执业药师gmp什么意思

GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的缩写，中文的意思是“良好作业规范”，或是“优良制造标准”，是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度。GSP是“Good supplg practice(药品经营质量管理规范)”英文翻译的缩写，它是一个国际通用概念，也是国家对药品经营企业一种法定的监督管理形式。扩展资料GMP是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。按照GSP的要求，药品经营企业必须围绕保证药品质量的宗旨，从药品管理和人员、设备、采购、入库、储存、出库、销售等环节建立一套完整的质量保证体系。包括质管制度、文件制度、原始纪录、人员培训等都提出了比较高的要求。参考资料：百度百科-GMP  百度百科-GSP

GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的缩写，中文的意思是“良好作业规范”，或是“优良制造标准”，是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度。GSP是“Good supplg practice(药品经营质量管理规范)”英文翻译的缩写，它是一个国际通用概念，也是国家对药品经营企业一种法定的监督管理形式。扩展资料按照GSP的要求，药品经营企业必须围绕保证药品质量的宗旨，从药品管理和人员、设备、采购、入库、储存、出库、销售等环节建立一套完整的质量保证体系。包括质管制度、文件制度、原始纪录、人员培训等都提出了比较高的要求，比如企业硬件设施要齐全、科学，尤其是要配备养护室。通过层层把关，有效地杜绝假劣药品的进入和质量事故的发生，从而确保人民群众用药安全有效参考资料GMP_百度百科百度百科-GSP

回答亲。是良好作业规范的意思提问GMP包括哪些方面回答稍等，给你查询哦 食品GMP包括以下内容： (1)环境卫生控制 老鼠、苍蝇、蚊子、蟑螂和粉尘可以携带和传播大量的致病菌，因此，它们是厂区环境中威胁食品安全卫生的主要危害因素，应最大限度地消除和减少这些危害因素。 (2)厂房的设计要求 科学合理的厂房设计对减少食品生产环境中微生物的进入、繁殖、传播，防止或降低产品和原料之间的交叉污染至关重要。对选址、总体布局、厂房设计、厂房布局，一般生产区、洁净区应根据相关国家标准的要求执行。 (3)生产工具、设备的要求 食品生产厂选择工具、设备时，不仅要考虑生产性能和价格，还必须考虑能否保证食品的安全性，例如设备是否易于清洗消毒，与食品直接接触的工具及设备的材料不与食品发生理化反应。另外，建立设备档案及其零部件管理制度。 (4)加工过程的要求 主要包括对生产工艺规程与岗位操作规程、工艺卫生与人员卫生、生产过程管理、卷标与标识管理等要求。食品的加工、包装或贮存必须在卫生的条件下生产。加工过程中的原辅料必须符合食品标准，加工过程要严格控制，研究关键控制点，对关键工序的监控必须有记录(监控记录、纠正记录)，制定检验项目、检验标准、抽样及其检验方法，防止出现交叉污染。食品包装材料不能造成对食品的污染，更不能混入到产品中。加工产品应在适宜条件下贮藏。 (5)厂房设备的清洗消毒 车间地面和墙裙应定期清洁，车间的空气进行消毒杀菌。加工设备和工器具定时进行清洗、消毒。 (6)产品的贮存与销售 定期对贮存食品仓库进行清洁，库内产品要堆放整齐，批次清楚，堆垛与地面的距离应符合要求。食品的运输车、船必须保持良好的清洁卫生状况，并有相应的温湿度要求。 (7)人员的要求 包括对有关人员学历、专业、能力的要求。人员培训、健康、个人卫生的要求。 (8)文件 所有的GMP程序、文件都应有文件档案，并且记录执行过程中的维持情况。 食品GMP的要素 食品GMP的要素包括降低食品生产过程中人为的错误、防止食品在生产过程中遭到污染或品质劣变和建立健全的自主性品质保证体系三大要素。食品GMP的管理更多3条

GMP，可以是英语：GOOD MANUFACTURING PRACTICES的缩写。GMP的中文含义是“生产质量管理规范”或“良好作业规范”、“优良制造标准”。GMP要求制药、食品等生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保最终产品质量（包括食品安全卫生等）符合法规要求。是人类社会科学技术进步和管理科学发展的必然产物，它是适应保证药品生产质量管理的需要而产生的。扩展资料：GMP代表的其他意思有：1、GMP，是GNU MP Bignum Library的缩写，意思是开源数学运算库。是一个开源的数学运算库，它可以用于任意精度的数学运算，包括有符号整数、有理数和浮点数。它本身并没有精度限制，只取决于机器的硬件情况。2、GMP，鸟苷酸guanosine monophosphate 亦称一磷酸鸟苷。是RNA的组成成分。参考资料：百度百科_GMP （药品生产质量管理规范）

GMP，[1]  中文含义是“生产质量管理规范”或“良好作业规范”、“优良制造标准”。GMP是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。简要的说，GMP要求制药、食品等生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保最终产品质量（包括食品安全卫生等）符合法规要求。GMP

药品生产质量管理规范的英文缩写,它是制药行业的一个标准目前所有的在中国的制药企业都要通过GMP的认证

GMP起源于国外，GMP是英文名Good Manufacturing Practices for Drugs或者Good Practice in the Mand Quality Control of Drugs的缩写。我国的GMP全称为“药品生产质量管理规范”。GMP是人类社会科学技术进步和管理科学发展的必然产物，它是适应保证药品生产质量管理的需要而产生的。