多基因遗传英文

1、inheritance n. 继承;遗传;遗产polygenic inheritance 多基因遗传 ; 多基因遗传病 ; 多基因的遗传型式 ; 遗传paternal inheritance 父性遗传 ; 父体遗传 ; 父本遗传 ; 父系遗传2、heredity n. 遗传，遗传性 [ 复数 heredities ]heredity factor 遗传因子 ; 遗传因素heredity algorithm 遗传算法 ; 遗传算法的3、descendiblity n. 遗传descendiblity diversity 遗传多样性descendiblity arithmetic 遗传算法aneuploid descendiblity 非整倍体遗传

每个人都会遗传父母的基因，基因是生物无法缺失的东西，每个人都是父母身体里的细胞滋生的。

百科知识竞赛试题答案(A卷)蜂鸟2南美洲和中美洲(的森林地带)《动物王国大观》Q95-49(21)166页旗鱼《动物王国大观》Q95-49(21)130页3.1904年《大学体育》G807.427173页11《大学体育》G807.427208页4.《大学体育》G807.427207页图(略)5.《足球》G84332223页年份举办国冠军队1994美国巴西1998法国法国2002韩国和日本巴西2006德国意大利6.密苏里麦克阿瑟《第二次世界大战十大名将丛书-麦克阿瑟》K837.125.2(21)插图7.巴顿《第二次世界大战十大名将丛书-巴顿》K837.125.2(22)序言8.C《生命科学导论》Q1-012121页9.B《生命科学导论》Q1-012257页10.《论运动物体的电动力学》《相对论逻辑自洽性探疑》O412-1(58)64页11.物理学化学生理及医学文学和平经济(1969年增加)《目击科技100年1》N09138V.1第21页B《唐诗三百首今译》目录6-9页①虎牢关《三国演义》I242.462-15v.1目录1页②徐州《三国演义》I242.462-15v.1目录2页③落凤坡《三国演义》I242.462-15v.2目录1页④曹操《三国演义》I242.462-15v.1目录4页⑤诸葛亮《三国演义》I242.462-15v.1目录4页⑥庞统《三国演义》I242.462-15v.1目录4页⑦关羽《三国演义》I242.462-15v.2目录2页14.D《知识抢答辞典》Z22815384页15.B《知识抢答辞典》Z22815387页16.361印度64《邮票上的数学》O1-493834页17.APEC亚太经济合作组织OPEC石油输出国组织《世界地图册》K991716页华南理工大学学生会南校区执委会学术科技部百科知识竞赛试题答案(B卷)儒艮(海牛目)《中国保护动物图谱》Q95852-64(1)目录懒猴科:蜂猴长臂猿科:长臂猿猴科:熊猴豚猴台湾猴叶猴金丝猴《中国保护动物图谱》Q95852-64(1)30页①IOC《汉英体育惯用词语》G8-615313页②FIFA《汉英体育惯用词语》G8-615319页③国际业余篮球联合会《汉英体育惯用词语》G8-615318页4.澳网法网温网美网《网球运动教程》G8451211页5.C《科学简史》N091(46)25页6.4《知识抢答辞典》Z22815378页7.牛顿《科学简史》CN091(46)49页8.7《知识抢答辞典》Z228153469页9.底格里斯河幼发拉底河《东方古文明》K1251页10.①《史记》黄帝汉武帝《东方古文明》K125259页②《黄帝内经》《东方古文明》K125233页11.①贝加尔湖《神奇的地球》P183-495141页②亚马逊河《神奇的地球》P183-49565页12.①俄罗斯《世界地理速读》K91-49691页②瑞士日内瓦《世界地理速读》K91-4968页13.库克《邮票上的数学》O1-493862页(注:从高中英语课本内容可得知)14.西八区《世界地图册》K991711页15&16.《天文学简史》P1-09(4)43页图(略)17.1759183519101986《天文学简史》P1-09(4)42页华南理工大学学生会南校区执委会学术科技部百科知识竞赛试题答案(C卷)1.《定军山》《中国电影百年上》J909.223V.13页2.《霸王别姬》陈凯歌《中国电影百年下》J909.223V.2243页3.《黄飞鸿传》(或《黄飞鸿鞭风灭烛》)关德兴《中国电影百年下》J909.223V.2313页4.刘徽《改变人类的科学活动》N091-49210页5.古印度《东方古文明》K12585页6.130《幻方及其他-娱乐数学经典名题》O1-492718页7.①雅鲁藏布大峡谷《科学.探索.地理篇》N49-59(8)V.172页②马里亚纳海沟《天文地理的奥秘》M49194134页③格陵兰岛《世界地图册》K9917181页8.巴西《世界地图册》K9917205页9.①C《神奇的地球》P183-495141页②A《神奇的地球》P183-495113页10.C《环境保护与可持续发展》X22-5595页11.①错②对《基础化学》O614112.沃森克里克《生命的秘密》Q1-012243页/13.A《知识抢答辞典》Z22815377页14.D《知识抢答辞典》Z22815380页15.染色体病单基因病多基因遗传病《遗传学》Q3-24576页16.中文:获得性免疫缺陷综合症英文:AcquiredImmuneDeficiencySyndrome《生命科学导论》Q1-01132页17.①辛弃疾《中国文学十五讲》I209(48)252页②《中国文学十五讲》I209(48)252页醉里挑灯看剑,梦回吹角连营.八百里分麾下炙,五十弦翻塞外声,沙场秋点兵.马作的卢飞快,弓如霹雳弦惊.了却君王天下事,赢得生前身后名.可怜白发生.18.《牡丹亭》欧内斯特・海明威《简爱》蒲松龄《窦娥冤》关汉卿《老人与海》夏洛蒂・勃朗特《聊斋志异》马克・吐温《哈克贝利・费恩历险记》汤显祖《呼啸山庄》艾米莉・勃朗特《中国文学十五讲》I209(48)目录3页《简爱》I561.44B869-5《呼啸山庄》I561.44B869-4《美国小说发展史》I712.074(10)目录3页和6页华南理工大学学生会南校区执委会学术科技部华南理工大学南校区2006年创建优良教风,学风建设系列活动之"书香书韵书趣"寻梦图书馆百科知识竞赛

