Sophie小蕉

医师执业地点变更需要本人签名吗？

屁界的战斗猪

注册主管部门对具有前款规定情形的，应当予以注销注册，收回《医师执业证书》。 第十四条被注销注册的当事人如有异议的，可以依法申请行政复议或者向人民法院,

爱美食的飘飘

注：执业药师无正当理由不在执业单位执业超过半年以上者，由执业药师本人或其所在执业单位向注册机构申请办理注销注册手续。

xiaoshu20061

注册主管部门对具有前款规定情形的，应当予以注销注册，收回《医师执业证书》。 第十四条被注销注册的当事人如有异议的，可以依法申请行政复议或者向人民法院,

rainbaobao1116

向当地卫生行政部门申请行政复议或者向当地行政部门的主管部门申请。不行的话只能寻求法律途径了。不过违反法律规定而被注销注册的找了也没用。

小禾小影

B半年至1年第三十一条 受县级以上人民政府卫生行政部门委托的机构或者组织应当按照医师执业标准，对医师的业务水平、工作成绩和职业道德状况进行定期考核。对医师的考核结果，考核机构应当报告准予注册的卫生行政部门备案。对考核不合格的医师，县级以上人民政府卫生行政部门可以责令其暂停执业活动三个月至六个月，并接受培训和继续医学教育。暂停执业活动期满，再次进行考核，对考核合格的，允许其继续执业;对考核不合格的，由县级以上人民政府卫生行政部门注销注册，收回医师执业证书。第三十七条 医师在执业活动中，违反本法规定，有下列行为之一的，由县级以上人民政府卫生行政部门给予警告或者责令暂停六个月以上一年以下执业活动;情节严重的，吊销其执业证书;构成犯罪的，依法追究刑事责任：(一)违反卫生行政规章制度或者技术操作规范，造成严重后果的。(二)由于不负责任延误急危患者的抢救和诊治，造成严重后果的。(三)造成医疗责任事故的。(四)未经亲自诊查、调查，签署诊断、治疗、流行病学等证明文件或者有关出生、死亡等证明文件的。(五)隐匿、伪造或者擅自销毁医学文书及有关资料的。(六)使用未经批准使用的药品、消毒药剂和医疗器械的。(七)不按照规定使用麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品和放射性药品的。(八)未经患者或者其家属同意，对患者进行实验性临床医疗的。(九)泄露患者隐私，造成严重后果的。(十)利用职务之便，索取、非法收受患者财物或者牟取其他不正当利益的。(十一)发生自然灾害、传染病流行、突发重大伤亡事故以及其他严重威胁人民生命健康的紧急情况时，不服从卫生行政部门调遣的。(十二)发生医疗事故或者发现传染病疫情，患者涉嫌伤害事件或者非正常死亡，不按照规定报告的。(十三)使用假学历骗取考试得来的医师证的。

小苏果果

要看因为什么被吊销，以及是不是已经过了惩罚期。一般两年后重新考核注册。有下列情形之一的，不予注册：（一）不具有完全民事行为能力的；（二）因受刑事处罚，自刑罚执行完毕之日起至申请注册之日止不满二年的；（三）受吊销执业证书行政处罚，自处罚决定之日起至申请注册之日止不满二年的；（四）有卫生行政部门规定不宜从事医疗、预防、保健业务的其他情形的。

白羽蓝翎

注册主管部门对具有前款规定情形的，应当予以注销注册，收回《医师执业证书》。 第十四条被注销注册的当事人如有异议的，可以依法申请行政复议或者向人民法院,

suejasmine

法律分析：只可以复议一次；依据行政法的规定，我国实行一级复议制度，即对复议决定不服，只能依法向人民法院提起行政诉讼，不得再向复议机关的上一级行政机关申请复议的制度，如果对复议不服，不能再复议，但是可以提起诉讼。法律依据：《中华人民共和国行政复议法》第九条规定，公民、法人或者其他组织认为具体行政行为侵犯其合法权益的，可以自知道该具体行政行为之日起六十日内提出行政复议申请;但是法律规定的申请期限超过六十日的除外。因不可抗力或者其他正当理由耽误法定申请期限的，申请期限自障碍消除之日起继续计算。

