异常毒性英文

硫酸西索米星 是一种比较常用的抗生素，常用来控制各种消化道炎症，按照规定使用应该不会致聋.硫酸西索米星拼音名：Liusuan Xisuomixing英文名：Sisomicin Sulfate书页号：2000年版二部-863(C19H37N5O7)2.5H2SO4 1385.43本品为O-3-去氧-4-C-甲基-3-甲氨基-β-L-阿拉伯糖吡喃糖基(1→4)-O-[2，6-二氨基-2，3，4，6-四去氧-α-D-甘油基-4-烯已吡喃糖基-(1→6)]-2-去氧-L-链霉胺硫酸盐。按无水物计算，每1mg的效价不得少于580西索米星单位。【性状】本品为白色或类白色粉末；无臭；有引湿性。本品在水中易溶，在乙醇、丙酮、氯仿或乙醚中不溶。比旋度 取本品，精密称定，加水制成每1ml中含10mg的溶液，依法测定(附录Ⅵ E)，比旋度为＋100°至＋110°。【鉴别】(1)取本品与西索米星标准品，分别加水制成每1ml中各含10mg的溶液，照薄层色谱法(附录Ⅴ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl和两种溶液的混合液(1:1)5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇-氨溶液(5:12:6)为展开剂，展开后，取出，晾干，在110℃干燥15分钟，放冷，喷以1％茚三酮正丁醇溶液(取茚三酮1g，溶于含有1ml吡啶的100ml正丁醇中)显色，供试品溶液与标准品溶液所显斑点的颜色与位置应一致，混合溶液应显单一斑点。(2)本品水溶液显硫酸盐的鉴别反应(附录Ⅲ)。【检查】酸度 取本品，加水制成每1ml中含40mg的溶液，依法测定(附录Ⅵ H)，pH值应为3.5～5.5。溶液的澄清度与颜色 取本品5份，各700mg，分别加水5ml，使溶解，溶液应澄清无色；如为浑浊，与1号浊度标准液(附录Ⅸ B)比较，均不得更浓；如显色，与黄色或黄绿色2号标准比色液(附录Ⅸ A 第一法)比较，均不得更深。水分 取本品，照水分测定法(附录Ⅷ M 第一法 A)测定，含水分不得过15.0％。炽灼残渣 不得过1.0％(附录Ⅷ N)。异常毒性 取本品，加氯化钠注射液制成每1ml中含600单位的溶液，依法检查(附录Ⅺ C)，按静脉注射法给药，应符合规定。细菌内毒素 取本品，依法检查(附录Ⅹ E)，每1000西索米星单位中含内毒素的量应小于0.5EU。降压物质 取本品，依法检查(附录Ⅺ G)，剂量按猫体重每1kg注射2000单位，应符合规定。【含量测定】精密称取本品适量，加磷酸盐缓冲液(pH7.8)制成每1ml中约含1000单位的溶液，照抗生素微生物检定法(附录Ⅺ A)测定。可信限率不得大于7％。1000西索米星单位相当于1mg的C19H37N5O7。【类别】抗生素类药。【贮藏】密封，在干燥处保存。【制剂】硫酸西索米星注射液有效期：暂定三年。

先去大型医院去咨询，这药估计药店不好买，因为基本为注射用药！！所以医院应该有的！！下面是尿激酶的相关资料，给你提供帮助！！编辑词条尿激酶拼音名：Niaojimei英文名：Urokinase书页号：2000年版二部－323本品系从新鲜人尿中提取的一种能激活纤维蛋白溶酶原的酶。它是由高分子量54 000和低分子量33 000组成的混合物，高分子量含量不得少于90％，每1mg 蛋白中尿激酶活力不得少于12万单位。本品在生产过程中需经60℃加热10小时，以使病毒灭活。【性状】 本品为白色状粉末。【鉴别】 取效价测定项下的供试品溶液，用巴比妥－氯化钠缓冲液（pH 7.8）稀释成每1ml 中含20单位的溶液，吸取1ml ，加牛纤维蛋白原溶液0.3ml ，再依次加入牛纤维蛋白溶酶原溶液0.2ml ，牛凝血酶溶液0.2ml ，迅速摇匀，立即置37℃±0.5℃恒温水浴中保温，记时，反应系统应在30～45秒内凝结，且凝块在15分钟内重新溶解。