药学中级工程师考试题

1.药学类知识题 1 医院药学是一门综合性的学科，其全部工作应属于 A 医院药疗行为 B 医院医技行为 C 医院医疗行为D 医院经济行为 E 医院药事管理行为 答案：C 2 在医院药学管理体制中，药品科（药库）的性质是 A 生产单位，属企业范畴 B 职能部门，属管理范畴 C 科研部门，属学术范畴 D 服务部门，直接为病人服务 E 职能部门，属业务行政部门 答案：E 3 在药学学科中，直接面对临床并为病人服务的是 A 商业药学 B 药物化学 C 社会药学 D 临床药理学 E 医院药学 答案：E 4 进入90年代末，医院药学新的模式为 A 药学保健 B 天然药物开发 C 电子计算机应用 D 临床药学 E 药物经济学应用研究 答案：A 5 应逐步取消制剂室的医疗单位是 A 三级甲等医院 B 三级合格医院 C 二级甲等医院 D 省、市级二级医院 E 城镇一、二级医院 答案：E 6 社会药房主要销售 A 非处方药和普通药品 B 非处方药和食品 C 保健品 D 医疗器械 E *** 和 *** 答案：A 7 社会药房的负责人和技术负责人应由谁担任 A 总经理 B 执业药师或主管药师以上技术人员 C 公务员 D 工程师 E 经济师 答案：B 8 二级医院的药剂科主任应由谁担任 A 副主任以上药师以上药学人员 B 主任药师 C 主管药师 D 执业药师 E 院长兼任 答案：A 9 医院有关药品的重大事宜应由谁来决定 A 药剂科主任 B 院长 C 党委 D 药事管理委员会 E 职工代表大会 答案：D 2.药学类知识题 1 医院药学是一门综合性的学科，其全部工作应属于 A 医院药疗行为 B 医院医技行为 C 医院医疗行为 D 医院经济行为 E 医院药事管理行为答案：C2 在医院药学管理体制中，药品科（药库）的性质是 A 生产单位，属企业范畴 B 职能部门，属管理范畴 C 科研部门，属学术范畴 D 服务部门，直接为病人服务 E 职能部门，属业务行政部门答案：E3 在药学学科中，直接面对临床并为病人服务的是 A 商业药学 B 药物化学 C 社会药学 D 临床药理学 E 医院药学答案：E4 进入90年代末，医院药学新的模式为 A 药学保健 B 天然药物开发 C 电子计算机应用 D 临床药学 E 药物经济学应用研究答案：A5 应逐步取消制剂室的医疗单位是 A 三级甲等医院 B 三级合格医院 C 二级甲等医院 D 省、市级二级医院 E 城镇一、二级医院答案：E6 社会药房主要销售 A 非处方药和普通药品 B 非处方药和食品 C 保健品 D 医疗器械 E *** 和 *** 答案：A7 社会药房的负责人和技术负责人应由谁担任 A 总经理 B 执业药师或主管药师以上技术人员 C 公务员 D 工程师 E 经济师答案：B8 二级医院的药剂科主任应由谁担任 A 副主任以上药师以上药学人员 B 主任药师 C 主管药师 D 执业药师 E 院长兼任答案：A9 医院有关药品的重大事宜应由谁来决定 A 药剂科主任 B 院长 C 党委 D 药事管理委员会 E 职工代表大会答案：D。 3.药学常识题 笔者因为工作等原因，曾参加过两次全国执业药师资格考试，并都一次性通过四门专业科目考试。第一次是在1998年10月（SFDA成立之前一年）；第二次是在2002年10月。在这里，笔者就参加执业药师考试的一些心得和体会，谈谈个人的经验与看法，仅供拟参加考试人员参考。 一般地，执业药师考试在当年四月份开始报名，考试大纲近两年来无大的改动，即使有变动多为《药事法规》和《药学综合知识与技能》这两门。