MichaelShaoer

依据《中华人民共和国执业医师法》相关规定，医师注册后有下列情况之一的，其所在的医疗、预防、保健机构应当在三十日内报告准予注册的卫生行政部门，卫生行政部门应当注销注册，收回医师执业证书：（一）死亡或者被宣告失踪的；（二）受刑事处罚的；（三）受吊销医师执业证书行政处罚的；（四）依照本法第三十一条规定暂停执业活动期满，再次考核仍不合格的；（五）中止医师执业活动满二年的；（六）有国务院卫生行政部门规定不宜从事医疗、预防、保健业务的其他情形的。 国家医学考试服务中心提示，被注销注册的当事人有异议的，可以自收到注销注册通知之日起十五日内，向当地卫生行政部门申请行政复议或者向当地行政部门的主管部门申请，如不满意，只能向人民法院提起诉讼。

深田和美

免试部分考试科目的条件根据《考试办法》第四条，符合《制度规定》报考条件，按照国家有关规定，取得药学或医学专业高级职称并在药学岗位工作的，可免试“药学专业知识（一）”“药学专业知识（二）”，只参加“药事管理与法规”“药学综合知识与技能”两个科目的考试；取得中药学或中医学专业高级职称并在中药学岗位工作的，可免试“中药学专业知识（一）”“中药学专业知识（二）”，只参加“药事管理与法规”“中药学综合知识与技能”两个科目的考试。学历（学位）证书有什么要求报考条件中有关学历、学位，是指属于国民教育系列或者国务院教育行政部门批准或认可的学历、学位，应有国家认可的文凭颁发权利的学校及其他教育机构所颁发的学历、学位证书为凭证，只取得肄业证书、结业证书不能报考。大专及以上的学历和学位包括普通高等教育、成人高等教育、电大开放教育、网络远程教育、高等教育自学考试所颁发的学历或学位证书。中专学历应为经教育行政部门审批或备案的招生计划内的中等专业学校颁发的学历证书，不包括职业高中和技工学校颁发的学历证书。药学类、中药学类专业”的界定报考条件中要求的“药学类、中药学类专业”，按照国务院学位委员会、教育部印发的《学位授予和人才培养学科目录设置与管理办法》《普通高等学校高等职业教育（专科）专业设置管理办法》和《学位授予和人才培养学科目录》《普通高等学校本科专业目录（2012年）》《普通高等学校高等职业教育（专科）专业目录（2015年）》等规定，对照学科目录来界定。法律依据：根据《制度规定》第九条，凡中华人民共和国公民和获准在我国境内就业的外籍人员，具备以下条件之一者，均可申请参加执业药师职业资格考试：（一）取得药学类、中药学类专业大专学历，在药学或中药学岗位工作满4年；（二）取得药学类、中药学类专业大学本科学历或学士学位，在药学或中药学岗位工作满2年；（三）取得药学类、中药学类专业第二学士学位、研究生班毕业或硕士学位，在药学或中药学岗位工作满1年；（四）取得药学类、中药学类专业博士学位；（五）取得药学类、中药学类相关专业相应学历或学位的人员，在药学或中药学岗位工作的年限相应增加1年。

