疫苗生产车间净化工程师

兽用疫苗无危险，安全性好。

疫苗专家赵振东在抗击新冠肺炎疫情期间，因连续工作，过度劳累，倒在了出差途中，最终抢救无效，于9月17日在北京不幸逝世，享年53周岁。

抗击新冠肺炎疫情期间，作为国家联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班技术组组长，53岁的赵振东与时间赛跑，夜以继日地坚守疫苗研发一线，连续作战200多天。

疫情期间，他亲赴国药中生等公司调研，提出风险点及防范建议。不仅如此，他还完成了国药北京公司、武汉公司以及科兴公司的生物安全联合评估。在去世前两天，赵振东还刚去武汉，执行了一次新冠灭活疫苗生产车间生物安全联合检查任务。

传道授业树人，为国家培养一批青年科技骨干！

赵振东同志从事教学工作近二十载，他重视教学工作，承担教学任务认真负责，深入浅出，广受好评。培养人才，全程悉心指导，为相关学科培养了一批充满学术活力的青年骨干和高级人才。

在实验过程中的每一个细节，赵老师都严格把关，甚至学生的论文都是他一字一句去修改。除了在学术上的严格要求，赵老师还能放开手，让学生自己去独立思考，鼓励他们大胆去做。

贵州福斯特生物科技有限公司坐落在爽爽的贵阳市，是中国第一家以重组融合蛋白为核心技术的生物制品企业，也是贵州省内第一家按中国农业部GMP标准要求建设的现代化、科技型动物疫苗生产企业。 公司始建与2011年，隶属贵阳市国家高新技术产业园区窗口核心企业，总占地面积近60亩，投资总额约2亿元人民币，以生产国际领先的动物疫苗、试剂盒等生物科技产品。其中第一期已投资约亿元，于2015年1月通过农业部静态GMP验收，2015年8月正式通过农业部动态GMP认证，同年9月20日获得贵州省农委颁发的«兽药生产许可证»并正式投入生产。 公司拥有2个GMP 标准的疫苗生产车间，包括3个独立的灭活疫苗生产单元和3条活疫苗生产线、3条独立的分装线，净化区域达到近万平方米，其中投资两千多万元的细胞悬浮培养车间，是目前行业内最先进的悬浮培养车间，具备世界一流的软、硬件能力；避免了传统的动物细胞转瓶培养过程中易污染、产能低、质量稳定性差的缺陷。与美国、澳大利亚、台湾及中国国家兽用生物制品工程中心的合作及技术转让，瞄准国际上生物疫苗最先进的研发方向——重组融合蛋白技术和核苷酸苗生产技术，实现了动物特异性免疫和非特异性免疫同步集成途径的重大突破。 微信搜索,贵州福斯特生物科技有限公司。关注公司公众号，上面有很多养殖技术的资料分享。

医药厂房设计规范都一样，只是，疫苗是生物制品。得参照GMP规范的附录3，关于生物制品的说明。第四章 厂房与设备第十二条 生物制品生产环境的空气洁净度级别应当与产品和生产操作相适应，厂房与设施不应对原料、中间体和成品造成污染。第十三条 生产过程中涉及高危因子的操作，其空气净化系统等设施还应当符合特殊要求。第十四条 生物制品的生产操作应当在符合下表中规定的相应级别的洁净区内进行，未列出的操作可参照下表在适当级别的洁净区内进行：洁净度级别 生物制品生产操作示例B级背景下的局部A级 附录一无菌药品中非最终灭菌产品规定的各工序灌装前不经除菌过滤的制品其配制、合并等C级 体外免疫诊断试剂的阳性血清的分装、抗原与抗体的分装D级 原料血浆的合并、组分分离、分装前的巴氏消毒口服制剂其发酵培养密闭系统环境（暴露部分需无菌操作）酶联免疫吸附试剂等体外免疫试剂的配液、分装、干燥、内包装第十五条 在生产过程中使用某些特定活生物体的阶段，应当根据产品特性和设备情况，采取相应的预防交叉污染措施，如使用专用厂房和设备、阶段性生产方式、使用密闭系统等。第十六条 灭活疫苗（包括基因重组疫苗）、类毒素和细菌提取物等产品灭活后，可交替使用同一灌装间和灌装、冻干设施。每次分装后，应当采取充分的去污染措施，必要时应当进行灭菌和清洗。第十七条 卡介苗和结核菌素生产厂房必须与其它制品生产厂房严格分开，生产中涉及活生物的生产设备应当专用。第十八条 致病性芽胞菌操作直至灭活过程完成前应当使用专用设施。炭疽杆菌、肉毒梭状芽胞杆菌和破伤风梭状芽胞杆菌制品须在相应专用设施内生产。第十九条 其它种类芽孢菌产品，在某一设施或一套设施中分期轮换生产芽胞菌制品时，在任何时间只能生产一种产品。第二十条 使用密闭系统进行生物发酵的可以在同一区域同时生产，如单克隆抗体和重组DNA制品。第二十一条 无菌制剂生产加工区域应当符合洁净度级别要求，并保持相对正压；操作有致病作用的微生物应当在专门的区域内进行，并保持相对负压；采用无菌工艺处理病原体的负压区或生物安全柜，其周围环境应当是相对正压的洁净区。第二十二条 有菌（毒）操作区应当有独立的空气净化系统。来自病原体操作区的空气不得循环使用；来自危险度为二类以上病原体操作区的空气应当通过除菌过滤器排放，滤器的性能应当定期检查。 第二十三条 用于加工处理活生物体的生产操作区和设备应当便于清洁和去污染，清洁和去污染的有效性应当经过验证。第二十四条 用于活生物体培养的设备应当能够防止培养物受到外源污染。第二十五条 管道系统、阀门和呼吸过滤器应当便于清洁和灭菌。宜采用在线清洁、在线灭菌系统。密闭容器（如发酵罐）的阀门应当能用蒸汽灭菌。呼吸过滤器应为疏水性材质，且使用效期应当经验证。第二十六条 应当定期确认涉及菌毒种或产品直接暴露的隔离、封闭系统无泄漏风险。第二十七条 生产过程中被病原体污染的物品和设备应当与未使用的灭菌物品和设备分开，并有明显标志。第二十八条 在生产过程中，如需要称量某些添加剂或成分（如缓冲液），生产区域可存放少量物料。第二十九条 洁净区内设置的冷库和恒温室，应当采取有效的隔离和防止污染的措施，避免对生产区造成污染。