因此，笔者建议考生，可在考试前一年先复习《药剂学》与《药物分析学》，《药理学》与《药物化学》，因为，这些课的内容复习需要一定专业基础，并非能在短时间突击，死记硬背就能过关的。《药事法规》和《药学综合知识与技能》可安排在后面复习，这两门需要大家记忆的内容较多。等到第二年新的考试大纲出来以后，再购买当年由SDA组织出版的执业药师考试丛书。笔者认为：对于有一定药学专业知识人来说，因为本身就有基础，可选择在一年内一次性地通四门；对于基础较差的人来说，可分两步走——第一年先通过《药事法规》和《药学综合知识与技能》这两门，之后带着复习专业一和专业二，到第二年再通过专业一和专业二。当然，也可按各人的实际情况进行调整，对于自己把握较大的专业，可优先放在第一年通过，等第二年再集中精力通另外二门。这样安排可减轻在职人员考试压力，以便轻松地在两年之内通过考试而取得执业药师资格证书。 再有，可根据自身情况决定是否参加考前培训，如平时工作较忙，没有系统而又整体地复习过一遍的，可以考虑参加考前培训，但一定要选择有实力培训学校，这样可以掌握和熟悉哪些是重点，这并不一定说重点内容就是必考内容。一般地培训费用多在一千元左右，再加上考试报名费、购书费和参加考试两天住宿费等，对于培训费用自理的考生而言，这也是一笔不小的开支。 可不可以不参加培训而是通过自学也能考得好成绩呢，回答是肯定的。如何复习并有效果呢？笔者通过两次考试经历认为： 1、复习一定要讲“细”。不论何种考试都有重点，执业药师考试也有考试大纲，但只掌握重点是不够的，因为执业药师所从事的职业，关系到人民的生命健康与安全，涉及到的范围广，故它是考查考生实际综合应用能力，这一点希望大家切记。第一遍复习要“细”，第二遍复习在第一遍复习重点上仍要讲“细”字。纵观历年考试试题，书中几乎每个章节都会出到题。 2、对知识点要强调“记忆”二字。执业药师考试所出题目均属于客观题，它给出一个（组）题目和五个选项，让你从中选出正确答案。因此，复习时要在理解的基础上，一定要加强记忆。特别是容易混淆内容，应注意在每一章节内易出配伍选择题（即B型题）和多项选题（X题型）。这两题型都是考生易丢分的地方。 自2003年起执业药师考试题型又作了改动，延续多年的C型题被取消，只有A题型、B题型和X题型。但C型题内容可以转为其它类型题来出。A题型（最佳选择题，即单选题，共40题，每题1分），它是考查考生对一些重点概念的正确理解和掌握程度，对考生较容易，是主要得分区；B题型（配伍选择题，共80题，每题分），多在同一章节内具体针对某一问题出题，如，关于治疗高血压药物分类及其各类的代表性药物，就可以出一组B型题。考生复习时应对容易出此类题的内容（通常所说的“考眼点”）加以注意。X题型（多项选择题，共20题，每题1分，多选少选均不得分），考查考生对知识点了解的全面性和透彻性，也是最易失的地方。对付此类题应综合应用自己所掌握的知识。在答题时如考生遇到没有复习到考题，要冷静，根据平时所掌握的专业知识和常识，灵活运用一些答题的技巧，一般也能答对。 3、在已复习二遍基础上，应多做历年真题和仿真试题。自2000年执业药师考试作了调整后，2000年以前的真题大家不用再看，但2000年以年的真题，特别是近两年真题和仿真题大家一定要花时间去做、去研究，据统计，每年约有3%左右的题是出自往年真题的翻版。还有，很多考生拿到试卷做题，都有这样感觉：题目书中见过，可就是对其正确答案无法确定或确定把握不大。由此可见，只有通过做题，你才能知道考试的题型和出卷人的思路；也只有通过做题，你才能做到将已复习的内容融会贯通，举一反三，以不变应万变；同时，也可通过多做题，提高答题的速度和准确性，摸索出答题的规律和技巧，以便能够在考试规定的时间内完成所有答案的填涂。