亲爱的猪小呢

一、法规近四年各章分值分布如下：二、具体的分值对比如下：第一章执业药师与药品安全第一节执业药师管理2015年出题量是5道，2016年出题量是2道，2017年的出题量是1道，2018年的出题量是2道。重点考查内容是：执业药师管理部门、执业药师考试注册管理部门、执业药师注册有效期、执业药师职责、参加执业药师考试的条件。第二节执业药师的职业道德与服务规范2015～2017年出题量均是0道，2018年的出题量是1道。重点考查内容：执业药师的职业道德准则。第三节药品与药品安全管理2015、2016年出题量均是2道，2017年出题量是2道，2018年的出题量是1道。重点考查内容是：药品的界定、药品质量特性、药品风险分类、风险管理措施、药品安全规划指标。第二章医药卫生体制改革与药品供应保障制度第一节深化医药卫生体制改革2015、2016、2018年出题量是0道，2017年的出题量是1道。重点考查内容是：深化医疗卫生体制改革的基本原则、2020年的总体目标、建立国家基本医疗卫生制度内容。第二节药品供应保障制度2015、2016年出题量是0道，2017年的出题量是4道，2018年的出题量是2道。重点考查内容是：改革完善药品生产流通使用政策，药品供应保障制度的总体要求。第三节国家基本药物制度2015年出题量是4道，2016年出题量是3道，2017年出题量是2道，2018年出题量是1道。重点考查内容是：基本药物的遴选原则、基本药物管理部门及职能、应当从目录中调出的品种、基本药物优先选择和合理使用制度。第三章药品监督管理体制与法律体系第一节药品监督管理机构2015年出题量是4道，2016年出题量是3道，2017年出题量是3道，2018年的出题量是0道。重点考查内容是：卫生计生部门、人力资源和社会保障部、工业和信息化部门、商务部的职责。第二节药品监督管理技术支撑机构2015～2016年出题量均是1道，2017年出题量是3道，2018年的出题量是0道。重点考查内容是：中国食品药品检定研究院、国家食品药品监督管理总局药品审评中心的职责。第三节药品管理立法2015～2018年出题量均是1道，2018年的出题量是4道。重点考查内容是：法律渊源、药品管理法律体系、法律效力层次。第四节药品监督管理行政法律制度2015～2016年出题量是2道，2017年出题量是3道，2018年出题量是6道。重点考查内容是：行政许可的原则、药品行政许可事项、行政处罚的决定和程序、行政复议的范围、行政复议定义、行政诉讼定义。第四章药品研制与生产管理第一节药品研制与注册管理2015年出题量是6道，2016年出题量是5道，2017年出题量是9道，2018年出题量是6道。重点考查内容是：药物临床试验的分期和目的、药品注册申请界定、药品批准文件、新药监测期、药品再评价。第二节药品生产管理2015年出题量是5道，2016年出题量是7道，2017年出题量是3道，2018年出题量是2道。重点考查内容是：药品的原辅料要求、药品监督管理部门核准的许可事项、委托生产的品种限制、药品召回主体、召回时间规定。第五章药品经营与使用管理第一节药品经营管理2015年出题量是22道，2016年出题量是10道，2017年出题量是15道，2018年的出题量是10道。重点考查内容是：批发和零售的许可事项变更、人员资质的要求、批发企业储存与养护管理、零售企业的陈列要求、经营企业的禁止购销行为、互联网经营的管理。第二节药品使用管理2015年出题量是9道，2016年出题量是10道，2017年出题量是15道，2018年的出题量是14道。重点考查内容是：药事管理及药物治疗学委员会职责、药师职责、处方书写规则、处方限量、处方适宜性审核、处方保存年限、处方销毁批准、医疗机构制剂的定义及特征、医疗机构制剂许可证核发部门、制剂配发记录、制剂收回记录、抗菌药物分级。第三节药品分类管理2015年出题量是3道，2016年出题量是5道，2017、2018年的出题量均为6道。重点考查内容是：非处方药的分类依据、非处方药印刷要求、非处方药专有标识颜色、九大类药店不得零售药品、国家非处方药目录遴选部门。第四节医疗保障用药管理2015年出题量是3道，2016年出题量是2道，2017年的出题量是1道，2018年的出题量是2道。重点考查内容是：不能纳入基本医疗保险用药范围的药品，予以支付、不予支付药品，甲类、乙类目录调整。第五节药品不良反应报告与监测管理2015年出题量是4道，2016年出题量是3道，2017年的出题量是2道，2018年的出题量是3道。重点考查内容是：不良反应报告范围、不良反应报告主体、严重不良反应界定、新的不良反应界定。第六章中药管理第一节中药和中药创新发展2015～2018年出题量均是0道。本节内容以了解为主。第二节中药材管理2015年出题量是3道，2016年出题量是6道，2017年的出题量是4道，2018年的出题量是5道。重点考查内容是：国家重点保护野生药材名录、中药材种植及产地初加工、GAP、中药材专业市场的管理措施、进口药材的批件。第三节中药饮片管理2015年出题量是3道，2016年出题量是1道，2017年的出题量是2道，2018年的出题量是0道。重点考查内容是：生产经营管理标签规定和严禁行为、毒性中药饮片定点生产和经营管理。