养护员必须是执业药师

最好是：因为如下……第 1 页 共 5 页 二 质量职责 二 质量职责 兰州阳光医药有限公司 GSP 质量职责 文 YGYY-QD-2007-001 版本号 A 蛋白同化制剂、肽类激素经营管理部门、人员职责 及人员职责 批准人 胡敏民 执行日期 2007年 9月 20日 页 码 第1页 共8页 变更记录： 变更时间： 质量管理部职责 1、贯彻执行有关蛋白同化制剂、肽类激素管理的法律、法规和行政规章； 2、具体负责并维护蛋白同化制剂、肽类激素管理体系的正常运行； 3、负责组织、起草、编制公司蛋白同化制剂、肽类激素管理制度、工作程序和质量职责等管理文件，并指导、督促管理文件的执行； 4、指导监督蛋白同化制剂、肽类激素保管、养护和运输中的安全工作，接受公司内部有关部门关于蛋白同化制剂、肽类激素管理问题的咨询； 5、收集、分析蛋白同化制剂、肽类激素监管信息，调查处理有关蛋白同化制剂、肽类激素的查询、投诉和安全事故，组织公司蛋白同化制剂、肽类激素经营安全评价和安全事故处理； 6、规范蛋白同化制剂、肽类激素各项原始记录、凭证及统计报表； 7、审核不合格蛋白同化制剂、肽类激素，对不合格蛋白同化制剂、肽类激素的处理过程实施监督； 8、协助公司开展对蛋白同化制剂、肽类激素管理人员和直接业务人员进行蛋白同化制剂、肽类激素管理的业务培训； 9、每季度组织对《蛋白同化制剂、肽类激素管理制度》的实施情况进行考核； 10、每年参加对蛋白同化制剂、肽类激素安全管理体系自检； 业务部职责 一、采购组职责 1、贯彻执行国家有关蛋白同化制剂、肽类激素管理的法律法规和公司的行政规章，负责建立合格供货方档案； 2、具体负责蛋白同化制剂、肽类激素的购进，严格按照公司《蛋白同化制剂、肽类激素管理第 2 页 共 5 页 制度》采购蛋白同化制剂、肽类激素； 3、每季度负责上报《蛋白同化制剂、肽类激素购销情况汇总表》； 4、负责蛋白同化制剂、肽类激素供货企业和购入药品的初审，负责审核并实施蛋白同化制剂、肽类激素采购计划； 5、负责蛋白同化制剂、肽类激素供货企业的评审并出具《蛋白同化制剂、肽类激素合格供货方目录》； 二、销售组职责 1、贯彻执行国家有关蛋白同化制剂、肽类激素管理的法律法规和公司的行政规章，负责建立合格客户档案； 2、具体负责蛋白同化制剂、肽类激素的销售，严格按照《蛋白同化制剂、肽类激素管理制度》的规定销售，做到销售对象合格，销售行为合法； 3、负责审核蛋白同化制剂、肽类激素客户资质，建立客户档案，杜绝与非法单位发生业务往来； 物流部职责 1、贯彻执行《反兴奋剂条例》、《麻醉药品和精神药 品运输管理办法》等法律法规和公司《蛋白同化制剂、肽类激素管理制度》； 2、负责蛋白同化制剂、肽类激素的存储、保管、养护、复核工作； 3、蛋白同化制剂、肽类激素专库保存，专人保管，专账记录，每月盘点，确保储存安全，账货相符； 4、承担蛋白同化制剂、肽类激素购进、销售的运输工作，按规定的程序履行交接手续，确保质量、数量准确无误，手续清楚； 总经理质量职责 1、认真贯彻执行国家有关麻醉药品和精神药品监督管理的法律、法规及行政规章，加强公司蛋白同化制剂、肽类激素管理，对公司蛋白同化制剂、肽类激素经营安全负全面领导责任； 2、合理设置并领导蛋白同化制剂、肽类激素管理机构，保证其独立、客观地行使职权，充分发挥其安全管理职能，支持其合理意见和要求，提供并保持其必要的活动经费； 3、正确处理蛋白同化制剂、肽类激素安全与经营、效益的关系，在经营与奖惩中落实安全否决权； 4、重视客户意见和投诉的处理，主持重大事故的处理和重大安全问 题的解决和措施改进； 8、创造必要的物质、技术条件，使之与蛋白同化制剂、肽类激素安全经营要求相适应； var cpro_psid ="u2572954"; var cpro_pswidth =966; var cpro_psheight =120;第 3 页 共 5 页 9、签发蛋白同化制剂、肽类激素管理文件。 质量副总经理职责 1、在总经理的直接领导下，分管蛋白同化制剂、肽类激素管理工作，贯彻执行《反兴奋剂条例》、《关于贯彻落实《反兴奋剂条例》进一步加强兴奋剂管理的通知》等法律法规，执行国家有关蛋白同化制剂、肽类激素监督管理的法律、法规及行政规章； 2、负责建立、实施和维护公司蛋白同化制剂、肽类激素管理体系的有效运行，主持蛋白同化制剂、肽类激素管理体系的自检活动；负责向总经理报告蛋白同化制剂、肽类激素管理体系的运行情况； 3、监督公司蛋白同化制剂、肽类激素管理制度的检查考核及安全评价； 4、审核蛋白同化制剂、肽类激素安全管理计划，并监督实施； 5、协助总经理研究、部署、检查蛋白同化制剂、肽类激素管理工作，对安全管理工作奖惩办法提出建议，并根据总经理的授权，具体实施奖惩。 主管业务、综合、物流副总经理职责 1、 贯彻执行国家有关麻醉药品和精神药品监督管理的法律、法规及行政规章，正确理解并积极推进本公司蛋白同化制剂、肽类激素管理体系的正常运行； 2、 协调好各管理小组之间的关系； 3、 抓好蛋白同化制剂、肽类激素经营过程的安全管理； 4、 负责对重大安全问题的改进措施在业务经营管理中的落实； 5、 加强对业务经营人员的安全教育，对业务经营关键岗位的人员进行安全意识考核； 6、 协助总经理做好重大安全事故的分析处理工作； 7、 负责审核分管各小组的工作计划、目标。 