药品注册会计中级

从目前来看，等同于主管药师或主管中药师，具体要看地区规定。目前有部分省份已经公布了专业技术类职业资格与职称的对应关系，如上海、湖北、湖南、江苏、安徽、福建、黑龙江、重庆、海南等地区。以上海为例：

4月21日，上海市人社局明确了部分专业技术类职业资格聘任专业技术职务的操作办法，即取得相关专业技术类职业资格证书的人员，同时符合相应聘任条件的，用人单位可以根据需要聘任相应的专业技术职务。同时，专业技术人员可以不用参加相应的职称评审或专业技术资格考试。

没有公布相关规定的地区还是得等待官方通知。

去药监局办理药品经营许可证的时候需要有三名以上具有药师资格的人员，也就是需要三本证书。注册程序：由全体股东指定的代表或者共同委托的代理人向公司登记机关申请名称预先核准，凭名称预先核准通知书、药师资格证书到药监局办理药品经营许可证，凭名称预先核准通知书到银行开户，然后到会计师事务所进行验资，由会计师事务所出具验资报告后，带上全体股东指定代表或者共同委托代理人的证明、企业名称预先核准通知书、验资报告、股东会决议（选举法宝代表人的决议）、股东身份证、公司章程、许可证、营业场所证明材料、房屋租赁协议到工商局办理注册登记。然后到税务局办理税务登记证，到质监局办理机构代码证。拓展资料：药品注册，是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售的药品的安全性、有效性、质量可控性等进行系统评价，并决定是否同意其申请的审批过程。注册申请：药品注册申请包括新药申请、已有国家标准的药品申请、进口药品申请和补充申请。新药申请，是指未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请。已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的，按照新药申请管理。已有国家标准的药品申请，是指生产国家食品药品监督管理局已经颁布正式标准的药品的注册申请。进口药品申请，是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请。补充申请，是指新药申请、已有国家标准的药品申请或者进口药品申请经批准后，改变、增加或取消原批准事项或者内容的注册申请。进口药品注册，如果境外生产企业在中国没有合法办事机构，必须委托中国的专业机构代理注册。再注册申请，指药品批准证明文件有效期满后，申请人拟继续生产或进口该类药品的注册申请。 [1] 新药注册：新药定义按照《药品注册管理办法》的规定，新药是指未曾在中国境内外上市销售的药品，已上市药品改变剂型、改变给药途径的，按照新药管理。申请人药品注册申请人 (以下简称申请人 )，是指提出药品注册申请，承担相应法律责任，并在该申请获得批准后持有药品批准证明文件的机构。境内申请人应当是在中国境内合法登记的法人机构，境外申请人应当是境外合法制药厂商。办理药品注册申请事务的人员应当是相应的专业技术人员，并熟悉药品注册管理法律、法规和技术要求。公民以个人名义不能注册新药。申请详细国家药品监督管理局主管全国药品注册管理工作，负责对药物临床研究、药品生产和进口的审批。省、自治区、直辖市药品监督管理局受国家药品监督管理局的委托，对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审核。申请药品注册，申请人应当向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理局提出，并报送有关资料和药物实样；申请新药注册所报送的资料应当完整、规范，数据必须真实、可靠 ;引用文献资料应当注明著作名称、刊物名称及卷、期、页等 ;未公开发表的文献资料应当提供资料所有者许可使用的证明文件。外文资料应当按照要求提供中文译本。国家药品监督管理局对下列新药申请可以实行快速审批： (一 )未在国内上市销售的来源于植物、动物、矿物等药用物质制成的制剂和从中药、天然药物中提取的有效成份及其制剂； (二 )未在国内外获准上市的化学原料药及其制剂、生物制品； (三 )抗艾滋病病毒及用于诊断、预防艾滋病的新药，治疗恶性肿瘤、罕见病等的新药； (四 )治疗尚无有效治疗手段的疾病的新药。申请人在提出药品注册申请时，应当承诺所有试验数据均为自行取得并保证其真实性。申请人委托其他机构进行药物研究或者进行单项试验、检测、样品的试制、生产等，应当与被委托方签订合同。申请人应当对申报资料中的药物研究数据的真实性负责。为申请药品注册而进行的药物临床前研究，包括药物的合成工艺、提取方法、理化性质及纯度、剂型选择、处方筛选、制备工艺、检验方法、质量指标、稳定性，药理、毒理、动物药代动力学等。中药制剂还包括原药材的来源、加工及炮制等；生物制品还包括菌毒种、细胞株、生物组织等起始材料的质量标准、保存条件、遗传稳定性及免疫学的研究等。申请人应当对所申请注册的药物或者使用的处方、工艺等，提供在中国的专利及其权属状态说明，并提交对他人的专利不构成侵权的保证书，承诺对可能的侵权后果负责。药品注册申请批准后发生专利权纠纷的，当事人应当自行协商解决，或者依照有关法律、法规的规定，通过司法机关或者专利行政机关解决。