第四节中成药与医疗机构中药制剂管理2015年出题量是2道，2016年出题量为3道，2017年的出题量是3道，2018年的出题量是0道。重点考查内容是：中药品种保护等级划分、保护年限要求、《中药品种保护条例》的适用范围。第七章特殊管理的药品管理第一节麻醉药品和精神药品的管理2015年出题量是7道，2016年出题量是6道，2017年的出题量是7道，2018年的出题量是4道。重点考查内容是：麻醉药品和精神药品目录、麻醉药品和精神药品购进渠道管理、印鉴卡管理、第二类精神药品的储存专用账册管理、定点经营资格审批。第二节医疗用毒性药品的管理2015、2016、2018年出题量均是1道，2017年的出题量是2道。重点考查内容是：使用和调配要求中的处方剂量、处方应付。第三节药品类易制毒化学品的管理2015年出题量是1道，2016年出题量是2道，2017年的出题量是1道，2018年的出题量是0道。重点考查内容是：易制毒化学品品种、禁止现金或者实物交易。第四节含特殊药品复方制剂的管理2015年出题量是0道，2016年出题量为1道，2017年的出题量是2道，2018年的出题量是4道。重点考查内容是：含麻黄碱类复方制剂的销售管理、含特殊药品复方制剂经营管理。第五节兴奋剂的管理2015年出题量是1道，2016年出题量是2道，2017、2018年的出题量均是4道。考查重点内容是：蛋白同化制剂、药品零售企业可以经营的兴奋剂品种，蛋白同化制剂、肽类激素的经营管理。第六节疫苗的管理2015年出题量是1道，2016年出题量是3道，2017年的出题量是3道，2018年的出题量是2道。重点考查内容是：疫苗的分类、疫苗销售范围和限制。第八章药品标准与药品质量监督检验第一节药品标准管理2015年出题量是1道，2016年出题量是0道，2017、2018年的出题量均是1道。重点考查内容是药品标准的分类和效力。第二节药品说明书和标签管理2015年出题量是3道，2016年出题量6道，2017年的出题量是2道，2018年的出题量是5道。重点考查内容是：药品说明书标签核准单位、印有或贴有标签、药品名称和注册商标的标注和使用要求、药品说明书格式和书写要求的基本内容、列出全部辅料名称的药品。第三节药品质量监督检验和药品质量公告2015年出题量是1道，2016年出题量是3道，2017年的出题量是4道，2018年的出题量是3道。重点考查内容是：四种质量监督检验的对比。第九章药品广告管理与消费者权益保护第一节药品广告管理2015年出题量是2道，2016年出题量是5道，2017年出题量3分，2018年的出题量是7道。重点考查内容是：药品广告审查机关、不得发布广告的药品、药品广告发布媒体的限制、药品广告的内容(科学性要求)、广告监督管理机关(处罚机关)、提供虚假材料骗取许可证处罚。第二节反不正当竞争法2015年出题量是2道，2016、2018年出题量均是1道，2017年出题量是0道。重点考查内容是：不正当竞争行为认定。第三节消费者权益保护2015年出题量是3道，2016年出题量是2道，2017年出题量是2道，2018年出题量是4道。重点考查内容是：消费者的权益与经营者的义务、争议的解决途径。第十章药品安全法律责任第一节药品安全法律责任与特征2015年出题量是4道，2016年出题量是2道，2017年的出题量是0道，2018年的出题量是1道。重点考查内容是：药品安全法律责任的种类。第二节生产、销售假药、劣药的法律责任2015年出题量是7道，2016年出题量是10道，2017年出题量是4道，2018年出题量是8道。重点考查内容是：假劣药的界定、假劣药的刑事责任、假药的行政责任、从重处罚情形。第三节违反药品监督管理规定的法律责任2015年出题量是0道，2016年出题量是1道，2017年出题量是1道，2018年的出题量是4道。重点考查内容是：无证生产、经营药品的法律责任，骗取许可证或批准证明文件的法律责任，伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的法律责任，违反药品质量管理规范的法律责任。第四节违反特殊管理药品规定的法律责任2015、2016、2018年出题量均为1道，2017年出题量为0道。重点考查内容是：走私、非法买卖麻黄碱类复方制剂等行为的法律责任。第五节违反中医药法相关规定的法律责任2017年新增章节，2018年的出题量是0道。第十一章医疗器械、保健食品和化妆品的管理第一节医疗器械管理2015年出题量是4道，2016年出题量是3道，2017年出题量是1道，2018年的出题量是2道。重点考查内容是：医疗器械注册、备案分类管理、医疗器械经营分类管理、医疗器械定义、医疗器械分类依据、医疗器械说明书管理。第二节保健食品管理2015年出题量是1道，2016年出题量是4道，2017年出题量是2道，2018年的出题量是3道。重点考查内容是：特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品管理、保健食品的批准文号及定义。第三节化妆品管理2015～2017年出题量均是1道，2018年的出题量是0道。重点考查内容是：化妆品的分类、化妆品的批准文号。

