零售企业执业药师在职在岗

执业药师必须严格遵守《中华人民共和国药品管理法》及国家有关药品研制、生产、经营、使用的各项法规及政策。执业药师对违反《中华人民共和国药品管理法》及有关法规、规章的行为或决定，有责任提出劝告、制止、拒绝执行，并向当地负责药品监督管理的部门报告。执业药师应当遵守执业标准和业务规范，以保障和促进公众用药安全有效为基本准则。执业药师负责处方的审核及调配，提供用药咨询与信息，指导合理用药，开展治疗药物监测及药品疗效评价等临床药学工作。执业药师在执业范围内负责对药品质量的监督和管理，参与制定和实施药品全面质量管理制度，参与单位对内部违反规定行为的处理工作。药品零售企业应当在醒目位置公示《执业药师注册证》，并对在岗执业的执业药师挂牌明示。执业药师不在岗时，应当以醒目方式公示，并停止销售处方药和甲类非处方药。执业药师执业时应当按照有关规定佩戴工作牌。

依据《中华人民共和国药品管理法》及有关法律法规，符合申领《药品经营许可证》条件的，即可按规定程序申请开办药店。申报条件：（1）具有与所经营药品相适应的营业场所：城市区的营业面积不得少于100_，县城区的营业面积不得少于80_，乡镇政府所在地的营业面积不得少于40_；经营非处方药以及在农村乡镇以下地区设立的零售药店营业场所面积不低于20平方米。（注：药店营业场所面积指实际用于营业使用的场所面积。）（2）具有依法经过资格认定的药学技术人员：根据《国家药品安全“十二五”规划》及国家局、省局文件要求，新开办药品零售企业的法定代表人或企业负责人必须具备执业药师资格，同时应保证在销售处方药或甲类非处方药时至少有1名执业药师在职在岗。质量负责人应有1年（含）以上药品经营质量管理工作经验。企业营业时间，以上人员应当在职在岗。《中华人民共和国药品管理法》第十四条开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》;开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。无《药品经营许可证》的，不得经营药品。《药品经营许可证》应当标明有效期和经营范围，到期重新审查发证。药品监督管理部门批准开办药品经营企业，除依据本法第十五条规定的条件外，还应当遵循合理布局和方便群众购药的原则。第十五条开办药品经营企业必须具备以下条件:(一)具有依法经过资格认定的药学技术人员;(二)具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境;(三)具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员;(四)具有保证所经营药品质量的规章制度。

根据《药品流通监督管理办法》规定，药品零售企业在执业药师或其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时销售处方药或者甲类非处方药的，责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处1000元以下罚款。执业药师是指经全国统一考试合格，取得《执业药师资格证书》并经注册登记取得《执业药师注册证》，在药品生产、经营、使用单位中执业的药学技术人员。执业药师是药学技术人员的一部分，药学技术人员不一定是执业药师，但执业药师一定是药学技术人员。执业药师是药物的专家，同时是解答市民大众有关药物问题的最适当人选。全国执业药师资格考试由国家人事部、国家食品药品监督管理局共同负责。