网上执业药师证书全程办理

取得《执业药师职业资格证书》后，应当通过全国执业药师注册管理信息系统向所在地注册管理机构申请注册。经注册后，方可从事相应的执业活动。未经注册者，不得以执业药师身份执业。但是不注册，证书是永远不会作废过期的！这个可以放心。申请注册者，必须同时具备下列条件 取得《执业药师职业资格证书》。 遵纪守法，遵守执业药师职业道德，无不良信息记录。 身体健康，能坚持在执业药师岗位工作。 经所在单位考核同意。 目前了解的，需人社部汇总把执业药师考试合格人员信息上传至全国执业药师注册平台后才可以进行注册。如未导入数据，暂不能注册。大家可多关注全国执业药师注册平台信息，以便及时注册！执业药师注册流程步骤如下执业药师注册平台官网：第一步：点击首页「执业药师注册网上申报」第二步：选择需要注册的省份第三步：进入「办理指南」页面，页面上会显示「网上全程办理」，就意味着该地区实行网上办理注册业务第四步：输入登录信息，身份证号或其他证件号，初始默认密码为 111111。第五步：登陆之后，执业药师按照办事指南的要求，上传电子证照，等待审核通过，通过后就可以自行打印注册证书。通过在网络上传申报材料，实现在线受理、查询、审批和快递邮寄到家的模式，方便了执业药师注册办理，从最开始的「需要跑几次」到「最多跑一次」，现在升级到「一次都不用跑」。经批准注册者，由执业药师注册管理机构核发国家药监局统一样式的「执业药师注册证」。

【导读】为推进我国政务服务全国化，积极探索改革方式,近日，贵州省药品监督管理局发布了执业药师注册实现“跨省同办”+“全程网办”的通知，为了帮助大家更好的了解考试政策及通知，为此小编将具体通知整理如下：为贯彻落实国务院“放管服”改革工作相关要求，进一步优化营商环境。2020年12月，贵州省药品监督管理局根据《国务院办公厅关于加快推进政务服务“跨省通办”的指导意见》及《贵州省加快推进政务服务“跨省通办”工作方案》文件要求，积极探索改革方式，圆满实现执业药师注册“跨省通办”+“全程网办”。执业药师注册实现“跨省通办”及“全程网办”后，申请人可异地通过全国执业药师注册平台向贵州省药品监督管理局提出执业药师注册申请，不再受所在地限制。两种注册方式选择“网上全程办理”：申请人通过注册平台在线上传所需资料，省药品监管局在线审核、注册，注册证通过邮寄送达申请人;选择“网上申报，窗口受理”：申请人通过邮寄将相关纸质资料寄递至省药品监管局，省药品监管局对其纸质资料进行审核、注册，注册证通过邮寄送达申请人。通过线上线下两种方式全面实现“跨省通办”，使执业药师注册工作真正做到“全国漫游、无感切换”。贵州省药品监督管理局将继续依托官方网站、贵州政务服务网、微信公众号等平台，将执业药师注册“跨省通办”及“全程网办”的办理方式向社会进行广泛宣传。并定期组织工作人员集中学习法律法规和工作规程，熟悉掌握相关业务知识，对群众提出的要求及工作中存在的问题进行改进和完善，不断提高服务水平及审批效率。以上就是小编今天给大家整理发送的关于“贵州省执业药师注册实现“跨省同办”+“全程网办”的相关内容，希望对大家有所帮助。总的来说2021年执业药师未来发展前景非常不错，建议大家报考。

（一）初审1、申请人提交材料2、申请材料相关要求（1）申请材料应真实、完整、清晰，所有申请材料统一使用A4纸张。复印件应与原件完全一致，注明“此复印件与原件相符”字样，并由经办人签名，加盖单位公章；（2）《执业药师首次注册申请表》中的考核意见栏内如实填写申请人的德、能、勤、绩及有无违纪行为的情况；（3）县级（含）以上疾控制机构的体检表应为《中华人民共和国预防性健康检查用表一从业人员健康检查表》，并加盖体检机构的公章，对体检结果认可，方有效；（4）执业范围必须与合法开业证明中的经营方式一致；（5）执业类别必须与执业药师资格证上专业类别一致；（6）执业单位名称必须与公章及合法开业证明中单位名称一致；（7）申请人在网上申请成功后,3个工作日内要办理注册材料送所在地设区市食品药品监督管理局进行初审（网上申请超过15个工作日，系统将会自动删除注册申报信息）；（8）正常情况下，每个季度末（3月、6月、9月、12月）15日至20日为执业药师注册受理时间，遇节假日则时间顺延；（9）凡属新申办药品生产、经营企业或申请GMP、 GSP 认证企业的执业药师首次注册，作为特殊情况处理，可随时提交材料申报（即在非季度受理时间段，因特殊情况受理注册材料，若是与季度受理时间段出现重叠，按季度受理的审批时限办理）。此时申请人提交的注册申请除须经申请人所在地设区市食品药品监督管理局人事部门在备注栏签署受理意见及日期外，还需请药品流通监管部门或药品注册安监部门在备注栏签署企业申办意见、原因及日期，并由经办人签名，加盖部门公章。审批的时限参照变更及注销注册。3、审查本岗位责任单位：设区市食品药品监督管理局人事部门岗位职责及权限：审查人员应当对申请材料的真实性、规范性、完整性进行形式审查，符合上述要求的材料，审查经办人签署审查意见，签名、加盖部门公章后，在5个工作日内统一送省药品认证中心；不符合要求者将材料退回申