gengxiewei

凡取得国内医师资格的，均可申请医师执业注册。执业医师的执业地点为执业医师执业的医疗、预防、保健机构所在的省级行政区划，执业助理医师的执业地点为执业助理医师执业的医疗、预防、保健机构所在的县级行政区划。执业医师可以在不同省份同时注册执业地点。一个执业地点下，有并且只有一个主要执业机构。第一步：登录中华人民共和国国家卫生健康委员会网(http：///)，点击个人版入口第二步：(1)医师在注册账户时所填写的姓名和身份证号，是系统验证资格和执业信息的依据，请认真填写。(注：姓名不是登录用户名，请不要输入字母及数字)(2)注册时填写的手机号和邮箱，可用于密码找回，也可用于接收激活码，请如实填写。（3）用户名和密码是您登录系统的重要凭证，请牢记。第三步：激活账户，用户登录并验证到资格或执业信息后，需验证手机号。

宝宝囡囡

一、调整心态，增强自信，合理分配时间　　目标明确，动力强劲，定位准确，信心百倍　　执业医师考试的复习是一个漫长而枯燥的过程。要相信自己，报着一定要考过的明确目标做好打持久战的准备，自信心强的人，医考的时候就会发挥得好，坚定的信心一定可以给即将医考的你带来从容，同时带来力量。　　二、复习时间规划　　第一阶段：基础复习阶段3个月时间（2016年1月～2016年3月）　　明确重点，合理安排时间　　合理安排复习顺序（专业课、基础课）　　看书、听课、看书、做题、翻书　　保证时间、落实计划　　第二阶段：巩固复习阶段2个月时间（2016年4月～2016年5月）　　突出重点内容　　进一步巩固基础阶段未掌握的内容　　第三阶段：实践技能阶段1个月时间（2016年6月～2014年7月）　　第四阶段：巩固冲刺阶段（考前2个月）　　巩固基础阶段未掌握和掌握不牢的内容　　看以往的做过的题目，着重看错题，弄懂错题　　真题、模拟题全真演练　　端正心态，忌浮躁心态

