药品零售执业药师整改报告

具体如下：　　XX市×××药店 　　现场检查不合格项目整改报告XX省XX市：受XX省委派的检查组于2011年×月×日依据《　　》对我药店的经营和质量管理情况进行了全面的检查。检查项目XXX项，其中关健项目XX项，一般项目XX项，总体情况如下：　　严重缺陷：0项　　一般缺陷：4项　　7708　　斗前应写明正名，我店个别中药　　斗前没有写正名。　　7713陈列药品分类摆放不规范，个别类别标签摆放不准确。　　7802企业对陈列药品质量检查和记录不全面。　　7901冷库未实行色标管理。　　针对以上　　现场检查不合格项目情况，本药店及时组织全体员工认真学习《　　》、药品“GSP"管理规范和其他有关法律法规。认真进行整改，提出整改措施，责任到人。为此，本药店就GSP认证现场检查不合格项目整改情况向XX省食药监局XX市食药监局报告。　　XX市×××药店　　2、　　现场检查不合格项目整改报告　　省　　：　　鉴于　　检查组于2008年12月5日---6日对我公司现场检查中，所指出的公司现还存在不合格项目如下：　　1：　　人员未建立所经营药品的质量档案　　2：　　人员未进行药品质量查询。　　3：企业未建立人员继续教育档案　　对此我公司虚心整改，进一步完善　　，采取了如下措施：　　一、 建立所经营药品的质量档案 　　二、 进行药品质量查询　　三、 建立人员继续教育档案　　以上是我公司对　　现场检查中一般缺陷项目采取的整改　　措施，请省局领导指导，批复为盼。　　********药店　　****年**月**日

药店整改报告要包括整改人，整改原因，整改方式，报告时间。列举以下几篇范文，可供参考。范文一__市医保中心：近期我药店对医保中心发现提出的问题，刷卡品种单一，单品种数量大的问题。在店内开展深入了解发现本店医保操作员违规操作所致。药店内部立即召开会议，并让医保操作员及店内销售人员共同学习了医保管理法，做到刷卡和实际药品统一，我药店并向医保中心做出保证以后一定要严格按医保管理实施细则去执行，请医保工作人员以及广大社会群众监督。__市__药店20_年6月26日范文二___食品药品监督管理局：根据国家、省、州食品药品监管部门相关会议精神和有关文件精神，以及_食药监发【____】_号文件精神，我店及时开展了自查自纠工作，现将情况汇报如下：一、基本情况我店于_年_月成立，为_药业有限公司连锁店，其性质为药品零售企业，在_年_月通过了GSP认证。现药店有企业负责人和质量负责人各一人。二、自查自纠情况1、药品购进都是从总公司(_药业有限公司)直接进货，没有从非法渠道购进药品行为;2、严格按要求销售处方药、含特殊药品成分复方制剂，对药品销售进行登记，不存在产品销售去向不明的情况;3、严格按要求健全购销资质档案，不存在超方式、超范围经营;4、购销票据和记录真实，不存在购销票据与实物不符的情况。总之，通过此次自查自纠工作，督促了我店的经营行为及购销等工作，企业质量安全第一责任人意识得到了加强，未出现任何违法行为。___药堂20__年_月_日

作为一家药店有错误的地方一定要自查自纠，还要好整改 措施 ，那么关于药店自查整改 报告 该怎么写呢？下面是我给大家整理的药店自查整改 报告 范文 5篇_药店自查自纠报告及整改措施，欢迎大家借鉴与参考，希望对大家有所帮助。 〖更多关于“ 药店自查整改报 告 ”内容请点击（↓↓↓）〗 ★ 药店自查工作报告总结 ★ 药房自查自纠报告范文两篇 ★ 医保药店自查报告范文3篇 ★ 药房自纠自查报告范文大全 ★ 药堂自查自纠工作报告 药店自查整改报告1 __市医保中心： 近期我药店对医保中心发现提出的问题，刷卡品种单一，单品种数量大的问题。在店内开展深入了解发现本店医保操作员违规操作所致。药店内部立即召开会议，并让医保操作员及店内销售人员共同学习了医保管理法，做到刷卡和实际药品统一，我药店并向医保中心做出保证以后一定要严格按医保管理实施细则去执行，请医保工作人员以及广大社会群众监督。 __市__药店 20_年6月26日 药店自查整改报告2 __县食品药品监督管理局： __县__医院，按照以往惯例和上级要求，现将20_年自查自纠报告汇报如下： 1、依法经营，在醒目位置悬挂证照，并按规定接受年检。 2、严格按照经营范围，依法经营。 3、依照相关标准，已制定一整套药品质量管理制度，严格执行 规章制度 ，定期检查。 4、已设立医院负责人，并负责处方的审核，从事药品经营管理，保管，养护;医院全体员工，都进行健康检查，并建立健康档案，要求凭处方销售的药品，按处方销售和登记。 5、医院药房宽敞明亮，清洁卫生，用于销售药品的陈列，温控，调配设备齐全，在用的剂量，器具按规定检测合格。 6、已建立首营品种和首营企业档案，从合法企业进货，并签订了有明确质量保障条款的 协议书 ，购进发票完整。 7、购进的药品，严格按照规定逐一验收，并建立真实完整的药品购进验收记录。 8、药品储存按要求分类陈列和陈放，处方药和非处方药、内用药和外用药、药品和非药品，都逐一分开存放。 9、经常组织员工开展业务及法规知识学习，并有记录 10、工作人员着装整齐，佩戴服务卡，做到文明热情周到的服务。 不足之处： 1、药房针剂散乱 2、药库的整体没有完善整改之处： 我院将在县食品药品监督局的大力支持下用一个月的时间整改好。让每个患者吃上安全有效放心的药。 特此报告 请审查 报告人：____医院 报告时问：20__年_月_日 药店自查整改报告3 __市食品药品监督管理局： 省GSP认证跟踪检查组受省药品评审认证中心的委派，于20_年5月18日对我店进行了GSP认证现场检查。通过认证现场检查查出，人员和组织机构基本健全;各项管理制度基本完善;经营设施基本齐全;药品的验收、养护和出入库管理基本规范;销售与售后服务良好。现场检查发现严重缺陷0项，一般缺陷6项。我店依据《药品经营质量管理规范》，针对存在的问题，进行认真的整改，现将整改汇报如下： 1、 __ 企业未对质量管理文件定期审核，及时修订。整改措施：根据新版GSP对质量管理文件和各项规章制度进行了修订。并制订定期考核和检查制度。 2、 __ 企业未按规定，对计量器具、温度湿度检测设备等定期进行校验或检定。 整改措施：已按规定，对计量器具进行校验，检查温度调控设备运行记录、温度监测设备运行情况并在今后保证每月校验、检查一次。 3、 __ 现场抽取的该单位的标志“广州市花城制药厂”生产的脑络通胶囊(批号： __ )无该批号的检验报告书。 整改措施：对“广州市花城制药厂”生产的脑络通胶囊(批号：__)验收人员在进行药品验收时留存了药品检验报告。 4、 __ 企业未对负责拆零销售的人员进行拆零销售专业培训。 整改措施：对负责拆零销售的人员进行专门培训，掌握相关法律法规和专业知识以及综合技能，并进行了考核。 5、 __ 该企业销售拆零药品时未提供 说明书 或说明书复印件。 整改措施：在销售拆零药品时按规定向顾客提供药品说明书原件。 6、 __ 企业的销售记录不完整。 整改措施：根据规定已对完整登记了销售记录，内容包括药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格等内容。 在今后的工作中，我们一定按照药品经营质量管理规范的要求，认真做好药店的各项管理工作。 特此报告。 _____药店 20__年_月_日 药店自查整改报告4 ___食品药品监督管理局： ___药店接到通知后，立即行动起来，对门店内部进行了全面检查，严格按照依法批准的经营方式和经营范围从事经营活动，制订了严格的质量管理制度，并定期对质量管理制度的实施情况进行逐一检查。在此，认真进行自查自纠汇报如下： 1、我店于_年_月_日成立，属单体药店，其性质为药品零售企业，现药店有企业负责人和质量负责人各1人，质量负责人负责处方的审核。 2、本店依法经营，在醒目位置悬挂证照，严格按照经营范围，依法经营，没有国家严禁销售的药品，统一从正规医药供货商(如：___有限公司)进货，不从非法 渠道 购进药品，确保药品质量，不经营假、劣药品。 3、依据GSP标准制定了药品质量管理制度，严格执行规章制度，并定期检查。 