的RFLP , RAPD分析, STS和mRNA差异显示技术适用于þnd分子标记联系以pm13 ,山羊长基因赋予的阻力白粉病在小麦。实验战略的基础上,邸¤ erential比较对DNA的普通小麦和从共同小麦/爱。长重组系进行短期阶层的3sls染色体臂载pm13基因。 16限制性片段长度多态性无性系的检测点以前坐落在短期内武器的小组- 3小麦染色体进行筛选,他们的能力hybridise 以爱。长限制性片段来自该3sls部分导入重组线。 8限制性片段长度多态性无性系和1 STS标记检测3sls - speciþc片段,其位置相对向小麦-外来染色质断裂点重组电话线的决心。 4 ampliþcation产品被identiþed通过筛选约200 的RAPD引物。其多态性相关与渗入的外国人的DNA 。其中的邸¤ erential片段来自3sls的DNA 部分,而其余3对应到取代三维动画的DNA 。进一步的分析进行使用40组合的差异显示PCR引物检测1 额外的重现性相关的基因多态性与在场的3sls的DNA 。鉴于它们的可能使用率在pm13标记辅助选择,直接投资¤ erentially ampliþed RAPD和mRNA差异显示片段被克隆,转化为RFLP标记及改装