annielove123

想要复核需要向国家医学考试管理中心提出申请

佑玲天涯

很快即将迎来2012年临床助理医师考试，对于将要参加考试的兄弟姐妹们，本人总结自己看书的方法与大家共享，希望对你们有小小的帮助！ 第1步，粗看 买好教材或课件后，先细看目录，分析各章节之间是什么联系，是总分总，还是总分分。目录如同骨架，先看清看全它，判别它是青蛙，还是恐龙。接着按章节翻看，弄清难易点各在何处，其大致比例如何。容易的，理解就行了；难的，先放一下，下一轮再看。粗翻过程约40分钟，应略知这骨架哪儿是长耳朵的，哪儿是长尾巴的。 第2步，精看 粗看过后，大致印象有了，该精看了。从头到尾，一字不漏地看完。关键地方作标记，不懂的地方再放一下（注意：特指无承上启下作用。若是无此内容就看不懂下问的，就必须硬着头皮去看）。精看好比把血肉填到骨架上。针对自考的特点，我一般不看大纲，因为我整本书都看了，把大纲的内容圈在了“缸”里——考试不就是缸里捞鱼捉虾吗。时间太紧时，我才看大纲挑重点。 第3步，笔看 精看后就要笔看，还是地毯式的轰炸。把该背该记的全部划下来，不理解的努力理解，该计算的赶紧掌握，并适当做点往年试卷。这时候脑子对整本书的脉络应当非常了解了，只是东西记不全罢了，这不着急，有时间背的。这一阶段好比把皮肤覆盖上，基本定下型来，只不过皮肤不怎么光滑。 第4步，记看 笔看一两天后便是记看。不必那么细的看了，赶紧记住那些有笔划的。到这一步，90%以上的内容应该基本记住了。记看就是把皮肤化装好并披上衣服——快要“成仙”了。 第5步，挑看 考试前一两天进行挑看。挑一些非常重要的东西（如何判别，一靠大纲，二靠往年试卷，三靠感觉）牢记，牢记，再牢记。这时看书已经到“越看越薄”的境界了，也就是给衣服系好了纽扣——恭喜你，你肯定及格了，如果还想考得更好，请看下一步医学，教育网收集整理。 第6步，乱看 利用考试前40分钟时间把整本书再过滤一遍，记不熟的内容再加深印象。这一步就是穿好衣服上“战场”——准备凯旋，请朋友吃饭吧。 方法有了，还缺什么呢？手要常翻，眼要常看，脑要常想，心要常记——不可不要哦。 再有补充一点的就是说，我个人认为多做些模拟试题还是有帮助的，虽然考试的试题我们不一定押得住，但是多做些题，就算考试的时候你没做过这到题，但凭你平时的积累，也一定会写出内容的。 最后就是答题的时候，字迹一定要工整，主观题要有逻辑，卷面要整洁。其时很多阅卷老师很多都不看你答的是什么内容，因为要判的卷纸实在太多了。这个时候，卷面的分数和判卷老师对你的印象分就很重要了。

我才是黄蓉

1、找到自己的医考圈子学习是一件非常乏味的事情，很多朋友在备考初期劲头十足，但是后期就学不下去了，如果大家一起学习，一起讨论学习进度就不一样喽，找到适合自己的执考圈子，共同学习，共同进步，还可以互相监督，何乐而不为呢？2、制定详细的学习计划临床医师考试复习是一件考验意志力的事情，因为毕竟都是成年人，身边的诱惑太多，能够踏踏实实静下心来学习的都不是一般人，既然没有超强的自控力，就需要将自己的时间做出详细的安排，制定详尽的学习计划，跟着自己的计划一步一步走，按计划行事，久而久之就会主动去学习了！3、选择高质量的习题备考期间除了看书剩下的就是做题了，但是做题并不是一心扎入题海，而是应该做到少而精，可以选择去考试100APP刷题，这样不仅可以节省大量的时间还可以增强考试的信心！同时根据自己的实际情况可以选择报班跟着老师学习，提高效率。4、准备好错题本备考临床医师考试做题期间一定会有难题、错题、易混淆题，这个时候就应该全部记录在错题本上，将各种题型分类归纳整理，定时对错题进行回顾和反思，避免同样的错误在考试中出现！考试100软件可以自动统计错题，只要错题整理好，执考一定难不了！5、学习效果检测我们在复习临床医师考试的时候，经常会出现一种情况就是感觉自己看书都看明白了，但是做题怎么就都错了呢？这就是因为看书和考试相分离了，我们的目的是通过考试，每学习完一单元，就应该对这个单元的知识点进行检测，看看自己对知识点的掌握程度，以此决定继续往下学还是巩固一下已学知识！网校的课程的中也包含入学测试、知识点测试、单元测试以及阶段测试等，如果您担心自己复习效果不佳的话，可以选择网校的课程，学过的都说好！6、技能复习技巧掌握临床医师技能考试对许多考生来说非常的担心，其实技能是十分简单的，一般在考前一个月复习就好。7、成功=正确的坚持临床医师考试难度是很大的，每年的通过率很低，如果想在从中脱颖而出，那么就要找到适合自己的辅导班次，找到适合自己的学习方法，成功=正确的坚持。

写下文字

这个看情况而定，和执法人员素质有很大关系，他们不嫌麻烦呢，就按照《药品管理法》第九章第七十三条之规定：未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》生产、经营药品的，依法予以取缔、没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品（包括已售出和未售出的药品，下同）货值金额二倍以上五倍以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任。 这个来处罚你。不过也有可能小罚息事宁人。自己丈量着办吧，哈哈，不多说