孤独症谱系障碍（ASD，Autism Spectrum Disorder ），是根据典型孤独症的核心症状进行扩展定义的广泛意义上的孤独症，既包括了典型孤独症，也包括了不典型孤独症，又包括了阿斯伯格综合症、孤独症边缘、孤独症疑似等症状。

ASD(Autism Spectrum Disorder)孤独症谱系障碍,是一系列复杂的神经发展障碍性疾病，能影响孩子的社交，行为和交流方面的能力。

有孤独症谱系障碍的人，其大脑处理信息的方式异于常人。孤独症谱系障碍共有三类：自闭症（或典型自闭症），阿斯伯格综合症和待分类的广泛性发展障碍（PDD-NOS）。

孤独症，又称自闭症，是一种较为严重的发育障碍性疾病。它是一种先天精神疾患，和后天家庭教养无关。该病男女发病率差异显著，在我国男女患病率比例为6—9：1。

典型孤独症，其核心症状就是所谓的“三联症”，主要体现为在社会性和交流能力、语言能力、仪式化的刻板行为三个方面同时都具有本质的缺损。

扩展资料：

孤独症谱系障碍是怎么产生的

孤独症谱系障碍是广泛意义上的孤独症。所以，在下面，我们只笼统地使用“孤独症”这一概念。引起孤独症的原因是什么呢？

自从1943年人们开始研究，直到现在，人们仍然没有揭开谜底。最初人们以为是由于亲子之间互动障碍、父母人格特质、家庭结构等外在原因，治疗上采取精神分析法，往往没有疗效。

后来，人们认识到按照后天的父母教养以及家庭因素来解释孤独症的成因过于武断。当前，已有的研究还说法不一，未有定论。

基本上形成的共识是：孤独症患者表现出的广泛性发育障碍，主要是由脑生物学的因素导致的；造成脑生物学改变的原因，可以从医学生物学、神经心理学和生态学等几方面加以分析。

中医则从辨证的角度对此进行了探讨，并以此建立了中医按摩治疗儿童孤独症的基础。

生物学成因

孤独症的医学生物学原因，可能是遗传学因素、免疫因素、生化因素、孕产期因素等。孤独症的成因极为复杂，有遗传易感性的个体是否发病，取决于各种遗传因素和环境因素的相互作用，很难在孤独症患者个体身上确认出一种共有的医学成因。

