于一个临床情景、病例、实例或者案例的背景信息逐题展开，每道题都有其独立的备选项。题干在前，备选项在后。药事管理与法规科目每一组备选项为四个，其他科目每一组备选项为五个。每道题的备选项中，只有一个最佳答案。应试人员应将答案选择出来并按要求在答题卡相应位置填涂，多选、错选或不选均不得分。X型题(多项选择题)要求考生从五个备选答案中选出二个或二个以上的正确答案，多选、少选、错选均不得分。每种题型在做的时候也有相关的技巧，建议找专业的培训机构进行深入细致的辅导更容易顺利通过考试。润德教育师资团队至今己有16年辅导历史，成立于1999年，国家首次开始实行执业药师考试起，全国唯一一支连续不间接执业药师考前培训的师资队伍，多次荣获国家级课题奖。上百位全职教学名师，多年教学辅导经验，依据教学经验为学员梳理教材内容，搭建知识框架，分析命题趋势，实现精讲有考点，训练有习题。每日一练、章节练习、历年真题、模拟试卷等多模块精华习题练习，APP快捷做题评分检测，提供答案解题思路，强化考点实战演练。最新报考条件你是否符合？一键测试，今年能否报考马上知道