蛋白同化制剂、肽类激素专门管理人员职责 1、认真贯彻执行《反兴奋剂条例》、《关于贯彻落实〈反兴奋剂条例〉进一步加强兴奋剂管理的通知》等法律法规及有关政策，加强公司蛋白同化制剂、肽类激素管理工作；负责蛋白同化制剂、肽类激素管理制度在公司的执行； 2、指导并监督各小组有效展开蛋白同化制剂、肽类激素经营； 3、负责组织起草、编制、修改蛋白同化制剂、肽类激素管理制度并保证制度的实施； 4、每季度组织检查制度执行情况，对存在的问题提出改进措施，并做好记录； 5、每季度组织召开蛋白同化制剂、肽类激素经营安全分析会，听取蛋白同化制剂、肽类激素安全管理动态的汇报并做出有关安全问题处理意见； 6、负责不合格蛋白同化制剂、肽类激素的确认及处理，负责不合格蛋白同化制剂、肽类激素下载文档到电脑，查找使用更方便0下载券 150人已下载下载还剩2页未读，继续阅读定制HR最喜欢的简历我要定制简历第 4 页 共 5 页 报损前的审核及销毁组织工作，并做好记录； 7、协助综合部对公司职工开展蛋白同化制剂、肽类激素管理知识教育和业务培训； 8、组织实施蛋白同化制剂、肽类激素安全管理计划。 采购组组长职责 1、贯彻执行国家有关蛋白同化制剂、肽类激素管理的法律法规和公司的行政规章，负责建立合格供货方档案； 2、负责蛋白同化制剂、肽类激素的购进，严格按照公司《蛋白同化制剂、肽类激素管理制度》采购蛋白同化制剂、肽类激素； 3、每季度负责上报《蛋白同化制剂、肽类激素购销情况汇总表》； 4、负责蛋白同化制剂、肽类激素供货企业和购入药品的初审，负责审核并实施蛋白同化制剂、肽类激素采购计划； 5、负责蛋白同化制剂、肽类激素供货企业的评审并出具《蛋白同化制剂、肽类激素合格供货方目录》； 销售组组长职责 1、负责督促《蛋白同化制剂、肽类激素管理制度》在本部门的贯彻、落实。 2、领导建立蛋白同化制剂、肽类激素客户档案，档案内容至少包括单位名称、合法证照、单位地址、联系人（经办人）、联系电话等。 3、按照GSP要求建立销售记录，内容包括品名、剂型、批号、规格数量、收货单位、发货日期等，并能追查每批药品售出情况，必要时能及时全部追回。 物流部部长职责 1、负责公司《蛋白同化制剂、肽类激素管理制度》在本部门的执行； 2、负责计划安排监督蛋白同化制剂、肽类激素的存储、保管、养护、复核、运输等工作； 3、负责本部门相关记录的检查、整理、保管。 验收员质量职责 1、严格执行《蛋白同化制剂、肽类激素管理制度》，具体负责蛋白同化制剂、肽类激素的入库验收。购进和销后退回的蛋白同化制剂、肽类激素入库前必须逐批验收，并如实填写验收记录； 2、验收不合格的药品不得入库，及时报告蛋白同化制剂、肽类激素专门管理人员妥善处理； 3、蛋白同化制剂、肽类激素应随到随验； 4、验收蛋白同化制剂、肽类激素，其包装的标签或说明书上必须有规定的标识； 第 5 页 共 5 页 蛋白同化制剂、肽类激素保管员职责 1、严格执行《蛋白同化制剂、肽类激素管理制度》，保证蛋白同化制剂、肽类激素的储存安全； 2、妥善保管蛋白同化制剂、肽类激素库房钥匙，出入库房双人同时开锁、上锁必须仔细查看是否有异常，离开库房时要锁好保险锁； 3、药品入库，必须经验收人员验收合格；药品出库，必须经双人复核，保管人员要督促相关人员按制度操作并签字，妥善保管相关单据； 4、及时上账、下账，做好蛋白同化制剂、肽类激素管理台账，每月按时盘点，保证账货相符； 5、蛋白同化制剂、肽类激素管理台账保存10年备查。 蛋白同化制剂、肽类激素销售人员职责 1、具体负责蛋白同化制剂、肽类激素的销售， 2、负责索取蛋白同化制剂、肽类激素销售客户资质材料，建立有效的客户信息档案； 3、严格执行《蛋白同化制剂、肽类激素管理制度》，只能将蛋白同化制剂、肽类激素销售给具有合法资格的购用单位； 4、做好蛋白同化制剂、肽类激素销售记录。 蛋白同化制剂、肽类激素运输人员职责 1、严格执行蛋白同化制剂、肽类激素管理制度，确保运输安全； 2、承担购进、销售蛋白同化制剂、肽类激素运输的安全责任； 3、按规定的程序履行蛋白同化制剂、肽类激素交接手续，确保质量、数量的准确无误并做记录； 4、运输单应字迹清晰、项目齐全、单货相符，交接手续完备； 5、运输蛋白同化制剂、肽类激素时，应使用封闭货车，且蛋白同化制剂、肽类激素必须单独装箱，密封牢固； 6、托运的蛋白同化制剂、肽类激素必须单独装箱，密封牢固；托运蛋白同化制剂、肽类激素时，应在运单货物名称栏内或包裹详情单上，注明“蛋白同化制剂、肽类激素”字样，运单上应加盖承运单位公章或运输专用章； 7、蛋白同化制剂、肽类激素托运后，经办人员要根据运程及时向客户查询，如在预定期限未收到，应向托运部门查询处理。 8、及时向经理和蛋白同化制剂、肽类激素专门管理人员反映运输过程中收集的可能发生的安全问题；

