显性遗传英文

A 为显性基因，a 为隐性基因。

力量较弱的、不能单独决定子代性状表现的基因称隐性基因。如决定子代头发卷直的等位基因有三种结合方式：AA（卷发）、aa（直发）和 Aa（aA）（卷发）。代表直发的 a 基因只有在纯合子的情况下才表现出其性状，在杂合子的情况下，表现的性状由 A 基因（代表卷发）决定。

有时，等位基因只有两种可能，其中刚好一项是隐性，一项的显性。隐性基因习惯以小写英文字母表示，对应的显性基因则以相应的大写字母表示。这类隐性和显性基因的分布可用哈代-温伯格定律估计。

扩展资料

基因的发现背景：

19世纪60年代，遗传学家孟德尔就提出了生物的性状是由遗传因子控制的观点，但这仅仅是一种逻辑推理。20世纪初期，遗传学家摩尔根通过果蝇的遗传实验，认识到基因存在于染色体上，并且在染色体上是呈线性排列，从而得出了染色体是基因载体的结论。

1909年丹麦遗传学家约翰逊（W. Johansen 1859～1927）在《精密遗传学原理》一书中正式提出“基因”概念。20世纪50年代以后，随着分子遗传学的发展，尤其是沃森和克里克提出DNA双螺旋结构以后，人们进一步认识了基因的本质，即基因是具有遗传效应的DNA片段。

研究结果还表明，每条染色体只含有1~2个DNA分子，每个DNA分子上有多个基因，每个基因含有成百上千个脱氧核苷酸。

参考资料来源：百度百科-显性基因

遗传是指生物体的某些特征，从上一代传到下一代。

遗传，也称为继承或生物遗传，是指父母性状通过无性繁殖或有性繁殖传递给后代，从而使后代获得其父母遗传信息的现象。通过遗传，个体之间的差异可以积累并通过自然选择使物种进化。

遗传是指父母的基因特征传给子女。遗传又是指亲代的性状又在下一代正常的表现。人都是由一个受精卵经过不断分裂增殖发育而成的。在这个受精卵里蕴涵着父母无数的遗传基因，详尽设置了后代的容貌、生理、性格、体质，甚至于某种遗传性疾病。子女就是按照这些特征发育成长的。基因有显性和隐形之分。在一对基因中只有一个显性基因，其后代可以显现出来。隐性基因就有很多种，例如：孩子的母亲是大眼睛，父亲是小眼睛，孩子却是大眼睛。这是因为孩子父亲的眼睛基因是隐性，母亲的是显性，所以孩子生出一双大眼睛。基因还具有稳定性和变异性。稳定性是指基因能自我复制。变异性是说基因在某种因素的刺激下发生变化。所谓遗传性疾病就是从父母那里接受到以突变的遗传基因而引出相应的疾病缺陷。

细胞的基本结构是细胞膜、细胞核和细胞质。细胞核通常呈球形，悬于细胞中间，它的周围是细胞质，最外层为细胞膜。和遗传有关的是细胞核，细胞核内有一种染色较深的物质，平时散开，只有在细胞分裂时才能看得清楚，叫做染色体，在染色体上有许多决定一个人各种特质的物质，它的名字叫基因。

基因是遗传的基本单位，它能忠实地复制自己，这叫基因的稳定性。没有这种稳定性，生物便不能传宗接代，基因能控制细胞新陈代谢，这是生命所必需的，且基因能够“突变”这种可变性也很重要，否则生命就永远是一个样子，也就没有进化和发展了。遗传对孩子的健康很重要，有时父母吸烟、喝酒，或是经常吃药对孩子的影响都很大。所以在这里我们提倡为了孩子的健康快乐，父母要以身作则。

Sex-linkage 伴性遗传chromosome 染色体gene 基因heterozygous 杂合子homozygous 纯合子homozygous dominant 显性纯合homozygous ZW sex-determination ZW型性别决定（XY同理即可）gamete 配子X-linked recessive inheritance 伴X染色体隐性遗传X-linked dominant inheritance 伴X染色体显性遗传Y-linked inheritance 伴Y染色体遗传phenotype 表现型genotype 基因型disease 病（……其实是很重要的词）red-green color blindness 红绿色盲hairy ears （直译是毛茸茸的耳朵不过应该是）外耳道多毛症就这些应该就够了吧……

代表遗传因子啊，A表示显性遗传因子，a表示隐性遗传因子。又因为遗传因子一般在细胞里成对存在，所以要两个连写为AA或aa但是若是在配子细胞或是在第二极体内再没有变异的情况下则只能留一个了还有Aa的情况是表示不纯合。在性状层次则是遵循只要有A则显示显性性状，只有aa的情况才显示隐性性状。

遗传（英文名heredity），也称为继承（英文名inheritance）或生物遗传（biological inheritance），是指亲代表达相应性状的基因通过无性繁殖或有性繁殖传递给后代，从而使后代获得其父母遗传信息的现象。通过遗传，个体之间的差异可以积累并通过自然选择使物种进化。生物学中研究遗传科学称为遗传学。父母的性状是通过DNA（一种编码遗传信息的分子）从一代遗传传递到下一代的。DNA是含有四种可互换的碱基，特定DNA分子上碱基的排列序列决定了遗传信息[5] 。在细胞通过有丝分裂进行分裂之前，DNA被复制，因此，每一个子细胞都含有亲本的DNA序列。DNA分子中具有功能单元的一部分序列称为基因，不同的基因具有不同的碱基序列。在细胞内，长链DNA形成称为染色体的浓缩结构。生物以同源染色体的形式从父母那里继承遗传物质，这些同源染色体含有编码基因的DNA序列的独特组合。染色体内DNA序列的特定位置称为基因位点/基因座。如果特定基因座的DNA序列在个体之间不同，则该序列的不同形式称为等位基因。突变可以改变DNA序列，产生新的等位基因。如果基因内发生突变，新的等位基因可能会影响该基因控制的特性，从而改变生物体的表型。虽然等位基因和性状之间的这种简单对应在某些情况下起作用，但生物体的大多数性状更复杂，它们由生物体内部和之间的多个相互作用基因控制 。发育生物学家认为，遗传网络中的复杂相互作用和细胞间的交流可能导致遗传变异，可能是生物发育可塑性和定向性的基础。

代表遗传因子啊，A表示显性遗传因子，a表示隐性遗传因子。又因为遗传因子一般在细胞里成对存在，所以要两个连写为AA或aa但是若是在配子细胞或是在第二极体内再没有变异的情况下则只能留一个了还有Aa的情况是表示不纯合。在性状层次则是遵循只要有A则显示显性性状，只有aa的情况才显示隐性性状，当然你也可以用B、b或者E、e等字母。希望能帮到你