法律分析：需要出具一下材料：1、《执业药师变更注册申请表》（一式二份）；2、《执业药师资格证书》；3、原《执业药师注册证》（正、副本）；4、《执业药师继续教育证书》；5、县级（含）以上医院或体检中心出具的本人近期6个月内的《健康体检表》原件与其复印件（A4复印纸复印）一同提交，受理人员将《健康体检表》原件与其复印件核对无误后，当时将《健康体检表》原件退回申请注册人，其复印件留档。6、近期证件照片（同一底版）一寸2张；7、注册单位合法开业证明：在药品生产单位注册的，提供《药品生产许可证》（正本）复印件，复印件用A4纸复印并盖公章。在药品经营单位注册的，提供《药品经营许可证》（正本）复印件，复印件用A4纸复印并盖公章。在药品使用单位注册的，提供《医疗机构执业许可证》（正本）或（副本）复印件，复印件用A4纸复印并盖公章。8、劳动部门正式用工合同原件、复印件（药品使用单位注册人员提供在岗证明）。因各地程序完全相同建议您就相关事宜具体咨询当地主管部门。法律依据：《中华人民共和药品管理法》第五十二条 从事药品经营活动应当具备以下条件：（一）有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员；（二）有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境；（三）有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员；（四）有保证药品质量的规章制度，并符合国务院药品监督管理部门依据本法制定的药品经营质量管理规范要求。
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