药品注册会计工作流程图

会计工作流程如下：

1、根据原始凭证或原始凭证汇总表填制记账凭证。

2、根据收付记账凭证登记现金日记账和银行存款日记账。

3、根据记账凭证登记明细分类账。

4、根据记账凭证汇总、编制科目汇总表

5、根据科目汇总表登记总账。

6、期末，根据总账和明细分类账编制资产负债表和利润表。

7、抄税、报税

8、掌握各种增值税、五险一金、公司福利

会计工作业务流程图如下：

一、会计工作流程：建账做凭证记明细帐科目汇总表记总帐出报表、分析报税

药品会计工作流程：一、票据收取整理 1、每星期两次到药剂科收取药品购进、领用单据 2、将所有单据（发票清单和入库单）分别按公司归纳整理好二、票据（入库单）数据核算与核对： 1、将发票、清单与入库单一一核对 2、发现药库多入、少入和漏入等问题及时找药剂科补齐更正 3、分别计算出从各公司购进西药、中药的金额合计 4、月末将所有的入库单据数据与药库月末的供应分析表核对相符后进行账务处理。三、票据（出库单）数据核算与核对： 1、将各社康站、药房及各科室的药品领用出库单据整理好 2、发现单据丢失等问题及时找药剂科补齐 3、分门别类后计算出各西药和中药的领用合计 4、月末将所有的出库单据数据与药库月末的领用分析，表核对相符后进行账务处理

你的企业有药品生产许可证，等待GMP认证期间，可以申报新药品注册程序，没有被批准药品生产许可证之前，是不能申报的。药品注册分中药、化药、生物制品以及补充申请，现在国家正对药品注册管理办法在全国范围内征求意见，国内药品注册基本处于停滞状态，注册大体程序为：申报材料报省局，省局安排现场考核，考核通过，省局报国家局，国家局转药审中心技术审评，审评不合格的退审或发补充资料通知，合格的，转国家局审批，发新药证书及批准文号。

去药监局办理药品经营许可证的时候需要有三名以上具有药师资格的人员，也就是需要三本证书。注册程序：由全体股东指定的代表或者共同委托的代理人向公司登记机关申请名称预先核准，凭名称预先核准通知书、药师资格证书到药监局办理药品经营许可证，凭名称预先核准通知书到银行开户，然后到会计师事务所进行验资，由会计师事务所出具验资报告后，带上全体股东指定代表或者共同委托代理人的证明、企业名称预先核准通知书、验资报告、股东会决议（选举法宝代表人的决议）、股东身份证、公司章程、许可证、营业场所证明材料、房屋租赁协议到工商局办理注册登记。然后到税务局办理税务登记证，到质监局办理机构代码证。