自闭症可能是因为许多不同的医学成因（如：遗传、病毒感染、孕产期危险因素、其他原因），造成了特定脑结构或脑功能的损伤所致。至于损伤的具体部位、机制如何，仍待进一步研究。

1、遗传学因素

对有孤独症患者的家族进行研究发现，儿童孤独症同胞患病率为2%-8%，是一般人群发病率的50-200倍。双生子研究则显示，同卵双生的同病一致率为60%，异卵双生的同病一致率为0。这些证据证明遗传因素是儿童孤独症发病的重要原因。

孤独症是多基因遗传病，目前的研究，对于候选基因的数目和界定仍不清楚，对存在1位以上孤独症患者的家族进行的全基因扫描估计，该病至少是10个以上致病基因相互作用的结果。

具有孤独症遗传基因的个体，称为有遗传易感性的个体。个体是否发病，除了决定于遗传因素外，还受着环境等多种复杂因素的影响。

从理论上讲，一系列儿童孤独症致病基因降低了儿童孤独症的发病“阈值”，在环境因素、免疫因素以及其他因素的作用下发病；如果缺乏环境因素、免疫因素以及其他因素的触发，则不出现孤独症症状（Korvatska，2002）。

关于与孤独症的遗传现象有联系的异常染色体或候选基因的研究，迄今为止，还未取得一致的研究成果。

目前，一般认为它们可能是7号染色体、15号染色体、5-HTT基因、BDNF基因等。

这些异常的染色体以及候选基因，导致与神经系统发育有关的蛋白质（如神经营养因子）、糖蛋白、酶、受体、神经递质等的异常表达，从而引起大脑、小脑、神经发育异常，提供了易患儿童孤独症的生物学基础，加上其他因素的共同作用，最终导致了特定的神经发育障碍，从而出现了孤独症症状。

2、免疫因素

最近的不少研究发现，免疫功能障碍可能与孤独症的发生或发展存在着某种相关，但具体作用机制如何，目前还说法不一。主要观点，包括自身免疫因素、病毒感染学说、免疫接种因素。

自身免疫因素的提出者发现，孤独症患者脑部组织的免疫反应比正常人活跃，其中反应最激烈的区域是小脑（Pardo，2004）。

还有人对7位孤独症患者进行研究，发现其脑脊液内的细胞激素水平（这是免疫反应的标志）同样比正常人要高，这说明孤独症患者与正常人相比，其大脑和小脑都存在着炎症。

病毒感染学说的提出者认为，免疫功能缺乏的个体，在胎儿期或新生儿期增加了病毒感染的几率，病毒引起他们中枢神经系统的永久性损害，导致婴儿孤独症。

1998年，首次有科学家公开表示，接种疫苗可能与孤独症症状有关。

有学者指出，由于幼童免疫系统还不完善，疫苗中的病毒可能诱发他们体内的自身免疫反应，进而与孤独症的发生产生关联。也有学者认为，疫苗针剂中普遍有一种含汞的防腐剂，汞中毒可能也与孤独症的发生有关。

但近年来，新的研究成果否决了这一观点，发现接种疫苗的儿童与不接种疫苗的儿童，患孤独症的比率无显著差异。

3、生化因素

人们提出，孤独症发生可能与神经系统中神经递质的代谢失常有关。人体神经系统功能的完成，要依靠一套复杂的信号传导过程，承担神经细胞或神经---肌肉之间信号传递作用的一类重要化学物质是神经递质。

神经递质不同，传递的信息就不同，神经递质在大脑不同部位的浓度高低、传递快慢、传递多少等，影响着人们的思维、情感和行为方式。当前认为与孤独症关系较为密切的神经递质有5-羟色胺、多巴胺、谷氨酸等。这些神经递质的失常通常与基因异常或变异有关。

还有人提出，孤独症可能与金属代谢异常有关，例如不少患者严重缺锌。

4、孕产期因素

目前人们比较一致的观点是，孕产期危险因素与孤独症有关，但可能不是孤独症发病的直接原因，它只是加强了已存在的遗传易感性，增加了孤独症发生的危险性，而可能是重要的间接原因。

这些孕产期危险因素有精神抑郁、吸烟史、病毒感染、高烧、服药史、剖宫产、患儿早产、出生体重低、有产伤、呼吸窘迫综合症及先天畸形等。

参考资料来源：百度百科—孤独症谱系障碍