兰州执业助理医师

第一条　为加强医疗机构药品和医疗器械的监督管理，保证药械安全有效使用，保障人体健康和生命安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《医疗器械监督管理条例》等有关法律、法规规定，结合本市实际，制定本办法。第二条　本市行政区域内医疗机构的药品和医疗器械（以下简称药械）购进、储存和使用的监管，适用本办法。　　本办法所指医疗机构包括：从事疾病诊断、治疗活动的医院、卫生院、疗养院、门诊部、诊所、卫生所（室）、妇幼保健院（所、站）、社区卫生服务中心（站）以及急救站等。第三条　市、县食品药品监督管理部门（以下简称食品药品监管部门）负责本市、县医疗机构药械的监督管理工作。　　市、县人民政府有关部门应当在各自的职责范围内做好医疗机构药械监督管理工作。第四条　医疗机构应当设立或配备其规模相适应的药械质量管理机构或质量管理人员，明确管理职责，对本单位药械质量安全负责。第五条　医疗机构设置药房或者药柜，应当符合规范化药房设置规定。规范化药房设置规定由市食品药品监管部门会同市卫生部门制定。第六条　医疗机构应当按照国家、省、市有关规定将本单位的药械购进、储存和使用情况主动纳入管理部门的远程电子监管系统。第七条　医疗机构内从事药械质量管理工作的人员（以下简称药械从业人员）应当严格依照《兰州市药品和医疗器械从业监督管理办法》中第七条、第九条、第十条、第十五条的规定执行。第八条　医疗机构应当从具有合法药械生产、经营资格的企业购进药械，并做好药械供货单位的资质审验工作，建立规范的供货方档案；其中基本药物应当从基本药物集中采购中标生产、配送批发企业购进。第九条　医疗机构购进药械时应当索取以下资料并加盖供货单位原印章：　　（一）供货方的许可证照复印件；　　（二）市食品药品监管部门出具的外埠药械企业备案证明复印件；　　（三）营销人员药械从业合格证明、企业法人授权委托书复印件；　　（四）合法税务票据。第十条　医疗机构购进药械，应当进行质量验收，并建立购进使用台账和真实、完整的药械购进验收记录。　　药械购进验收记录保存至超过药械有效期或者终止使用后1年，但不得少于3年；其中，植入性医疗器械购进验收记录应当永久保存。第十一条　医疗机构应当建立医疗器械安装、存储和转运的相关记录，记录保存至医疗器械设备报废后1年。　　需要专业安装的医疗器械，应当由生产厂家或者其授权的具备相关服务资质的单位实施安装。第十二条　医疗机构向患者提供的药品应当与诊疗范围相适应，个人设置的门诊部、诊所、村卫生所等医疗机构，不得配备常用药品和急救药品以外的药品。　　计划生育技术服务机构采购和向患者提供药品，其范围应当与经批准的服务范围、服务项目、手术术种相一致，不得配备计划生育技术服务机构基本用药目录以外的药品。　　计划生育技术服务机构基本用药目录由市食品药品监管部门会同市人口和计划生育部门制定。第十三条　医疗机构应当按照规范要求分类存放购进的药械，并根据药械特性采取冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠等措施保证药械质量。医疗机构对储存的药械必须定期养护，并做好养护记录。　　养护检查和使用中发现质量可疑的药械或过期药械应当立即停止使用并封存，不得擅自退换或销毁；过期药械应当登记，并报告食品药品监管部门监督销毁；过期的麻醉药品和精神药品，应当报告卫生部门监督销毁；质量可疑的药械送检验机构检验，检验不合格的，及时报告食品药品监管部门。第十四条　医疗机构应当采取有效方式对在用设备类医疗器械进行预防性维护、检测与校准，并保留相关的数据和记录，以保证在用设备类医疗器械处于完好与待用状态。　　医疗机构应当建立在用医疗器械的质量管理档案。第十五条　医疗机构应当凭执业医师或者执业助理医师的处方调配药品，无处方不得调配药品。第十六条　医疗机构不得以邮寄、伪造处方、柜台开架自选和义诊、义卖、咨询、试用、展销会以及其他方式销售或者变相销售药品。　　医疗机构的内设科室不得私设药房或药柜。

2011温州执业医师现场确认在各地卫生局，时间从4月1-14日，需要带的报名资料，请按自上向下排列顺序为：确认表、身份证（正反两面必须都要复印在一张A4纸上；如为户籍证明则放在确认表后）、报名表、小二寸近期免冠彩色照片2张（背面用圆珠笔注明姓名、单位及报考类别，粘贴在复身份证的A4纸的左下角）、毕业证书复印件2张、学历查询结果复印件、执业助理医师资格证书及执业证书原件及复印件、试用期（年度）考核合格证明。上报的原件资料有：毕业证书（内芯）、执业助理医师资格证书及执业证书。报名时单位填写一定要规范，例如：“苍南县XX医院”、“乐清市XX医院”前面不能加“温州市”，以此类推。详情：