一 药学中级职称晋级需要准备哪些谢谢！

主管药师考试侧重医院药学，四门考题没有一道真正意义的药化，几乎没有药分（回所谓药分题就是答药剂里的质量控制，没有仪器分析和化学分析内容），通篇的药理题（其中渗透病生、免疫等相关知识）和部分药剂（不记得有法规题）。题目非常偏，可能同一内容连续考好几道题，上一题选项和下一题的题干能对上，十分有趣。最可气的是第一天上午有连续十道题，原封不动搬到当天下午的试卷，中午没查书后悔死我了。我觉得最难的就是药学专业知识那门，也就是药理，抗癌药考的奇多，而且都用商品名，非肿瘤的专科医院的考生吃大亏了。 不过我觉得通过不是问题，每年必有一门大量都是参考资料上的原题。

二 药师中级职称考试的报考条件是什么

参加中级资格考试条件： （一）取得相应专业中专学历，受聘担任药师职务满7年； （二）取得相应专业专科学历，受聘担任药师职务满6年； （三）取得相应专业本科学历，受聘担任药师职务满4年； （四）取得相应专业硕士学位，受聘担任药师职务满2年； （五）取得相应专业博士学位，即可以参加考试。 有下列情形之一的，不得申请参加卫生专业技术资格考试： （一）医疗事故责任者未满3年； （二）医疗差错责任者未满1年； （三）受到行政处分者未满2年； （四）伪造学历或考试期间有违纪行为未满2年； （五）省级卫生行政部门规定的其他情形。

三 药学中级职称如何申报

2012年度广东省药学专业初、中级专业技术资格考试报考条件 一、选报等级和专业 药学专业技术资格考试分为初级资格、中级资格考试，各有药学、中药学和制药三个专业，考生可根据所学或所从事的专业选报其中一个。 药学专业初、中级专业技术资格考试科目：药事管理与法规、药学（中药学、制药）专业知识、专业实践能力。 二、报考条件 凡在我省药品研制、检验、生产、经营、监督等企事业单位从事药学专业工作的人员并具备下列条件之一者，均可申请参加考试： （一）报考药学初级专业技术资格考试人员应具备下列条件之一（报考级别为“考三科”）： 1．取得药学（中药学，下同）或相关专业（医学、护理学、生物学、化学，下同）中专学历，从事药学专业工作满4年； 2．取得药学或相关专业大专学历，从事药学专业工作满3年； 3．取得药学或相关专业本科学历，从事药学专业工作满1年。 （二）报考药学中级专业技术资格考试人员应具备下列条件之一（报考级别为“考三科”）： 1．取得药学或相关专业中专学历，具有药师或相关初级资格后从事药学专业工作满8年； 2．取得药学或相关专业大专学历，具有药师或相关初级资格后从事药学专业工作满4年； 3．取得药学或相关专业本科学历，具有药师或相关初级资格后从事药学专业工作满3年； 4．取得药学或相关专业硕士学位，从事药学专业工作满2年。 以上报名条件中所规定的有关学历要求，是指经国家教育部门认可的学历；有关从事药学专业工作年限，是指取得中专以上学历后从事本专业工作时间的总和。学历取得时间和从事本专业工作年限均截止到2012年12月31日。 (三)免试部分科目条件（报考级别为“考二科”）： 取得广东省驻店药师资格之后，从事药学专业工作满4年，可以参加初级资格考试，同专业可免考专业知识，不同专业不能免考专业知识。即药学专业驻店药师报考初级药学专业技术资格，可免考药学专业知识；药学专业驻店药师报考初级中药专业技术资格，不能免考中药学专业知识。

四 我已取得药学初级职称，可以报考中药学中级职称吗

药学中级职称对工作经验要求非常高。 以下条件满足任何一条即可。 1、取回得药学专业答中专学历，受聘担任药师职务满7年; 2、取得药学专业专科学历，受聘担任药师职务满6年; 3、取得药学专业本科学历，受聘担任药师职务满4年; 4、取得药学专业硕士学位，受聘担任药师职务满2年; 5、取得药学专业博士学位。

