执业药师往年真题西药

1：某批次青霉素钠原料1mg相当于1670单位效价，生产规格为80万U/支的青霉素钠产品，每支所需的装量是 A088mg B33mg C33g D48g E48mg解析答案：D2：患者，男，78岁，因心房颤动服用华法林治疗2年余。后因真菌感染使用氟康唑，用药后INR升高并出现咳血症状。出现该症状的主要原因是 A氟康唑抑制华法林的肾脏排泄，导致华法林血药浓度升高 B氟康唑具有较强的血浆蛋白结合力，导致血中游离的华法林浓度升高 C氟康唑可增加华法林的吸收，导致华法林血药浓度升高 D氟康唑可抑制CYP2C9，导致华法林血药浓度升高 E氟康唑可抑制CYP3A4，导致华法林血药浓度升高解析答案：E3：下列药物中，使用前无需皮试的是 A苄星青霉素注射剂 B抑肽酶注射剂 C抗狂犬病血清注射剂 D紫杉醇注射剂 E普鲁卡因注射剂解析答案：D4：患者，男，65岁，糖尿病病史5年，因咳嗽、打喷嚏、鼻塞症状就诊，医师处方维C银翘片和酚麻美敏片。该处方存在的问题是 A超适应证用药 B剂型选用不合理 C存在有风险的药物相互作用 D有用药禁忌证 E重复用药解析答案：E5：关于处方开具和调剂的说法，正确的是 A处方开具后7日内有效 B调剂处方时应做到“四查十对” C调剂处方时“四查”是指查对药名、剂型、规格和数量 D应使用淡红色处方开具第二类精神药品 E工作3年及以上的执业医师可开具麻醉药品处方解析答案：B6：某批次青霉素钠原料1mg相当于1670单位效价，生产规格为80万U/支的青霉素钠产品，每支所需的装量是 A088mg B33mg C33g D48g E48mg解析答案：D7：患者，男，78岁，因心房颤动服用华法林治疗2年余。后因真菌感染使用氟康唑，用药后INR升高并出现咳血症状。出现该症状的主要原因是 A氟康唑抑制华法林的肾脏排泄，导致华法林血药浓度升高 B氟康唑具有较强的血浆蛋白结合力，导致血中游离的华法林浓度升高 C氟康唑可增加华法林的吸收，导致华法林血药浓度升高 D氟康唑可抑制CYP2C9，导致华法林血药浓度升高 E氟康唑可抑制CYP3A4，导致华法林血药浓度升高解析答案：E8：下列药物中，使用前无需皮试的是 A苄星青霉素注射剂 B抑肽酶注射剂 C抗狂犬病血清注射剂 D紫杉醇注射剂 E普鲁卡因注射剂解析答案：D9：患者，男，65岁，糖尿病病史5年，因咳嗽、打喷嚏、鼻塞症状就诊，医师处方维C银翘片和酚麻美敏片。该处方存在的问题是 A超适应证用药 B剂型选用不合理 C存在有风险的药物相互作用 D有用药禁忌证 E重复用药解析答案：E10：关于处方开具和调剂的说法，正确的是 A处方开具后7日内有效 B调剂处方时应做到“四查十对” C调剂处方时“四查”是指查对药名、剂型、规格和数量 D应使用淡红色处方开具第二类精神药品 E工作3年及以上的执业医师可开具麻醉药品处方解析答案：B以上就是关于执业药师考试真题的相关分享，希望对大家有所帮助，想要了解更多内容，欢迎及时关注本平台!

根据处方药与非处方药分类管理的相关规定，关于非处方药遴选原则解释的说法，错误的是(　)。A应用安全，系指经过长期临床使用证实，药品无潜在毒性，不易引起蓄积中毒，基本无不良反应，不引起依赖性B疗效确切，系指药物针对性强，功能主治明确，不要调整剂量，连续使用不易引起耐药性C质量稳定，系指药品质量可控、性质稳定D使用方便，系指不用经过特殊检查和试验即可使用，以口服和外用的常用剂型为主【答案】B根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，关于药品生产、经营企业及医疗机构违法应承担的法律责任、除给予警告、责令限期改正并处罚款等外，其相应药品将不予再注册的情形是(　)。A甲药品生产企业未建立和保存其生产药品的药品不良反应监测报告档案B乙药品生产企业未按照要求提交其生产药品的定期安全性更新报告C丙药品经营企业未配合药品生产企业按照要求开展的针对其生产的、发生群体不良事件的药品的调查、评价和处理D丁医疗机构不配合药品生产企业按照要求开展的针对其生产的、发生严重药品不良反应的药品的相关调查工作【答案】B根据2018年《深化党和国家机构改革方案》和《国务院关于机构设置的通知》，关于国家医疗保障局职责的说法错误的是(　)。A统筹规划卫生健康资源配置，指导区域卫生健康规划的制定与实施B组织制定并实施医疗保障基金安全防控机制，推进医疗保障基金支付方式改革C制定医保目录准入谈判规则，并组织实施D组织制定并完善异地就医管理和费用结算政策【答案】A根据《执业药师职业资格制度规定》，关于执业药师注册条件和要求的说法，错误的是(　)。A取得执业药师职业资格证书并经注册方能执业B首次注册应在取得职业资格证书后5年内申请注册C遵纪守法，无不良信息记录D身体健康，能坚持在执业药师岗位工作，并经执业单位考核同意【答案】B根据《关于加强乡村中医药技术人员自种自采自用中草药管理的通知》，关于中药材自种、自采、自用管理的说法，错误的是(　)。A自种自采中草药可以加工成中药制剂，但只限于乡村医疗机构使用B不得自种自采自用国家规定需特殊管理的医疗用毒性中药材C乡村中医药技术人员自种自采中草药，不得上市流通D禁止自种自采国家规定需特殊管理的濒稀野生植物药材【答案】A《药品生产许可证》许可事项变更不包括(　)。A企业生产范围的变更B企业法定代表人的变更C企业生产地址的变更D企业负责人的变更【答案】B根据《中华人民共和国行政诉讼法》，公民、法人或其他组织认为行政机关或法律法规授权的组织作出的行政行为侵犯其合法权益时，可依法定程序向人民法院提起诉讼，但有部分事项不属于法院行政诉讼受案范围。下列情形中，不属于行政诉讼受案范围的是(　)。A乙对当地药品监督管理部门对其作出的不同意开办药品生产企业的决定不服提起诉讼B甲认为《药品流通监督管理办法》中部分条款内容不合理，影响企业发展，对此不服提起诉讼C丙对当地药品监督管理部门对其作出的没收违法所得的行政处罚决定不服提起诉讼D丁对当地药品监督管理部门査封、扣押其药品的行为不服提起诉讼【答案】B关于药品标准制定原则的说法，错误的是(　)。A根据“准确、权威、国际领先”的原则选择并规定检测方法B体现“安全有效、技术先进、经济合理”的原则C检测项目应体现药品内在质量的控制D标准规定的各种限量应结合实践【答案】A以上就是关于执业药师考试真题及答案的相关分享，希望对大家有所帮助，想要了解更多内容，欢迎及时关注本平台!