以0.9％氯化钠溶液作空白，同法操作，凝块在2 小时内不溶（试剂的配制同效价测定）。【检查】 溶液的澄明度与颜色 取本品，加 0.9％氯化钠溶液制成每1ml 中含3000单位的溶液，应澄明无色。分子组分比 取本品，加水制成每1ml中含2mg的溶液后，加入等体积的缓冲液（取浓缩胶缓冲液2.5ml、20％十二烷基硫酸钠溶液2.5ml、0.1％溴酚蓝溶液1.0ml与87％甘油溶液3.5ml，加水至10ml），置水浴中3分钟，放冷，作为供试品溶液；取供试品溶液10μl，加至样品孔，照电泳法（附录Ⅴ F第五法 考马斯亮蓝染色）测定，按下式计算高分子尿激酶相对含量（％）高分子尿激酶峰面积高分子尿激酶相对含量(％)＝——————————————— ×100 ％高、低分子尿激酶峰面积之和干燥失重 取本品，以五氧化二磷为干燥剂，在60℃减压干燥至恒重，减失重量不得过5.0%（附录Ⅷ L）。异常毒性 取本品，加氯化钠注射液制成每1ml 中含5000 单位的溶液，依法检查（附录Ⅺ C），按静脉注射法给药，应符合规定。热原 取本品，加氯化钠注射液制成每1ml 中含2万单位的溶液，依法检查（附录Ⅺ D），按家兔体重每1kg 注射1ml ，应符合规定。凝血质样活性物质 (1) 血浆的制备 从正常空腹献血者静脉采血，开始的2 ～3滴弃去，加入预先加有20％草酸钾溶液的聚乙烯输血袋（每10ml血加20％草酸钾溶液0.15ml），混匀，置0 ～5 ℃离心机内，以每分钟20 000转离心20分钟，使血浆澄清。血浆的复钙试验凝固时间应在12～17分钟内，如小于12分钟，应再离心或放置在0 ～5 ℃冰箱中，达到12分钟以后即可使用。在－20℃速冻保存备用，用前在25℃融化。(2) 复钙试验 取小试管（12mm×75mm）6支，各加血浆0.1ml、6-氨基己酸溶液[取 6－氨基己酸1.97g ，加巴比妥缓冲液(pH7.4) 使溶解，并稀释至50ml]0.1ml 及巴比妥缓冲液(pH7.4)0.1ml，再依次分别加入氯化钙溶液（取氯化钙1.84g ，加水使溶解并稀释至500ml ）0.10ml、0.12ml、0.14ml、0.16ml、0.18ml、0.20ml，迅速置25℃水浴中保温，观察凝固时间。在上述系列试管中，以凝固时间最短的一管所加的氯化钙量，为复钙试验的氯化钙溶液用量。 (3) 测定法 取本品，加巴比妥缓冲液(pH7.4) 使成每1ml 中含10 000单位、5000单位 、2500单位 、1250单位 、625单位及312单位的供试品溶液。若供试品中含乙二胺四醋酸盐或磷酸盐，必须先经巴比妥缓冲液(pH7.4) 在2℃透析除去，再配成上述浓度的溶液。取小试管(12mm×75mm)8支，第1和第8管各加巴比妥缓冲液(pH7.4)0.1ml作空白对照，其余6 管分别加入上述倍比稀释的供试品溶液各0.1ml,再依次加入上述6-氨基已酸溶液和血浆各0.1ml ，轻轻摇匀，在25℃水浴中，静置2 ～3 分钟，迅速加入已预温至25℃的复钙试验所需的上述氯化钙溶液用量，混匀，记录放入时间。注意观察血浆凝固，观察时轻轻倾斜，避免影响凝血过程，记录凝固时间，两支对照管的误差不得大于1分钟。空白对照管凝固时间减去供试品管凝固时间等于复钙试验凝固缩短时间。在单对数纸上，以供试品溶液的浓度为纵坐标，以复钙试验凝固缩短时间（秒）为横坐标，绘图，连接不同稀释度的供试品各点，应成一直线，此直线外延至纵轴，与纵轴的交点即表示供试品浓度，也是凝血质样活性为零值时的供试品酶活力，按每1ml 中供试品的单位表示，每1ml 应大于150 单位。【效价测定】 比活测定 (1) 试剂 牛纤维蛋白原溶液 取牛纤维蛋白原，加巴比妥一氯化钠缓冲液（pH 7.8）制成每1ml 中含6.67mg可凝结蛋白的溶液。牛凝血酶溶液 取牛凝血酶，加巴比妥－氯化钠缓冲液（pH 7.8）制成每1ml 中含6.0 单位的溶液。牛纤维蛋白溶酶原溶液 取牛纤维蛋白溶液酶原，加三羟甲基氨基甲烷缓冲液（pH9.0）制成每1ml 中含1 ～1.4 酪蛋白单位的溶液（如溶液浑浊，离心，取上清液备用）。