五 我能报考药学中级职称吗

正常程序是 先评初级 之后才能评中级，若你通过某些代理评审机构也可以直接评中级 甚至高级（他们有关系）。 我只知道这么多了

六 （药学类）中级以上职称是什么意思，如何取得需要什么资格

初级、中级、高级职称，主要是行业或者企业内部评的，部分还有考的。主要与资历有关系。

七 药学职称考试的报考条件

一、参加药士资格考试

1、取得药学专业中专或专科学历，从事本专业技术工作满1年。

二、参加药师资格考试

1、取得药学专业中专学历，受聘担任药士职务满5年。

2、取得药学专业专科学历，从事本专业技术工作满3年。

3、取得药学专业本科学历或硕士学位，从事本专业技术工作满1年。

三、参加中级资格考试

1、取得药学专业中专学历，受聘担任药师职务满7年。

2、取得药学专业专科学历，受聘担任药师职务满6年。

3、取得药学专业本科学历，受聘担任药师职务满4年。

4、取得药学专业硕士学位，受聘担任药师职务满2年。

5、取得药学专业博士学位。

(7)中级职称评定条件药学扩展阅读

考试科目

药学职称考试科目分为：“基础知识”、“相关专业知识”、“专业知识”、“专业实践能力”等4个科目。各个科目所涉及的考试内容如下：

1、初级药士

基础知识：生理学、生物化学、微生物学、天然药化、药物化学、药物分析。

相关专业知识：药剂学、药事管理。

专业知识：药理学

2、初级药师/主管药师

基础知识：生理学、病理生理学、生物化学、微生物学、天然药化、药物化学、药物分析

相关专业知识：药剂学、药事管理

专业知识：药理学

专业实践能力：医院药学综合知识与技能（总论）、医院药学综合知识与技能（各论）

八 中级药师报名条件

报考中级药师的条件需要取得相应专业中专学历，受聘担任药师职务满7年，取得相应专业专科学历，受聘担任药师职务满6年，取得相应专业本科学历，受聘担任药师职务满4年等。

报名参加初级药士/药师/主管药师资格考试人员，报名条件中有关学历的要求，是国家承认的国民教育学历，有关工作年限的要求是取得上述学历前后从事本专业工作时间的总和。

工作年限计算截止到考试前一年度的年底。所学专业须与报考专业对口（或相近），例如学药学类专业的，只可报考药学类资格，不可报考护理类资格，如此类推。

(8)中级职称评定条件药学扩展阅读：

注意事项：

符合原人事部、原国家药品监督管理局《关于修订印发〈执业药师资格制度暂行规定〉和〈执业药师资格考试实施办法〉的通知》（人发〔1999〕34号）（以下简称原34号文）要求的中专学历报考人员，相关专业与药学、中药学专业都执行过渡期政策：

取得药学、中药学或相关专业中专学历，在药学或中药学岗位工作满7年，在2020年12月31日前可报名参加考试。考试成绩有效期按原34号文规定的2年为一个周期滚动管理，各科目成绩有效期最迟截至2020年12月31日。

九 如何评药师职称有什么条件

1、药师是初级职称，本科毕业在药店工作一年就可以申报，到单位管职称的部门（人事部门）领张申报表填上，不需要考试。 2、主管医师是中级职称，只要获得药师证后在专业岗位工作满三年，药厂也可以。需要考试。 3、药厂可以评主管技师，也是中级职称。 4、报考职称的话，报名前后详细查看有关文件要求，根据考试范围，一是参加考前突击培训班，二是根据大纲查资料学习。 5、工程师职称系列相对广些，药师相对专业性强些。