卢卡与凯丽

考后审核所需材料清单：（一）《XXXX年执业药师资格考试报名表》（考生可在省食品药品监督管理局网站首页自行下载填写，报名表一式两份，经考生单位负责人审核盖章后才有效，资格审核以此表为准）（二）本人身份证、学历学位证书、请考生自行提供在“中国高等教育学生信息网”实名注册后查询到的本人学历信息(学历证书电子注册备案表)，无法通过网站查询的学历，须提供入学通知或学业成绩、学籍证明、毕业生登记表等相关佐证材料；也可通过“中国高等教育学生信息网”指定学历认证机构出具的学历认证报告。符合免试部分科目的考生还须提供高级专业技术资格证书及聘书的原件和复印件一份;（三）考生报名承诺书一式两份（四）工作简历表一式两份（签名后经单位审核盖章）（五）准考证及成绩单复印件一份上面的是最基本需要带上的资料，但是部分的省份是需要大家提供这个代办委托书的，不允许个人审核，需由单位审核！

快乐的陆小晶

重庆市人力资源和社会保障局发布了《关于2021年度执业药师职业资格考试报名工作的通告》，医学教育网小编整理如下：报名时间：8月10日9:00至8月16日17:00缴费时间：8月10日9:00─8月17日17:00报名考务费：每人每科61元准考证打印时间：10月15日至10月22日资格审核方式：考后在线人工核查考试时间：2021年10月23、24日关于2021年度执业药师职业资格考试报名工作的通告根据人力资源和社会保障部人事考试中心《关于做好2021年度执业药师资格考试考务工作的通知》（人考中心函〔2021〕31号）规定和重庆市人事考试中心《关于做好2021年度执业药师职业资格考试考务工作的通知》（渝人考〔2021〕45号）的要求，为方便广大考生报考，现将有关事项通告如下：一、报名时间8月10日9:00至8月16日17:00二、考试信息（一）考试时间及科目（二）考试设置考试分为药学类、中药学类两个专业类别，每个专业类别均包括4个考试科目。药学类考试科目：“药学专业知识（一）”“药学专业知识 （二）”“药事管理与法规”“药学综合知识与技能”。中药学类考试科目：“中药学专业知识（一）”“中药学专业知识（二）”“药事管理与法规”“中药学综合知识与技能”。“药事管理与法规”为药学类和中药学类共同考试科目。考生答题前要仔细阅读应试人员注意事项<试卷封二>和作答须知（答题卡首页），按要求使用规定的作答工具在答题卡指定的区域内作答。参加全部科目考试的人员须在连续四个考试年度内通过全部科目的考试，免试部分科目的人员须在连续两个考试年度内通过应试科目，方可获得资格证书。（三）考场设置考试考场在主城区统一设置，考生按准考证上指定的时间和地点参考。三、报考条件凡符合国家药监局、人力资源社会保障部《关于印发执业药师职业资格制度规定和执业药师职业资格考试实施办法的通知》（国药监人〔2019〕12号）规定条件的人员，均可报名参加执业药师职业资格考试。具体报名条件要求、原制度过渡办法参照《国家药监局执业药师中心关于执业药师职业资格考试报考条件说明的函》（药监执函〔2019〕67号）执行。报考级别分为考全科和免二科两种类型。（一）执业药师职业资格考试（级别为考全科）报考条件凡中华人民共和国公民和获准在我国境内就业的外籍人员，具各以下条件之一者，均可申请参加执业药师职业资格考试：取得药学类、中药学类专业大专学历，在药学或中药学岗位工作满5年；取得药学类、中药学类专业大学本科学历或学士学位，在药学或中药学岗位工作满3年；取得药学类、中药学类专业第二学士学位、研究生班毕业或硕士学位，在药学或中药学岗位工作满1年；取得药学类、中药学类专业博士学位；取得药学类、中药学类相关专业相应学历或学位的人员，在药学或中药学岗位工作的年限相应增加1年。四、考试大纲2021年度执业药师职业资格考试大纲已在国家药品监督管理局执业药师资格认证中心网站（http：//）公布。教材的征订和发行工作由重庆市执业药师协会负责。