由于几乎完全抑制同源染色体交换重组,将所有的着丝粒区域的水稻[ 57 ],recombina-tional转换和不平等同源重组sister-chroma-tid [58,59]可能是磨床主要机构基本重复摘录satellite-repeat阵列和array-mediated重复ofcrrs [27,56]。率这些类型的recombinationmight增加丰富的高度均匀摘录卫星重复。虽然重复ofcento satellite-repeat阵列和crrs是经常在thecen4核心区域,应该指出的是,不平等的recom-bination也可能导致缺失着丝粒重复,预计发生的过程中,单独序列形成。鉴于积极扩张的摘录satellite-repeat阵列在水稻中部[ 10],可能有选择性的力量,如着丝粒驱动器[2,52],反式作用丧失着丝粒卫星和crrs byunequal重组。倒位重复摘录一些satellite-repeat arrayswere显示在cen8和cen4(图1)。unequalrecombination之间的同源序列的出勤倒置方向和穿插在thecento satellite-repeat阵列将导致反演的序列之间的重组的网站。因为丰富的crrs安排在不同的transcrip-tional方向的cen4core区域,它使重组之间crrs hasmediated反演摘录阵列。这种机制可能是党支持的存在序列的反转录转座子(完整orfragmented)在fi我的六交界处的网站摘录块排列方向倒在cen8和cen4(图1)。快速清除着丝粒的unequalre组合和非法重组。虽然序列的反转录转座子优先积累的cen8地区和cen4核心区域,过程,消除座子基因在这两个区域也很活跃。这些都是fl受到了在场的solo-ltrs和各种内部删除或截断元素[27,56]。这245个序列-座子元件或碎片fi确定在1.97区域中cen8,只有26.5%是完整的元素,而solo-ltrs和部分删除元素占24.9%和46.2%,分别为[ 27]。最solo-ltrs是产品的同源重组两国之间的土地业权注册制度的一个单一的元素[ 35],而删除或截断元件已generatedmainly非法重组,一种机制,并不需要大量的序列同源性[26,35]。因此,不平等重组和非法重组已删除了大部分的序列-座子序列fromcen8,并获得了类似的结果为cen4[ 56]。我只能做到这了,其中有些英语翻译不出,望采纳!