药监局发的是执业药师证，属于执业资格证书，执业药师也称药剂师，是负责提供药物知识及药事服务的专业技术人员，是解答市民大众有关药物问题的最适当人选。药剂师负责审核医生所处方的数种药物中有否出现药物相互作用；并根据病人的病历、医生的诊断，为病人建议最适合他们的药物剂型（如：药水、药丸、塞肛药等）、剂量；同一时间，他们亦会教导病人服用药物时要注意的事项和服用方法。执业药师证一般是在药店工作需要用到的。卫生局发的是初级药师证，属于职称专业技术资格证书，参加初级药师资格考试并成绩合格者，由人事局颁发人事部统一印制，人事部、卫生部用印的专业技术资格证书。该证书在全国范围内有效。一般初级药师证是在医院工作需要用到的。

执业药师是可以申请开药店的，一个药店里必须有一个执业药师，也可以去正规三家医院药房上班。助理的话，没有这种证，应该就是一个称呼

执业药师（药监局和人事局发放）是从业资格证，开办经营企业的必须资格证， 助理药师和药士都是 助理级药师（人事局发放），属于职称。只是各个地方叫法不同而已。 虽然解答晚了好几年 ，但我是刚刚看到

《药师证》和《执业药师证》区别如下：在取证方面：执业药师要高一个层次，执业药师是国家统一考试，全国范围都承认。药师证只是在省药监局组织考试，只有省内承认。在认证方面：执业药师是从业资格。执业药师是指经全国统一考试合格，取得《执业药师资格证书》并经注册登记取得《执业药师注册证》，在药品生产、经营、使用单位中执业的药学技术人员。药学技术人员是指具有药学专业知识，取得药学专业技术职称并从事药学工作的技术人员。在理论方面：执业药师是药学技术人员的一部分，药学技术人员不一定是执业药师，但执业药师一定是药学技术人员。　在职称方面：药师是属于职称，药师具体按专业不同分中药师、(西)药师，中药师与西药师都是药师，待遇都一样，只不过具体的专业不同。所谓的初级指的是职称，职称级别：初级、中级、副高、正高。在晋升方面：中药师的晋升次序是：中药师、主管中药师、副主任中药师、主任中药师。(西)药师的晋升次序是：西药师、主管西药师、副主任西药师、主任西药师。中药师与西药师都属于初级职称。上下级药师之间在业务技术上有指导关系。在药店编制方面：药店必须配备一名执业药师，若只卖西药，只需一名西药执业药师，若只卖中药，只需一名中药执业药师，若中西药都卖，不管你有没有西药执业药师，必须得有中药执业药师。