广州中药师证书图片尺寸

药品零售企业GSP认证检查评定标准（试行） 1、为统一标准，规范药品GSP认证检查，保证认证工作质量，根据《药品经营质量管理规范》（1）及《药品经营质量管理规范实施细则》，制定药品零售企业GSP认证检查评定标准。 2、药品零售企业GSP认证检查项目共109项，其中关键项目（条款前加“*”）34项，一般项目75项。 3、现场检查时，应对所列项目及其涵盖内容进行全面检查，并逐项作出肯定、或者否定的评定。凡属不完整、不齐全的项目，称为缺陷项目；关键项目不合格为严重缺陷；一般项目不合格为一般缺陷。 4、结果评定： 项 目 结 果 严重缺陷 一般缺陷 0 ≤10% 通过GSP认证 0 10-30% 限期3个月内整改后追踪检查 ≤2 ≤10% ≤2 >10% 不通过GSP认证 >2 0 >30% 药品零售企业《GSP认证现场检查项目》（试行）条款 检 查 内 容* 5801 企业应遵照依法批准的经营方式和经营范围从事经营活动。 5802 企业应在营业店堂的显著位置悬挂药品经营企业许可证、营业执照以及与执业人员要求相符的执业证明。 5901 企业主要负责人对企业经营药品的质量负领导责任。* 6001 企业应设置质量管理机构或专职质量管理人员，具体负责企业质量管理工作。 6002 质量管理机构或专职质量管理人员应负责贯彻执行国家有关药品质量管理的法律、法规和行政规章。 6003 质量管理机构或专职质量管理人员应负责起草企业药品质量管理制度，并指导、督促制度的执行。 6004 质量管理机构或专职质量管理人员应负责首营企业的质量审核。 6005 质量管理机构或专职质量管理人员应负责首营品种的质量审核。 6006 质量管理机构或专职质量管理人员应负责建立企业所经营药品并包含质量标准等内容的质量档案。 6007 质量管理机构或专职质量管理人员应负责药品质量的查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。 6008 质量管理机构或专职质量管理人员应负责药品验收的管 理。 6009 质量管理机构或专职质量管理人员负责指导和监督药品保管、养护和运输中的质量工作。 6010 质量管理机构或专职质量管理人员应负责质量不合格药品的审核，对不合格药品的处理过程实施监督。 6011 质量管理机构或专职质量管理人员应负责收集和分析药品质量信息。 6012 质量管理机构或专职质量管理人员应负责协助开展对企业职工药品质量管理方面的教育或培训。* 6101 企业应制定的有关质量管理制度应包括：有关业务和管理岗位的质量责任；药品购进的管理规定；药品验收的管理规定；药品储存的管理规定；药品陈列的管理规定；药品养护的管理规定；首营企业和首营品种审核的规定；药品销售及处方管理的规定；拆零药品的管理规定；特殊管理药品的购进、储存、保管和销售的规定；质量事故的处理和报告的规定；质量信息管理的规定；药品不良反应报告的规定；各项卫生管理制度；人员健康状况的管理规定；服务质量的管理规定；经营中药饮片的企业，应有符合中药饮片购、销、存管理的规定。* 6102 企业对各项管理制度应定期检查和考核，并建立记录。* 6201 大中型企业质量管理工作的负责人应具有药师（含药师和中药师）以上的技术职称；小型企业质量管理工作的负责人应具有药士（含药士和中药士）以上的技术职称。* 6301 药品零售中处方审核人员应是执业药师或有药师以上（含药师和中药师）的专业技术职称。* 6401 企业从事质量管理工作的人员，应具有药师（含药师和中药师）以上技术职称，或者具有中专以上药学或相关专业（指医学、生物、化学等专业）的学历。

根据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》和国家食品药品监督管理局《药品经营质量管理规范认证管理办法》、江苏省药品监督管理局《江苏省药品经营质量管理规范认证工作程序》，制定本程序。第一条 江苏省药品监督管理局（以下简称省药监局）负责全省药品经营企业药品经营质量管理规范认证及监督管理工作。江苏省药品认证管理中心（以下简称省药品认证中心）负责药品零售企业GSP认证检查组成员的选派。第二条 江苏省常州药品监督管理局（以下简称常州药监局）受省药监局委托负责常州市（含武进区、金坛市、溧阳市）药品零售企业GSP认证工作；武进、金坛、溧阳药监局负责本辖区内药品零售企业GSP认证的初审。第三条 申请GSP认证的药品零售企业，应符合以下条件：一属于以下情形之一的药品零售企业：1、具有企业法人资格的药品零售企业；2、非专营药品的企业法人下属的药品零售企业；3、不具有企业法人资格且无上级主管单位承担质量管理责任的药品零售企业。二具有依法领取的《药品经营许可证》和《企业法人营业执照》或《营业执照》。三在申请认证前12个月内，企业没有因违规经营造成的经销假劣药品行为（以药品监督管理部门给予行政处罚的日期为准）。第四条 申请GSP认证的药品零售企业，应填报《药品经营质量管理规范认证申请书（零售）》（以下简称GSP认证申请书），同时报送以下资料：一《药品经营许可证》和营业执照复印件；二企业实施《药品经营质量管理规范》情况的自查报告；三企业非违规经销假劣药品问题的说明及有效的证明文件；四企业负责人员和质量管理人员情况表；企业药品验收、养护人员情况表；五企业经营场所、仓储、验收养护等设施、设备情况表；六企业药品经营质量管理制度目录；七企业质量管理组织、机构的设置与职能框图；八企业经营场所和仓库的平面布局图。企业填报的《GSP认证申请书》及上述相关资料，应按规定做到真实、准确和规范，不得瞒报、谎报、漏报。

很好的一个老师，呵呵，上过两个学期他讲的课