混合溶液 临用前取等容积的牛凝血酶溶液和牛纤维蛋白溶酶原溶液，混匀。(2) 标准品溶液的制备 取尿激酶标准品，加巴比妥－氯化钠缓冲液(pH 7.8)制成每1ml 中含60单位的溶液。(3) 供试品溶液的制备 取本品适量，用巴比妥－氯化钠缓冲液(pH 7.8)溶解、混匀，并稀释成与标准品溶液相同的浓度。(4) 测定法 取试管4 支，各加牛纤维蛋白原溶液0.3ml ，置37℃±0.5℃水浴中，分别加入巴比妥－氯化钠缓冲液(pH7.8)0.9ml、0.8ml、0.7ml、0.6ml，依次加标准品溶液0.1ml、0.2ml、0.3ml、0.4ml，再分别加混合溶液0.4ml ，立即摇匀，分别计时。反应系统应在30～40秒内凝结，当凝块内小气泡上升到反应系统体积一半时作为反应终点，记时。以尿激酶的浓度为横坐标，以反应终点时间与入水浴时间的差值为纵坐标，在双对数纸上绘制标准曲线，应呈直线。供试品按上法测定，在标准曲线上求得效价(单位)。标准品和供试品各作二次，所得的直线亦应平行，否则应重复试验。蛋白质含量 取本品约10mg，精密称定，照氮测定法（附录Ⅶ D第二法）测定，将结果乘以6.25，即得供试品中蛋白含量，并计算每1mg供试品中的蛋白量（mg）。比活 按下式计算比活。每1mg供试品的效价(单位)比活＝——————————————每1mg供试品中蛋白量（mg）【类别】 蛋白分解酶。【贮藏】 遮光, 密封,在10℃以下保存。【制剂】 注射用尿激酶尿激酶Urokinase【作用与用途】 本品是肾小管上皮细胞所产生的一种特殊蛋白分解酶，为高效的血栓溶解剂，作用机制与链激酶不同，本品可直接促使无活性的纤溶酶原变为有活性的纤溶酶，使组成血栓的纤维蛋白水解。临床上用于脑血栓形成、脑栓塞、周围动脉或静脉血栓症、肺栓塞、急性心肌梗死等。也可用于眼科溶解眼前房的血纤维、血块。由于本品是人体内存在的蛋白质，比链激酶不良反应小。【剂量与用法】 静滴，1次1万U～2万U，加入5%葡萄糖液500ml内应用。1～2次/日，连用5～7日，以后每日肌注5000U维持。静注，最初2～3日，3万U～4万U/日，分2次用，以后1万U～2万U/日，维持7～10日。眼科应用时，其剂量可按病情作全身静脉推注或滴注。结膜或球后注射通常500U～1000U。【副作用】 1 主要为出血，在使用过程中需测定凝血情况，如发现有出血倾向，应立即停药，并给以抗纤维蛋白溶酶药。 2 可有头痛、恶心、呕吐、食欲不振等。CAS No.： 9039-53-6

你这个问题问得真的很大,简单说是药名,具体说,在雅虎搜的,如下:罗红霉素罗红霉素罗红霉素拼音名：Luohongmeisu英文名：Roxithromvcin书页号：2000年版二部-388C41H76N2O15 837.03本品为9-[O-[(2-甲氧基乙氧基)-甲基]肟]红霉素。按无水物计算，每1mg效价不得少于940罗红霉素单位。 【性状】本品为白色或类白色的结晶性粉末；无臭，味苦；略有引湿性。 本品在乙醇或丙酮中易溶，在甲醇或乙醚中溶解，在水中几乎不溶。 比旋度 取本品，精密称定，加无水乙醇溶解并稀释成每1ml中约含20mg的溶液，依法测定(附录ⅥE)，比旋度为－82°至－87°。【鉴别】 (1)取本品与罗红霉素标准品，加甲醇制成每1ml中含20mg的溶液，照有关物质项下的薄层 色谱法试验，供试品所显主斑点的颜色和位置应与标准品的主斑点相同。 (2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集786图)一致。如不一致时，可取本品适量，溶于丙酮中于室温挥发至干，再置60℃下减压干燥后测定。 【检查】碱度 取本品0.1g，加水150ml，振摇，依法测定(附录Ⅵ H)，pH值应为8.0～10.0。 