地址：重庆市渝中区大坪长江二路81号，西南兵器工业公司大楼1号楼308室（万友康年大酒店右侧斜坡上行后右转前行30米），联系人：谢老师、邓老师，联系电话：023-68810534。五、报名程序和要求本考试报名证明事项实行告知承诺制，请各位报考人员仔细阅读中国人事考试网“资格考试报名证明事项告知承诺制”专栏中的政策文件、办事指南，详细了解，正确操作。网址：。本考试实行全国统一网上报名，报考人员可登录中国人事考试网（）进行网上报名。为减少报考人员跨地域流动造成疫情防控压力，报考人员现工作地及居住地须在重庆市区域内，方可在重庆市报名参加考试。经核查不符合报名范围规定的报考人员将作报名无效处理。（一）注册信息新注册的报考人员。详细阅读报名协议条款和注册须知，点击“接受”后填写用户信息，并上传电子照片。已注册的报考人员。请登录报名系统补充完善个人信息，待核验完成后进行报名操作。注册信息在线核验通过的报考人员可直接报名；“未通过”或“需人工核查”的报考人员在填报信息后须按要求上传身份证、学历学位证书等图片，继续完成报名。（二）信息填报报考人员填报信息前须仔细阅读《报考须知》。报考人员须如实、准确无误的填写报考人员个人信息（请报考人员准确提供个人信息：联系电话、工作单位、通信地址等），以便于接收考试相关资讯；如信息发生变更，应及时在注册信息中修改。（三）选择报名办理方式在专业技术人员资格考试报名中存在虚假承诺行为，或者因严重、特别严重违纪违规行为被记入专业技术人员资格考试诚信档案库且在记录期内的人员，不适用专业技术人员资格考试报名证明事项告知承诺制（以下简称告知承诺制）。其余报考人员可自主选择是否采用告知承诺制方式办理报考事项。报考人员选择采用告知承诺制方式办理报考事项的，系统自动生成《专业技术人员资格考试报名证明事项告知承诺制报考告知承诺书》（以下简称告知承诺书），报考人员须认真阅读告知承诺书，确认本人完全符合报名条件及填报和提交的所有信息均真实、准确、完整、有效，并愿意承担不实承诺的法律责任。点击“签署”告知承诺书（电子文本），一经提交即具有法律效力，不允许代为承诺。报考人员作出承诺后，可在未缴费且报名截止前撤回承诺。报考人员未选择告知承诺制方式办理报考事项的或撤回承诺的，本年度该项考试中不再适用告知承诺制。不适用告知承诺制办理报考事项的、未选择告知承诺制方式办理报考事项的、撤回承诺的3类报考人员，应在报名前仔细了解相关资格考试的报考条件、符合报考条件所需的证明义务和证明内容、考试组织机构的核查权力和报考人员的配合义务等，须按要求提交电子版证明材料，经在线核查通过后方可缴费。（四）网上缴费报考人员确认报名信息后，可直接进行缴费，缴费时间为8月10日9:00─8月17日17:00。执业药师资格考试报名考务费为每人每科61元。新考生考试成绩档案管理费20元/人。未在规定时间内进行网上缴费的报考人员视为自动放弃报名参考。缴费成功后，非政策性因素，不予退费；未在规定时间内进行网上缴费的报考人员视为自动放弃报名参考。需开具考试报名考务费收据的报考人员，请自行打印《考试报名表》并携带有效身份证件，本人于报名结束后90天内到重庆市人事考试中心2205室现场办理，单位统一办理的，还须出具介绍信及人员信息花名册电子表格，逾期不予办理。（五）打印准考证网上报名缴费成功的报考人员可于10月15日至10月22日登录中国人事考试网下载并打印准考证（使用A4纸打印，保证字迹、照片清晰），认真核对姓名、身份证等信息内容，如发现与身份信息不一致，务必在10月22日前（工作日）携带准考证及身份证（原件及复印件）到重庆市人事考试中心现场查询更正。请应试人员认真阅读准考证上的考试时间、地点及注意事项。在考试当天应试人员须持本人准考证和有效身份证原件按准考证上指定的时间和地点参考。六、成绩查询考试成绩计划在2021年12月底公布，考生可登录中国人事考试网（）进行成绩及合格标准查询。