十 请问药剂师中级职称申报的条件

报名参加中级来药师职称考源试的人员，要遵守中华人民共和国的宪法和法律，具备良好的医德医风和敬业精神，同时具备下列相应条件：

1、取得药学专业中专学历，受聘担任药师职务满7年。

2、取得药学专业专科学历，受聘担任药师职务满6年。

3、取得药学专业本科学历，受聘担任药师职务满4年。

4、取得药学专业硕士学位，受聘担任药师职务满2年。

5、取得药学专业博士学位。

(10)中级职称评定条件药学扩展阅读：

注意事项：

药品采购管理：

个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品。

药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。

验收记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。

妥善保存首次购进药品加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件，保存期不得少于5年。

a型题（最佳选择题）共40题，每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。 1.不需要获得批准文号就可以生产的药品有 a.试生产的新药 b.中成药 c.仿制药品 d.中药饮片 e.医院制剂 2.关于药品生产，不正确的是 a.必须按照工艺规程和质量标准进行生产 b.生产记录必须完整准确 c.不通过gmp认证的药品生产企业一律不准生产药品 d.药品出厂前必须经过质量检验，不符合标准的，不得出厂 e.除中药材和中药饮片外生产药品必须取得药品批准文号 3.城乡集贸市场可以出售 a.中药饮片 b.中成药 c.化学药品 d.医院制剂 e.持有《药品经营企业许可证》的药品 4.国家限制或禁止出口的品种有 a.中药一级保护品种 b.中药二级保护品种 c.中药三级保护品种 d.国内供应不足的中药材、中成药 e.中药酒 5.下列按劣药处理的是 a.未取得批准文号生产的 b.擅自仿制中药保护品种的 c.发现质量可疑的药品擅自销售或作退换货处理的 d.超过有效期变质不能药用的 e.微生物含量超标的 6.药品临床研究基地 a.由药品审评中心专家组确定 b.由科研机构投票确定 c.由省级药品监督管理部门确定 d.由国家药品监督管理局确定 e.由进行新药临床研究的单位自定 7.下列哪些不需国家药品监督管理局的审查批准 a.新药品生产企业的开办资格 b.进口药品 c.仿制空心胶囊以外的药用辅料 d.新药临床研究 e.仿制药品的生产 8.下列哪些新药的转让必须遵守《新药保护和技术转让的规定》 a.在我国取得专利的新药 b.申请中药品种保护的新药 c.已获得我国药品行政保护的新药 d.戒毒新药 e.获得新药证书2年无特殊原因尚未生产或转让的新药 9.有权使用麻醉药品的医务人员必须 a.医师以上专业技术职称，并经考核能正确使用麻醉药品 b.医士以上专业技术职称，并经考核能正确使用麻醉药品 c.主管医师以上专业技术职称，并经考核能正确使用麻醉药品 d.有处方权的医务人员e.副主任医师以上专业技术职务者 10.进口检验的样品留存 a.一年 b.二年 c.三年 d.四年 e.五年 11.与《进口药品国内销售代理商备案规定》的规定不符的是 a.进口药品国内销售代理商是指取得《药品经营企业许可证》，直接与国外制药厂商订立进口药品国内销售代理协议的企业法人，包括总代理、地区代理等 b.进口药品国内销售代理必须在与国外制药厂商签订国内销售代理协议2个月内办理备案手续 c.办理备案手续时需提交《进口药品注册证》的原件和复印件 d.进口药品国内销售代理商可以直接向国家药品监督管理局市场监督司提出办理备案手续，也可委托非本企业人员代为办理 e.备案加盖国家药品监督管理局备案专用章后有效，备案一式两份，由受理备案部门和备案企业各持一 12.企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应 a.受过中等教育或相当学历 b.受过中等专业教育或相当学历 c.受过成人中、高等教育 d.受过高等教育或相当学历 e.受过医药或相关专业大专以上学历 13.物料平衡有显著差异的某批产品应 a.按不合格品处理 b.经质量检验部门检验合格可出厂销售 c.经厂长批准签字可出厂销售 d.经总工程师批准签字可出厂销售 e.经有关部门查明原因，确认无潜在质量事故后可按正常产品处理 14.不宜设置地漏的是 a.罐装前需除菌滤过的药液的配制 b.需最终灭菌的注射剂的稀配、滤过 c.直接接触药品的包装材料的最终处理 d.需最终灭菌的小容量注射剂的灌封e.需最终灭菌的大容量注射剂的灌封 15.下列说法错误的是 a.直接接触药品的包装材料不得回收使用 b.直接接触无菌药品的包装材料最后一次精洗用水应符合注射用水质量标准 c.直接接触药品的包装材料最终处理的暴露工序洁净度级别应与其药品生产环境相同d.直接接触无菌原料药的包装材料最后一次洗涤用水应符合注 射用水质量标准 e.无菌原料药精制工艺用水应符合纯净水质量标准 16.验证的过程包括 a.提出验证项目、制定验证方案、组织实施、写验证报告 b.提出验证项目、起草验证方案、审批验证方案、组织实施 c.起草验证方案、审批验证方案、组织实施 d.起草验证方案、讨论验证方案、修改验证方案、组织实施 e.起草验证方案、审批验证方案、组织实施、写验证报告 17.负责对物料取样、检验、留样的部门是 a.供应管理部门 b.销售管理部门 c.质量管理部门 d.技术管理部门e.生产管理部门 18.下列对退货商品处理措施正确的是 a.直接放入不合格品库 b.拒绝入库 c.专人负责，单独存放 d.经重新检验合格后，放入发货区区 e.经重新检验合格后，放入退货商品专用库 19.下列商品出库时均须进行双人核对制度除了 a.麻醉药品 b.一类精神药品 c.放射性药品 d.毒性药品 e.其它毒品和危险品 20.医药商业企业对商品检测结果有争议时，应提请 a.卫生行政部门仲裁 b.中央药检所仲裁 c.法院仲裁 d.有关法定检测部门仲裁 e.某中立单位仲裁 21药品批发企业可以将药品售给 a.个体消费者 b.无经营许可证的药品经营单位 c.无营业执照的药品经营单位 d.无执业许可的医疗机构e.乡镇卫生院