有关物质 取本品，加甲醇制成每1ml中含20mg的溶液，作为供试品溶液；另取罗红霉素标准品，分别加甲醇制成每1ml中含0.4mg、0.2mg、0.1mg和0.04mg的溶液，分别作为对照溶液(1)、(2)、(3)和(4)。照薄层色谱法(附录Ⅴ B)试验，精密吸取上述供试品溶液和对照溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，；以甲苯—氯仿—二乙胺(50：40：7)为展开剂，展开后，晾干，置105℃加热10分钟，放冷，喷以显色液(取磷钼酸2.5g，加冰醋酸50ml、硫酸2.5ml使溶解，摇匀)，再置105℃加热10分钟，放冷。供试品溶液如显杂质斑点，各杂质斑点所显颜色分别与对照溶液(1)、(2)、(3)所显主斑点的颜色比较，计算杂质总量，不得过5.0％，且各杂质斑点的颜色均不得比对照溶液(1)所显斑点更深，对照溶液(4)应只显一个明显斑点，否则应重新试验。 水分 取本品，加吡啶溶解，照水分测定法(附录Ⅷ M 第一法 A)测定，含水分不得过3.0％。炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查(附录Ⅷ N)，遗留残渣不得过0.1％。重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查(附录Ⅷ H 第二法)，含重金属不得过百万分之十。异常毒性 取本品，用无水乙醇适量(乙醇量为总体积的4％)溶解，加注射用水稀释成每1ml中含2500单位的溶液，依法检查(附录Ⅺ C)，按腹腔注射法给药，应符合规定。【含量测定】 精密称取本品适量，加乙醇使溶解(每5mg罗红霉素加乙醇1ml)，用磷酸盐缓冲液(pH7.8)制成每1ml中约含1000单位的溶液，照抗生素微生物检定法(附录Ⅺ A)测定。1000罗红霉素单位相当于1mg的C41H76N2O15。【类别】抗生素类药。【贮藏】密封，在干燥处保存。【制剂】(1)罗红霉素片 (2)罗红霉素胶囊 (3)罗红霉素颗粒

可以理解为强力的预防针

产品名称： 罗红霉素胶囊 点击放大图 英文名称： 招商区域： 全国 所属类别： 化学药品/抗菌药与抗病毒药 批准文号： 国药准字H19991023 产品包装： 6粒/板800盒/件、10粒/板600盒/件、12粒/板600盒/件 产品规格： 0.15g 简要说明： 【药品名称】 通用名：罗红霉素胶囊【药理毒理】本品为半合成的14元环大环内酯类抗生素。抗毒谱与抗菌作用基本上与红霉素相仿，对革兰阳性菌的作用较红霉素略差，对嗜肺军团菌的人艇较红霉素强。对肺炎衣原体、肺炎支原体、溶脲脲原体的抗微生物作用与红霉素相仿或略强。本品可透过细菌细胞膜，在接近供体（“P”位）与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合，阻断了转移核糖核酸（t-RNA）结合至“P”位上，同时也阻断了多肽链自受位（“A”）至“P”位的转移，因而细菌蛋白质合成受到抑制。【药代动力学】口服吸收好，血药峰浓度（Cmax）高，单剂量口服罗红霉素0.15g后约2小时达血药峰浓度（Cmac）6.6～7.9mg/L，进食可使生物利用度下降约一半。分布广，扁桃体、鼻窦、中耳、肺、痰、前列腺及其它泌尿生殖组织中的药物浓度均可达成效治疗水平。其蛋白结合率在血浓度2.5mg/时为96%以原形及5个代谢物从体内排出，7.4%自尿液排出。血液消除半衰期（t1/2）为8.4～15.5小时。【用法用量】空腹口腹，一般疗程为5～12日。成人一次0.15g（1粒），一日2次；也可一次0.3g（2粒），一日1次。儿童一次按体重2.5～5mg/kg，一日2次。【贮藏】遮光，密封，在干燥处保存。【有效期】二年 用 途： 本品适用于化脓性链球菌引起的咽炎及扃桃体炎，敏感菌所致的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎和宫颈炎；敏感细菌引起的皮肤软组织感染。