药具培训内容

法律分析：药具随访是对药具服务对象访问并进行指导、服务的一种工作方式。开展药具随访是药具服务的一项重要内容，是药具服务人员给被服务对象提供信息或技术服务后进行效果、适应性等结果跟踪并继续服务的过程。

(一)药具随访的对象

已婚育龄妇女人群中，凡采用了避孕药具避孕的育龄妇女，都是随访工作的对象。以下对象必须进行重点随访:心脏病、肺病、妇科病患者;聋哑盲人对象;新使用避孕药具者;使用药具时间K长达10年左右的人员;哺乳期使用药具对象;更换节育措施或避孕药具者;使用避孕药具已发生副作用者;药具使用后失败者。

(二)药具随访的目的和意义

依据个人的差异开展服务指导和咨询，一是了解使用方法是否正确，督促使用者坚持使用，掌握每个服务对象使用药具的实际情况；二是了解是否出现避孕副反应及并发症，并对已发生的副反应进行处理；三是检查宫内节育器在宫腔中的位置是否下移;四是了解避孕效果，根据随访结果，技术服务人员给予使用者具体指导。

(三）药具随访的形式

上门随访、约定随访、书面随访、电话随访等。

法律依据：《关于加强基层卫生计生机构服务能力建设的指导意见》 三、工作目标 到2017年，90%的中心卫生院、75%的一般卫生院达到基层医疗卫生机构规范化管理要求，30%的乡镇卫生院达到全省群众满意乡镇卫生院建设标准，10所乡镇卫生院达到省级示范标准。60%的行政村有产权公有的村卫生室，30%的乡镇卫生院开展紧密型乡村卫生服务一体化管理试点，90%以上的村卫生计生服务室实行一体化管理。80%以上的乡级妇幼保健计划生育服务机构能够提供妇幼保健、计划生育技术服务，口服避孕药具随访率达90%以上。政府举办的社区卫生服务中心覆盖90%以上的城市街道，社区卫生服务管理人员和技术人员培训覆盖率均达到100%，80%的社区卫生服务中心达到规范化建设标准，至少2个社区卫生服务中心达到省级以上示范标准。

药具计划、调拨管理制度 1.根据实际使用药具人数、药具库存量等，按自下而上的原则编制药具要求计划、数字准确、内容要完整，并按规定时间上报。 2.编制药具需求计划以乡镇、办事处为起报单位。 3.按规定程序逐级上报计划，要经分管领导和单位负责人审核并签字并签字盖章后上报。 4.根据基层药具需求计划、使用药具人数和药具库存量情况，按自上而下的原则编制药具分配计划。 5.定人、定时、定量调拨药具，保证供应，避免浪费。 药 具 仓 储 保 管 制 度 1、药具库房环良好，符合药具仓储要求条件。药具库房要有避光、通风、防火、防盗、防尘、防潮、防鼠设施，监测温、湿度调节设备齐全。 2、药具仓储严格按合格区（绿色）；待验、退货区（黄色）；不合格区（红色）三色区域，分类别、分批号码垛堆放，药具货垛与地面、墙、垛、柱之间按规定保持距离。怕压药具应控制堆放高度，定期翻垛。 3、严格药具出入库手续，药具出库按“先产先出、先进先出、近期先出、按批号发货”原则，避免出现过期变质药具。 4、库内卫生清洁、通道畅通、码垛有序、整齐美观，货签内容填写齐全。 5、加强库存药具养护工作，做好药具库房温、湿度监测管理，每日上、下午定时对药具库房温、湿度进行监测记录和温、湿度调控。药具库房阴凉度为（0℃～20℃）；常温为（0℃～30℃）；湿度应保持在（45%～75%）。 6、药具库房要实行专人管理。保管员凭到货凭证检查核对实际到货种类和数量，并按要求内容做好药具出库、入库登记，记录保存期不得少于3年，规定有效期的药具记录应保存至超过有效期1年。 药 具 质 量 管 理 制 度 1、学习国家《计划生育药具管理办法》，按要求认真做好计划生育药具质量管理工作。 2、建立健全计划生育药具管理机构，配备具有医学、药学或相关专业学历的专（兼）职药具质量验收人员。药具质量验收员必须经过专业培训，经考试合格后方可持证上岗，对不称职者要及时调换。?? 3、药具质量验收员要严格执行药具入库、在库、出库质量验收制度。质量验收员和库房保管员要密切配合，按季对库存药具数量、质量进行全面盘点和检查，对易变、近效期药具应增加检查次数。保管员与验收员要各负其责填写验收记录（盘点检查时，对在库质量检查超过90天的药具，应作好质检记录），记录保存期不得少于3年，规定有效期的药具验收记录应保存至超过有效期1年。 4、发现质量异常及过期变质药具，不准发放使用，并将质量异常药具及时向国家人口计生委药具质量监测中心送检。过期变质药具按规定程序逐级上报，经批准后销毁。 5、药具质量验收人员每年要定期进体检，建立个人健康档案，对患有传染病人员应调离药具工作岗位。 药具质量及不良反应信息反馈制度 1、建立药具质量信息反馈队伍，指定专人负责，明确药具质量信息反馈人员工作任务。 2、药具质量信息反馈人员、按登记表要求认真调查、收集、汇总填写药具质量检测和药具使用不良反应情况，确保表报内容的原始性、真实性、可靠性和完整性。 3、坚持报告制度。各种报表按要求填报： （1）药具在流通和群众使用过程中出现的药具质量问题时，县（市）区和市药具站要如实填写《计划生育药具质量问题报告表》，并及时上报省药具站，档案保存期5年； （2）基层药具发放人员，认真做好使用避孕药人员的随访服务工作，根据随访情况认真细致填写《育龄妇女使用避孕药随访表》。对新开始使用避孕药者要连续随访3个月（3个月后按季随访），并用《育龄妇女使用避孕药随访汇总表》汇总，按月逐级上报；对长期使用避孕药人员，实行按季随访、汇总逐级上报。 （3）对使用避孕药出现严重不良反应个例，基层药具发放人员要及时向县（市）区药具站报告，经县级以上医疗或计生技术服务机构诊断确认后，由县（市）区药具站填写《计划生育药具严重不良反应个例报告表》，直接上报省药具站，并报市药具站备案。4、各药具站要定期组织进行育龄群众使用避孕药情况抽样调查，确保不良反应信息反馈内容的准确性。