蒙药师执业范围

第一条　为继承和发展蒙医药事业，加强蒙医药管理，发挥蒙医药在防病治病中的作用，根据有关法律法规，结合本县实际，制定本条例。　　本条例所称的蒙医药包括蒙医医疗和蒙药。第二条　在自治县行政区域内从事蒙医医疗、预防、保健、康复、教育、科研和蒙药生产、经营、使用、管理等活动的公民、法人及其他组织，应当遵守本条例。第三条　自治县人民政府应当贯彻蒙中西医并重的方针，实行继承、保护、扶持、发展蒙医药的政策。第四条　自治县卫生行政部门负责全县蒙医药的管理工作，并负责组织实施本条例。　　自治县卫生行政部门应当设置蒙医药管理机构或者配备蒙医药专职管理人员；　　自治县民族、财政、经贸、质量技术监、劳动和社会保障、人事、物价、食品药品监督等部门应当按照各自职责范围，依法做好发展蒙医药的相关工作。第五条　自治县人民政府应当将发展蒙医药事业纳入国民经济和社会发展规划，将蒙医药事业经费纳入财政预算，并逐年增加投入。　　自治县人民政府设立的蒙医药医疗研究机构中从事医疗、制剂和科研等工作人员的工资待遇，财政应当给予全额保障。　　自治县人民政府设立蒙医药专项经费，用于扶持发展蒙医药医疗、教学、科研、技术开发和人才培养等重点项目建设。　　自治县依法享受上级国家机关在蒙医药建设与发展方面的资金支持和政策照顾。第六条　自治县人民政府及有关部门应当采取多种形式宣传蒙医药的独特疗效和作用，扩大蒙医药的影响。第七条　根据国家规定，将蒙医诊疗服务项目和蒙药纳入自治县职工医疗保险、城镇居民基本医疗保险及新型农村合作医疗资金的支付范围，可高于中、西医药费的支付比例。　　纳入基本医疗保险诊疗项目目录和药品目录范围的蒙医诊疗技术、蒙药制剂评选时，应当吸收蒙医药专家参加。第八条　自治县蒙医药价格实行政府指导价和市场调节价相结合的原则。蒙医药价格标准的确定，由物价部门会同蒙医药行政主管部门，根据蒙医医疗服务的劳务技术价值、蒙药的制造成本及研制技术制定。第九条　自治县人民政府按照本行政区域蒙医医疗机构设置规划，建立健全蒙医医疗服务体系：　　（一）设立符合国家医疗机构设置标准的蒙医医疗机构和蒙药制剂室；　　（二）支持蒙医药科学研究和技术开发，设立蒙医药科研机构，促进蒙医药产业化发展；　　（三）县级综合性医院应当设置蒙医科，具备条件的可以设立蒙药药房。第十条　自治县人民政府鼓励和扶持符合国家规定条件的各类组织和个人兴办个体私营、股份合作和股份制的蒙医医疗机构。第十一条　自治县蒙医医疗机构从事医疗服务活动，应当以提供蒙医药服务为主，突出蒙医药的特色和优势，并结合现代科学技术手段，发挥蒙医药在防治疾病、保健、康复中的传统诊疗作用。　　未取得执业医师资格和执业助理医师资格的蒙医师承人员和确有专长的蒙医从业人员，卫生行政部门可以进行以临床效果和工作实践为主的培训，经考试合格后发给乡村医生执业证书，在指定的医疗卫生机构从事蒙医医疗活动。　　具有执业资格的蒙医药从业人员，具备完全民事行为能力的，执业年限不受年龄限制。第十二条　自治县人民政府鼓励符合国家规定条件的蒙医药专业技术人员作为师承教育指导教师，培养继承人，传承其学术经验和技术专长。　　自治县人民政府结合本地实际，依法制定蒙医药师承教育的具体实施办法。第十三条　自治县的蒙医药人员在专业职务晋升时，应当以蒙医药基础理论、专业知识和工作业绩为重点，对职称外语及计算机应用考试应当予以免试；　　蒙医药专业人员技术职务晋升评审时，论文可以采用蒙古文。第十四条　自治县应当成立由副高级职称以上蒙医药专业技术人员组成的蒙医药专家委员会，其成员由自治县卫生行政部门推荐，自治县人民政府审定。　　自治县有关单位在进行以下评审或者鉴定工作时，应当有蒙医药专家委员会的成员参加：　　（一）蒙医药科研课题的立项和成果评审、鉴定；　　（二）蒙医药生产企业、蒙医医院和科研机构的评审、评估；　　（三）蒙医药教材编写、考试出题、评卷工作；　　（四）审评新蒙药的创制；　　（五）蒙医医疗技术事故鉴定。　　蒙医药的专业技术人员晋升专业技术职称，由上级国家机关进行评审。

