执业药师中药制剂卫生标准

执业药师 人事部认定的取得了国家资格认证的资格证书 一配备目标 药品生产,经营的企业药品分类管理销售处方药和甲类非处方药资格的零售药店跨地域连锁经营的药品零售连锁企业质量管理工作的负责人必须是执业药师[需求量不大]通过gsp认证的大中型药品零售企业通过gsp认证的药品批发企业质量管理机构负责人必须是执业药师通过gsp认证的药品生产企业的质量管理机构负责人必须是执业药师县级以上医疗机构药房和制剂室必须配备执业药师 二考试考试时间是每年的10月,报名时间各地有异[人事考试部报名]条件 取得药学,中药学或相关专业大学本科学历,从事药学或中药学专业工作满三年中专学历的工作年限是7年,专科学历是5年,硕士学历是一年,博士学历无须工作年限科目 [1]药学[中药学]专业知识[一] 中药学 中药药剂学 [比例约6∶4] [2]药学[中药学]专业知识[二] 中药鉴定学[60分] 中药化学[40分] [3]药事管理与法规[中西药同卷] 药品管理[15％] 药品管理法规[75％] 药学职业道德[10％] [4]综合知识与技能 中医基础理论 药物分类管理 中药储存养护 计算机常识 西药学 药学专业知识(一)(药理学、药物分析) 药学专业知识(二)(药剂学、药物化学) 时间 4个半天 每科2个半小时 考试周期为两年 即在两年内通过四科考试 免试人员只参加[3][4]考试及格线 [1][3][4]为60分 [2]不确定 三执业药师程序 取得证书→注册 四注册 注册地点 药品监督管理局 只能在一个省,自治区,直辖市注册 条件 取得证书 遵纪守法 遵守药师职业道德 身体健康,能坚持在执业药师岗位工作 [县级以上医院近6个月的体检表] 经所在单位考核同意 有限期3年 [这就涉及再注册问题] 药剂师[职业药剂师] 药剂师是行政主管部门认证的岗位职称,需要参加卫生部主考的全国卫生系统 技术资格考试 在医院人员编制中，药剂人员占医院各类人员总人数的8％。药剂人员，包括中药、西药、药检等方面人员。其技术职称为：主任药师、副主任药师、主管药师药剂师、药剂士、药剂员等。药剂师是社会上对药剂人员的统称，他们在与医药的生产、监制和销售的机构就职，主要有药厂、药店、医院 时间报名时间是每年12月中旬至下年1月上旬，考试时间是每年5月的第二个周末，报名实行网上报名。级别职称级别从低到高分别为：药士，初级药师，中级药师。这三个是需要参加全国统一考试的，中级还需要加考英语和计算机。中级之后的副高级和高级就不需要参加考试了，凭工作年份，和发表论文的篇数可以晋级。考试资格：中专/大专学历，满1年工作经验，可以参加药士考试。受聘药士满3年可以参加初级药师的考试。 执业药师和职业药剂师的比较执业药师考试是由国家药监局主考的，考试难度要比卫生部的那个大，效力也要大很多。基本上可以说，如果你有了执业药师资格证，可以在药学行业横行无阻了，任何对技术没有特别要求的工作岗位你都有资格去应聘。开药店必须要有一张执业药师资格证及至少一名执业药师镇在店里。药剂师是医院里的一种职称，它是卫生局管的，执业药师是职业的一种准入资格，它是国家食品药品监督管理局的。本科学历，满1年工作经验可以参加初级药师的资格考试，受聘药师满3年可以参加中级药师考试。 职业药剂师和药剂师不同的在于：执业药师指的是一种执业资格，由药监系统管理，需要参加全国统一考试，才能获得。但由于目前我国药监和卫生系统关系没有理顺，在卫生系统还没有象执业医师和护士执照那样有用，甚至可以说可有可无。药剂师指的是一种职称，有人事部门组织管理，卫生系统考评。具体相当于大学本科毕业一年以后的学识水平，直接与工资挂钩。大专和中专毕业后晋升药剂师的，除了工龄限制外，也需要参加全国统一考试，才能获得。目前我国的执业药师和药剂师都有药学和中药学两个专业。考试科目 中药师 中医基础理论、中药学、方剂学、中药化学、中药药理学、中药鉴定学、中药炮制学、中药调剂学、中药药剂学、药事管理学

中药管理中药材的采集坚持“最大持续产量”的原则。地道药材加工时需按传统方法进行;产地初加工严禁滥用硫黄熏蒸。乡村中医药技术人员不得自种、自采、自用的中草药包括：①国家规定需特殊管理的麻醉药品原植物;②国家规定需特殊管理的医疗用毒性中草药;③国家规定需特殊管理的濒稀野生植物药材。自种、自采、自用中草药只限于其所在村医疗机构内使用，不得上市和流通，不得加工成中药制剂。中药材专业市场管理：(1)城乡集贸市场可以出售中药材，国务院另有规定的除外;(2)严禁销售假劣的中药材;(3)严禁从中药材市场或其他不具备饮片生产经营资质的单位或个人采购中药饮片，确保中药饮片安全;(4)严禁未经批准以任何名义或方式经营中药饮片、中成 药和其他药品;(5)严禁从事饮片分包装、改换标签等活动;(6)严禁销售国家规定的27种毒性药材;(7)严禁非法销售国家规定的42种濒危药材。药材进口申请包括首次进口药材申请和非首次进口药材申请。首次进口药材，指非同一国家(地区)、非同一申请人、非同一药材基原的进口药材。取得进口药材批件后，向口岸药品监督管理部门办理备案;非首次进口直接向口岸药品监督管理部门办理备案，非首次进口药材实行目录管理，具体目录由国家药品监督管理局制定并调整。进口药材批件编号：(省、自治区、直辖市简称)药材进字十4位年号十4位顺序号。首次进口药材申请人应当在取得进口药材批件后1年内，从进口药材批件注明的到货口岸组织药材进口。药材进口时，进口单位应当向口岸药品监督管理部门备案。一级保护野生动物物种系指濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种。二级保护野生动物物种系指分布区域缩小，资源处于衰竭状态的重要野生药材物种。三级保护野生动物物种系指资源严重减少的主要常用野生药材物种。国家重点保护的野生药材保护名录：(1)一级(禁止出口、禁止采猎)：虎骨、豹骨、羚羊角、梅花鹿茸;(2)二级(限量出口、有证可采)：马鹿茸、甘草、麝香、蟾酥;黄连、黄柏、蛤蚧、哈蟆油、穿山甲、厚朴、杜仲;蕲蛇、乌梢蛇、金钱白花蛇、人参、熊胆、血竭;(3)三级(限量出口、有证可采)：紫草、阿魏、防风、山茱萸、猪苓、肉苁蓉;川贝母、伊贝母、五味子、黄芩、胡黄连、连翘、石斛;蔓荆子、诃子、刺五加、秦艽、远志、天冬;龙胆、细辛、羌活。中药饮片包装必须印有或贴有标签。中药饮片炮制，必须按照国家药品标准炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。