药剂师分为一下五个等级：1、初级药士。2、初级药师。3、主管药师（中级）。4、副主任药师（副高）。5、主任药师（高级）。前三个一般都要考试，但是在医院或者一些当地的医药公司之类的，可以评选，后两个是必须要有在核心期刊发表的论文和工龄要求的，后一级以前一级为基础。初级药士/药师/主管药师资格考试范围：1、适用人员范围：经国家或有关部门批准的医疗卫生机构内，从事药学专业工作的人员。2、专业及级别范围：药学专业分为初级资格（含士级、师级）、中级资格。3、考试科目设置：初、中级卫生专业技术资格考试设置“基础知识”、“相关专业知识”、“专业知识”、“专业实践能力”等4个科目。执业药师资格证书不分等级!执业药师分为药学、中药学两个专业类别。药学类考试科目为：药学专业知识一、药学专业知识二、药学综合知识与技能、药事管理与法规、四个科目。中药学类考试科目为：中药学专业知识一、中药学专业知识(二)、中药学综合知识与技能、药事管理与法规四个科目。执业药师考试成绩以四年为一个周期，参加全部科目考试的人员须在连续四个考试年度内通过全部科目的考试。免试部分科目的人员须在连续两个考试年度内通过应试科目。执业药师职业资格考试合格者，由各省、自治区、直辖市人力资源社会保障部门颁发《执业药师职业资格证书》。该证书由人力资源社会保障部统一印制，国家药监局与人力资源社会保障部用印，在全国范围内有效。1.取得药学或医学专业高级职称并在药学岗位工作的，可免试药学专业知识（一）、药学专业知识（二），只参加药事管理与法规、药学综合知识与技能2个科目的考试。2.取得中药学或中医学专业高级职称并在中药学岗位工作的，可免试中药学专业知识（一）、中药学专业知识（二），只参加药事管理与法规、中药学综合知识与技能2个科目的考试。3.评聘为高级专业技术职务，中药学徒、药学或中药学专业中专毕业，连续从事药学或中药学专业工作满20年的，可免试药学（中药学）专业知识（一）、药学（中药学）专业知识（二）2个科目，只参加药事管理与法规、药学（中药学）综合知识与技能2个科目的考试。高级职称的类别为从事药学或中药学岗位工作获得的药学、医学或医药学专业高级职称。从事医疗、预防、保健、医技、护理工作的主任（副主任）医师、主任（副主任）技师、主任（副主任）护师，从事高等院校教学、科研、管理工作的教授（副教授）等不符合免二科的条件。高级职称应于报考截止日之前取得。中专学历报考人员执行过渡期政策，在2020年12月31日前可报名参加考试。在过渡期之后，中专学历不再符合《执业药师职业资格制度规定》报考条件。

近年，执业药师逐渐走入大家的视野，大量从业者开始重视专业上的发展，通过考证来为自己增加职场竞争力，比如：职场“准入证”，专业的证明，高层管理者，没执业药师证不行。而且药师考试的学历要求将提升至本科学历；而大专或中专学历只能考助理药师。也就是说，以后要考真正意义上的“执业药师”，需要本科以上学历。从数据上看，2021年国家执业药师职业资格考试报名人数达65.72万人，从整体来看，执考的合格率有下降趋势。据官网消息，2021年执业药师考试的参考率为76.18%，考试成绩合格人数为80840人，合格率17.93%。2019年全国执考的合格率为18.72%，据统计，全国通过执业药师资格考试总人数累计达到137万余人。再来看初级会计，2021年初级会计师报考人数高达462.6万人，根据各省公布的考试情况，可推测出2021年初级考试通过率约为25%左右。从内容上来看，初级会计考试内容不会超过考试大纲范围，比如会计实务考试内容呢比较灵活，其中三分之二的分数都是需要核算的，经济法基础主要考查基础法律法规，以识记型内容为主，重点章节包括了第三、第四、第五、第八章。2021执业药师的主要调整内容有（一）在第一大单元中，将第二小单元中第一细目、第二细目合并为第一细目“基本医疗保障制度”，增加各要点。将原第三小单元第一细目、原第三大单元第四小单元、原第四大单元第一小单元第五细目调整为第三小单元“药品安全和相关管理制度”，增加各细目和要点。（二）在第八大单元中，第五小单元新增以下细目：“药品经营者遵守药品价格管理的规定”“医药价格和招采信用评价的制度”，并新增要点。（三）在第十大单元中，第三小单元新增第十细目“违反执业药师管理的法律责任”、第十二细目“其他违反药品管理规定的法律责任”，增加各要点；新增第七小单元“违反医疗器械监督管理规定的法律责任”、第八小单元“违反化妆品监督管理规定的法律责任”，增加各细目和要点。

去药监局办理药品经营许可证的时候需要有三名以上具有药师资格的人员，也就是需要三本证书。注册程序：由全体股东指定的代表或者共同委托的代理人向公司登记机关申请名称预先核准，凭名称预先核准通知书、药师资格证书到药监局办理药品经营许可证，凭名称预先核准通知书到银行开户，然后到会计师事务所进行验资，由会计师事务所出具验资报告后，带上全体股东指定代表或者共同委托代理人的证明、企业名称预先核准通知书、验资报告、股东会决议（选举法宝代表人的决议）、股东身份证、公司章程、许可证、营业场所证明材料、房屋租赁协议到工商局办理注册登记。然后到税务局办理税务登记证，到质监局办理机构代码证。

您好，执业药师和注册会计师哪个好考，同学应该先考虑你以后的职业生涯方向再抉择，欢迎向158教育在线知道提问。

执业药师相对好考天下第一考是注册会计师那不是浪得虚名注册一般都是高端人才还有药师之间联系大'注册不是很大'望采纳本人会计'了解过职业药师'

会计证好考，好多不是会计专业的，而且没上过大学的，都有会计证，这说明他好考，也说明基层的会计人员很多啊，有这个证也没多大竞争力，不是吗，所以你还是根据自己以后的职业定向去考证吧。