第一章　总　则第一条　根据《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》，结合自治区实际，制定本办法。第二条　自治区行政区域内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人，必须遵守本办法。第三条　自治区人民政府药品监督管理部门主管全区药品监督管理工作。　　盟行政公署、设区的市和旗县级人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。　　卫生、工商、价格等有关行政管理部门按照各自的职责负责与药品有关的监督管理工作。第四条　自治区鼓励研究发展现代药和传统药。　　支持和鼓励对民族民间习用药物进行研究开发，创制新药。　　保护和合理利用野生药材资源，鼓励规范化、规模化生产中蒙药材。第五条　自治区人民政府应当加大投入，支持蒙药材炮制和蒙药制剂的研究，组织有关专家制定蒙药材炮制规范和蒙药制剂规范。　　炮制蒙药材和配制蒙药制剂应当符合规范。第六条　药品的生产企业、经营企业和医疗机构应当遵守国家药品价格管理的有关规定，禁止暴利和损害用药者利益的价格欺诈行为。第七条　自治区鼓励举报药品研制、生产、经营和使用中的违法行为，受理举报部门应当公布举报电话，对举报属实者根据有关规定给予奖励。第二章　药品生产经营管理第八条　经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业，应当配备执业药师、驻店药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员。第九条　执业药师、驻店药师只能在一个药品经营企业从业，并接受继续教育。第十条　药品生产企业、药品经营企业不得生产和销售假药、劣药。　　药品生产企业、药品经营企业在药品购销活动中发现假药、劣药，应当立即封存，并及时向药品购销活动所在地人民政府药品监督管理部门报告。　　药品生产企业、药品经营企业在药品购销活动中发现质量可疑的药品，应当暂停销售，予以封存，并同时送药品检验机构检验，不得自行作退货、换货处理。检验结果为假药、劣药的，应当及时向药品购销活动所在地人民政府药品监督管理部门报告。第十一条　药品生产企业、药品批发企业设立的办事机构或者委派的销售人员不得擅自存放药品或者进行现货销售活动。第十二条　药品生产企业、药品经营企业和医疗机构在与药品代理销售人员进行药品购销活动时，应当查验下列材料：　　（一）药品代理销售人员本人身份证及药事法律法规和专业知识培训合格证明材料原件；　　（二）加盖所代理企业印章的药品生产许可证、药品经营许可证和营业执照复印件；　　（三）加盖所代理企业印章和企业法定代表人印章或者签名的授权委托书。授权委托书应当有委托范围和时限。　　药品生产企业、药品经营企业和医疗机构有义务对前款规定的证明材料进行查验，并留存前款第（一）项、第（二）项复印件和第（三）项原件。药品代理销售人员不能提供前款规定的证明材料或者所提供的证明材料不齐全，或者所提供的证明材料不符合要求的，不得采购其药品。第十三条　药品广告的内容必须真实、合法，不得含有虚假的内容。第三章　医疗机构的药剂管理第十四条　医疗机构购进药品应当建立真实完整的药品购进记录。药品购进记录应当保存至药品有效期满后一年，但不得少于三年。第十五条　嘎查村卫生室、个体诊所可以从就近的药品生产企业、药品经营企业购进药品，也可以委托本苏木乡镇卫生院代为采购药品，但双方应当签订委托合同。苏木乡镇卫生院不得再委托他人进行药品代购。　　为嘎查村卫生室、个体诊所代购药品的苏木乡镇卫生院应当达到药品储存、养护标准要求，并建立药品购进和分发记录。第十六条　医疗机构应当按照药品储存的有关规定设置与药品储存相适应的仓储设施，并按照规定条件储存药品。具体规定由自治区人民政府制定。　　麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品，应当专库或者专柜存放，双人双锁保管，专帐记录。第十七条　医疗机构对直接接触药品的人员，应当每年进行健康检查，并建立健康档案。患有传染病或者有疑似传染病以及患有其他可能污染药品的疾病的人员，不得从事直接接触药品的工作。　　医疗机构从事药品采购、保管、养护、验收、调配的人员，应当接受专业培训和继续教育。国家规定应当取得专业资格的，从其规定。