您好：译文如下 对应于敌草隆的吸附的敌草隆吸附isothermsthe数据上的交流在不同温度下不控制pH值在图2a–当成表现可以看出，他们是在研究的范围界定，coveringup约55 L 2SO 1。敌草隆浓度增加在整个范围内的温度进行显著性的吸收，从而观察到温度对吸附的影响能力并不遵循敌草隆吸附的最普遍的趋势。这种明显的吸热行为被解释在增加的平面性和扩散的敌草隆moleculeslinked在solutionas温度的增加10,11,27 ] [敌草隆分子更容易的去溶剂化。在第一种方法中，图2a的平衡等温线可视为L型，更具体L-3型吉尔斯分类[ 12 ]，indicatingfavourable吸附到diuronand多层吸附发生的低水溶解度的关系。永远decreasingslope和等温线的第一部分的高原发现大多数情况下从稀溶液中的吸附。这种模式具有代表性的表面可foradsorption逐步占领。所示的高原饱和一直认为单层完成的结果，虽然这并不一定意味着在一个封闭的填充层吸附层排序。还可以包含溶剂分子与吸附集群的网站，可以在原有的表面填充可以coexistin一定程度上具有多层或孔隙填充形成。在充分发展的isothermis降低高原温度的增加，溶质的浓度，从而从大约45升1至30左右 2SO 4 L 1在15和45 C吸附不同，分别。在过去的研究中，玛拉等人fontecha-cá。[ 10 ]报道L型等温线在pH为7的活性碳纤维布adsorptionof敌草隆，而bouraset铝。[ 9 ]报道S型等温线的diuronon表面活性剂改性蒙脱土的吸附在pH值6。因此，形成多层似乎在adsorbentsurface自然条件及pH值对吸附溶质和adsorbatesoluteinteractions的影响。在低concentrationrange等温线的观察（图2B）表明，在15–35 C他们已经连续concaveshape（3）而在45 C的吸附等温线形状可能甚至考虑与敌草隆concentrationaround 4 L 2 拐点S型1。在高的温度要求较高的贡献的协同吸附这样的转变，promotedby相互作用的溶质和吸附物之间。
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