4、营业场所宽敞明亮，清洁卫生，用于销售药品的陈列。店内配置了温湿度计，每日两次进行监测并做好记录。 5、严格把好药品质量购进验收关，建立合格供货方档案，在药品的养护、进货验收中，对药品的规格、剂型、生产厂家、批准文号、 注册商标 、有效期、数量进行检查;药品的储存按照要求分类陈列和存放，如发现处方药与非处方药摆放不标准，及时的纠正，内用药和外用药;药品和非药品已分开存放;要求凭处方销售的药品，按处方销售和登记。 6、药房内没有违法药品 广告 和宣传资料。 7、药品销售与服务中做到文明、热情、周到的服务，介绍药品不误导消费者，对消费者说明药品的禁忌、注意事项等。 8、从事药品经营、保管、养护人员都已经过县药监局专业培训，并考核合格，其员工都进行了健康体检取得了健康合格证。 同时，本店在进行全面的自查自纠中，存在着一定的差距，但通过本次的自查，本药店会将尽快整改和完善不足之处。 对上述存在的问题，做了认真的分析研究，制定了一定的措施： 1、加强业务学习的自觉性，掌握各项业务知识。 2、加大质量管理的工作力度，对软、硬件的管理和学习不断加强和完善，努力使本店的质量管理工作和 其它 业务知识逐步走向现代化;规范化和制度化，为确保广大人民群众用药安全有效作出应有的贡献。 总之，通过本次自检，我们对工作的问题以检查为契机，认真整改、纠正，积极努力工作，将严格按照县局指示精神，按照国家及行业制定的法律、法规和GSP认证的要求，坚持“质量第一”的经营宗旨，让顾客满意，让每个人吃上安全有效放心的药。 至此，在实际工作仍存在一些不足之处的，恳请领导对我们的工作给予批评和指导。 ___药店 _年_月_日 药店自查整改报告5 ___食品药品监督管理局： 根据国家、省、州食品药品监管部门相关会议精神和有关文件精神，以及_食药监发【____】_号文件精神，我店及时开展了自查自纠工作，现将情况汇报如下： 一、基本情况 我店于_年_月成立，为_药业有限公司连锁店，其性质为药品零售企业，在_年_月通过了GSP认证。现药店有企业负责人和质量负责人各一人。 二、自查自纠情况 1、药品购进都是从总公司(_药业有限公司)直接进货，没有从非法渠道购进药品行为; 2、严格按要求销售处方药、含特殊药品成分复方制剂，对药品销售进行登记，不存在产品销售去向不明的情况; 3、严格按要求健全购销资质档案，不存在超方式、超范围经营; 4、购销票据和记录真实，不存在购销票据与实物不符的情况。总之，通过此次自查自纠工作，督促了我店的经营行为及购销等工作，企业质量安全第一责任人意识得到了加强，未出现任何违法行为。 ___药堂 20__年_月_日 药店自查整改报告范文5篇相关 文章 ： ★ 药店自查整改报告范文精选5篇 ★ 药店自查自纠整改报告范文 ★ 药店自查整改报告范文 ★ 医保药店自查报告范文3篇 ★ 药房自纠自查报告范文大全 ★ 药店自查工作报告总结 ★ 规范药房自查自纠报告范文 ★ 药店经营自查报告范文 ★ 医保自查自纠整改报告范文精选5篇 ★ 保健食品整改报告范文3篇 var _hmt = _hmt || []; (function() { var hm = ateElement("script"); src = ""; var s = ElementsByTagName("script")[0]; parentNinsertBefore(hm, s); })();

GSP认证现场检查不合格项目整改报告省药品监督管理局：鉴于GSP认证检查组于2008年12月5日---6日对我公司现场检查中，所指出的公司现还存在不合格项目如下：1：质量管理人员未建立所经营药品的质量档案2：质量管理人员未进行药品质量查询。3：企业未建立人员继续教育档案对此我公司虚心整改，进一步完善质量保证体系，采取了如下措施：一、 建立所经营药品的质量档案 二、 进行药品质量查询三、 建立人员继续教育档案以上是我公司对GSP认证现场检查中一般缺陷项目采取的整改措施，请省局领导指导，批复为盼。********药店****年**月**日